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投稿者: 原賀勇壮 (Isao Haraga)

  • The Lancet, May 30, 2026, Volume 407Number 10544p2141-2262, e14-e17目次日本語訳(Contents-Archive)

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    Keyword: 神経学 (Neurology), セマグルチド (Semaglutide), 多発性硬化症 (Multiple Sclerosis), バイオマーカー (Biomarkers), タウPET (Tau-PET), プラシネズマブ (Prasinezumab), 血液バイオマーカー (Blood Biomarkers), プラットフォーム試験 (Platform Trials), グローバルヘルス (Global Health), アルツハイマー病 (Alzheimer’s Disease), エボラ (Ebola)

    【Editorial】

    2026年5月30日

    A new era in neurology

    神経学の新時代

    The Lancet

    Lancet. 2026;407(10544):2141.

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    【Comment】

    2026年5月30日

    Semaglutide for Alzheimer’s disease after evoke and evoke+

    evoke試験・evoke+試験後のアルツハイマー病に対するセマグルチド

    Lon S Schneider

    Lancet. 2026;407(10544):2142-2143.

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    【Comment】

    2026年5月30日

    Integrating peripheral immune control and brain health in the multiple sclerosis continuum

    多発性硬化症連続体における末梢免疫制御と脳の健康の統合

    Eleonora Cocco

    Lancet. 2026;407(10544):2144-2145.

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    【Comment】

    2026年5月30日

    Plasma biomarkers for Alzheimer’s disease among middle-aged individuals

    中年者におけるアルツハイマー病の血漿バイオマーカー

    Anna Rosenberg et al.

    Lancet. 2026;407(10544):2146-2147.

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    【Comment】

    2026年5月30日

    Advancing tau-PET imaging in Alzheimer’s disease

    アルツハイマー病におけるタウPET画像診断の進歩

    Joseph Therriault

    Lancet. 2026;407(10544):2148-2149.

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    【Comment】

    2026年5月30日

    Prasinezumab: what have we learned from PASADENA and PADOVA?

    プラシネズマブ：PASADENA試験およびPADOVA試験から何を学んだか

    Thomas Foltynie

    Lancet. 2026;407(10544):2150.

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    【Comment】

    2026年5月30日

    Blood biomarkers for Alzheimer’s disease: from detection to decisions

    アルツハイマー病の血液バイオマーカー：検出から意思決定へ

    Marc Suárez-Calvet et al.

    Lancet. 2026;407(10544):2151-2153.

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    【Comment】

    2026年5月30日

    Multi-arm multi-stage platform trials for neurological disease: accelerating progress

    神経疾患における多群多段階プラットフォーム試験：進歩の加速

    Paresh Malhotra et al.

    Lancet. 2026;407(10544):2154-2156.

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    【Offline】

    2026年5月30日

    The dishonest politics of global health

    グローバルヘルスをめぐる不誠実な政治

    Richard Horton

    Lancet. 2026;407(10544):2157.

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    【World Report】

    2026年5月30日

    From hope to uncertainty: regulating novel drugs for Alzheimer’s disease

    期待から不確実性へ：アルツハイマー病の新規治療薬規制

    Nayanah Siva

    Lancet. 2026;407(10544):2158-2162.

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    【World Report】

    2026年5月30日

    Ebola in Africa

    アフリカにおけるエボラ

    John Agaba

    Lancet. 2026;407(10544):e14-e17.

  • 倫理(Ethics): 妊娠中に診断されたがん：治療期およびサバイバー期における心理社会的経験の質的研究 (Cancer diagnosed during pregnancy: a qualitative study of women’s psychosocial experiences during treatment and survivorship)

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    Key word: 妊娠 (Pregnancy), がん (Cancer), 妊娠中のがん (Cancer During Pregnancy), 出産 (Childbirth), 育児 (Parenting), 意思決定 (Decision-Making), 心理社会的支援 (Psychosocial Support), サバイバーシップ (Survivorship), 不安 (Anxiety), 家族支援 (Family Support)

    研究（オープンアクセス）

    出版社原本 (Publisher)

    Cancer diagnosed during pregnancy: a qualitative study of women’s psychosocial experiences during treatment and survivorship

    Jenny Harris, Afrodita Marcu, Faith Gibson, Emma Ream, Karen Poole, Jane Stewart, Jo Armes.

    Support Care Cancer. 2026 Apr 23;34:458.

    Research article. Open Access.

    ■ まず、まとめると

    妊娠中にがんと診断された女性は、
    治療・出産・育児を同時に経験する中で、
    心理的・身体的・生活面の大きな負担を抱えることがある。

    一方で、適切な支援や医療体制によって、
    その負担を軽減できる可能性が示唆されている。

    👉 多職種による一体的なサポートが重要

    ■ 研究の概要

    • 英国の女性20名へのインタビュー研究
    • 妊娠中〜産後にかけての体験を分析
    • 心理的・社会的な課題に焦点

    ■ 明らかになった6つの側面

    ① 不確実性の中での治療

    • 妊娠により検査や治療に制約があることがある
    • 将来への不安を感じる場面がある

    ② 意思決定の難しさ

    • 治療・出産・授乳などの選択が重なる
    • 限られた情報の中で決断する必要がある

    ③ 妊娠・育児との両立

    • 通院や治療と育児の両立は負担が大きい
    • 産後すぐ治療が始まるケースもある

    ④ 仕事と経済面

    • 休職や収入減少が生じることがある
    • 通院や育児に伴う費用負担も課題

    ⑤ 感情面への影響

    • 不安や戸惑い、葛藤を感じることがある
    • 「嬉しいはずの妊娠」と「病気」の両立に悩む

    ⑥ 支援と回復

    • 孤立感を感じることもある
    • 治療後も不安が続くことがある一方、
      時間とともに整理されていく側面もある

    ■ この研究が示していること

    • 妊娠中のがんは「特別な状況」である
    • 医療だけでなく、心理・生活面の支援も重要
    • 支援のタイミングや方法は柔軟であるべき

    ■ 実臨床へのポイント

    • 情報提供と意思決定支援を丁寧に行う
    • 産科・腫瘍科・心理の連携
    • 家族も含めた支援体制
    • 治療後も継続したフォロー

    ■ 一言まとめ

    👉 「一人で抱えなくてよい状況をつくること」が重要

    First, a Brief Summary

    Women diagnosed with cancer during pregnancy may face substantial psychological, physical, and practical burdens as they undergo cancer treatment while also navigating childbirth and parenting.

    At the same time, the study suggests that appropriate support systems and coordinated healthcare can help reduce these challenges.

    👉 Integrated multidisciplinary support is essential.

    Study Overview

    • Qualitative interview study involving 20 women in the United Kingdom
    • Explored experiences from pregnancy through the postpartum period
    • Focused on psychosocial and practical challenges associated with cancer during pregnancy

    Six Key Themes Identified

    1. Treatment Amid Uncertainty

    • Pregnancy may limit certain diagnostic tests and treatment options.
    • Women often experience uncertainty and concerns about the future.

    2. Challenges in Decision-Making

    • Decisions regarding cancer treatment, childbirth, and breastfeeding often overlap.
    • Important choices must sometimes be made with limited information.

    3. Balancing Pregnancy, Parenting, and Treatment

    • Managing medical appointments and treatment alongside parenting responsibilities can be demanding.
    • In some cases, treatment begins shortly after delivery.

    4. Work and Financial Impact

    • Some women experience time away from work or loss of income.
    • Costs associated with healthcare, childcare, and travel may create additional burdens.

    5. Emotional Impact

    • Feelings of anxiety, confusion, and inner conflict are common.
    • Women may struggle to reconcile the joy of pregnancy with the reality of a cancer diagnosis.

    6. Support and Recovery

    • Some women experience feelings of isolation.
    • Although anxiety may persist after treatment, many gradually adapt and find ways to process their experiences over time.

    What This Study Suggests

    • Cancer during pregnancy represents a unique and particularly complex situation.
    • Support should extend beyond medical treatment to include psychological and practical needs.
    • The timing and type of support should be individualized and flexible.

    Clinical Implications

    • Provide clear information and careful decision-making support.
    • Foster collaboration among obstetric, oncology, and psychological care teams.
    • Include family members within the support framework.
    • Continue follow-up and support beyond the completion of treatment.

    Take-Home Message

    👉 Creating an environment where women do not have to face these challenges alone is essential.

  • QOL「緩和ケアの現場の『性』問題」(Dying for sex: Why we need to consider sex and pleasure as part of palliative care)

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    Key word: 性 (Sexuality), 性的健康 (Sexual Health), 親密性 (Intimacy), 快楽 (Pleasure), 緩和ケア (Palliative Care), QOL (Quality of Life), 患者中心ケア (Patient-Centered Care), 終末期ケア (End-of-Life Care), 心理社会的ケア (Psychosocial Care), 医療コミュニケーション (Medical Communication), 家族支援 (Family Support), 未充足ニーズ (Unmet Needs), スティグマ (Stigma), 乳がん (Breast Cancer), 研究ギャップ (Research Gap)

    出版社リンク(Publisher-link)

    緩和ケアの外来、病棟、チーム、在宅で患者さんと様々な話をしますが、
    『性』についての質問は聞かれた事がありません。
    しかし、患者さんのQOLを語る上で、避けては通れない問題です。

    今月のPalliative Medicineでは、その問題に切り込んでいます。
    Apr 4, 2026
    なぜ緩和ケアの一部として“性”と“快楽”を扱う必要があるのか 

    緩和ケアの現場では、痛みや呼吸困難、不安といった症状には丁寧に向き合います。
    一方で、「性」や「親密性」、「快楽」といった領域は、ほとんど語られることがありません。

    これは患者さん側が望んでいないからではなく、
     医療者側が“話題にしてよいものではない”と無意識に線を引いている可能性が指摘されています。

    実際、本論文では、緩和ケアにおける性の問題は

    ・「終末期にふさわしくない」という価値観
    ・高齢者や患者は性的存在ではないという前提
    ・医療者側の教育・経験不足

    といった要因によって、体系的に見過ごされてきた領域であるとされています。

    しかし、本来、緩和ケアが目指すのは「生活の質（QOL）」の最大化です。
    そうであるならば、
    人が“どう生きたいか”という問いの中に、性や親密性が含まれていても不思議ではありません。

    論文の中では、最近のDisney+ドラマ『Dying for Sex』にも触れられています。
    40代で終末期乳がんと診断されたモリー・コーチャンの実話をもとに、終末期における性と快楽の追求を描いた作品です。

    一方で、科学的な側面では、
    16,000以上の論文をスクリーニングしたにもかかわらず、
    「性生活の懸念（快楽など）」を直接扱った研究は、わずか2件    しか存在しませんでした。つまりこの領域は、
    **臨床では確実に存在するにもかかわらず、研究としてはほとんど扱われていない“空白領域”**であることが示されています。

    In palliative care, we have conversations with patients in outpatient clinics, hospital wards, multidisciplinary teams, and home-care settings about a wide range of issues. Yet I have never been asked directly about sexuality.

    However, sexuality is an issue that cannot be ignored when discussing a patient’s quality of life (QOL).

    This month’s issue of Palliative Medicine addresses exactly that question.

    Apr 4, 2026
    Why do we need to address sexuality and pleasure as part of palliative care?

    In palliative care, we carefully attend to symptoms such as pain, dyspnea, and anxiety. In contrast, topics such as sexuality, intimacy, and pleasure are rarely discussed.

    The authors suggest that this is not because patients do not want to talk about these issues. Rather, healthcare professionals may unconsciously draw a line around them as subjects that are somehow inappropriate to discuss.

    According to this article, sexuality in palliative care has been systematically overlooked because of factors such as:

    • The belief that sexuality is inappropriate at the end of life
    • The assumption that older adults and patients are not sexual beings
    • A lack of education and experience among healthcare professionals

    Yet the fundamental goal of palliative care is to maximize quality of life (QOL). If that is true, it should not be surprising that sexuality and intimacy are part of the question of how a person wishes to live.

    The article also refers to the recent Disney+ series Dying for Sex, based on the true story of Molly Kochan, a woman diagnosed with terminal breast cancer in her forties. The series explores the pursuit of sexuality and pleasure at the end of life.

    From a scientific perspective, the findings are equally striking. Despite screening more than 16,000 publications, the authors identified only two studies that directly addressed concerns related to sexual life, including pleasure.

    In other words, this is a field that clearly exists in clinical practice, yet remains largely unexplored in research—a true blind spot in the literature.

  • QOL: 妻の乳がん診断後，日本人男性配偶者は何をどう決めているのか：量的内容分析 (Social decision-making of Japanese male spouses following their wives’ breast cancer diagnosis: A quantitative content analysis)

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    Key words: QOL (Quality of Life), 患者中心ケア (Patient-Centered Care), 意思決定支援 (Decision-Making Support), 心理社会的ケア (Psychosocial Care), がんサバイバーシップ (Cancer Survivorship), 家族支援 (Family Support), 緩和ケア (Palliative Care), 未充足ニーズ (Unmet Needs)

    出版社リンク (Publisher link)

    妻の乳がん診断後，日本人男性配偶者は何をどう決めているのか：量的内容分析 ←日本(久留米大学)からの報告

    以下は簡単なまとめですが、ぜひ、原文をごらんください。

    結論　

    ・社会的意思決定は「日常生活支援・経済・就労」の3領域に分類
    ・最多は家事・育児などの日常生活支援
    ・多くの意思決定は治療開始前に実施
    ・解析対象は129名、139の意思決定

    図1（対象選定フロー）

    ・初期：550名
    ・最終解析：129名
    ・除外過程
    　→ 条件不一致・60歳以上除外
    　→ 治療関連のみ除外

    👉 「社会的意思決定」に限定した解析構造

    表1（参加者背景）

    ・夫：50代が最多（約53%）
    ・妻：40代が最多（約50%）

    👉 主体は「就労世代の夫 × 40代妻」

    表2（社会的意思決定の内訳）

    ■ 日常生活支援（最多）
    ・家事：24.5%
    ・育児：18.0%
    ・術後支援：12.2%

    ■ 経済
    ・医療費：18.7%
    ・家計管理・保険：少数

    ■ 就労
    ・勤務調整：7.2%
    ・休職・退職：少数

    構造整理

    ・総コード：139
    ・分類：3カテゴリ
    　① 日常生活支援
    　② 経済
    　③ 就労

    👉 複数カテゴリにまたがる（非排他的）

    重要なポイント（図表から直接読める事実）

    ・意思決定の中心は「生活」と「家計」
    ・就労は件数は少ないが存在
    ・分析対象は「治療以外」に限定されている

  • NEJM Volume 394 No. 20 May 28, 2026 目次日本語訳(Contents-Archive)

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    Key word: 食事ガイドライン (Dietary Guidelines), ダニ媒介感染症 (Tickborne Diseases), 構造的コンピテンス (Structural Competence), 終結 (Closure), 線溶療法 (Fibrinolysis), 心室性 (Ventricular), ザニダタマブ (Zanidatamab), 硬膜形成術 (Duraplasty), リーシュマニア症 (Leishmaniasis), 炭粉症 (Anthracosis), コーレス骨折 (Colles’ Fracture), 壊死 (Necrosis), チェイス現象 (Chase), 転倒 (Falls), 肺塞栓症 (Pulmonary Embolism), 心臓 (Heart Disease), 筋再生 (Remuscularizing), ヒドロキシウレア (Hydroxyurea), 進行性多巣性白質脳症 (PML), シスチノーシス (Cystinosis), 大動脈弁置換術 (Aortic-Valve Replacement), 胆管癌 (Cholangiocarcinoma), 脳卒中 (Stroke)

    出版社リンク(publisher-link)

    【Perspective】

    2026年5月28日

    The 2025–2030 Dietary Guidelines for Americans — Progress, Pitfalls, and the Path Forward

    2025–2030年米国食事ガイドライン ― 進歩・課題・今後の方向性

    D.K. Tobias et al.

    N Engl J Med. 2026;394(20).

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    【Perspective】

    2026年5月28日

    Getting Serious about Tickborne Diseases — Shifting Research Priorities

    ダニ媒介感染症への本格対応 ― 研究優先順位の転換

    D. Fish

    N Engl J Med. 2026;394(20).

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    【Perspective】

    2026年5月28日

    A Eulogy for Structural Competence?

    構造的コンピテンスへの弔辞？

    J.A. Greene et al.

    N Engl J Med. 2026;394(20).

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    【Perspective】

    2026年5月28日

    When Closure Finds You

    終結が訪れるとき

    J.A. Feinstein

    N Engl J Med. 2026;394(20).

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    【Original Articles】

    2026年5月28日

    Ultrasound-Facilitated, Catheter-Directed Fibrinolysis for Acute Pulmonary Embolism

    急性肺塞栓症に対する超音波支援下カテーテル指向性線溶療法

    K. Rosenfield et al.

    N Engl J Med. 2026;394(20).

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    【Original Articles】

    2026年5月28日

    Stem-Cell–Derived Biologic Ventricular Assist Tissue in Heart Failure

    心不全に対する幹細胞由来生物学的心室補助組織

    W.-H. Zimmermann et al.

    N Engl J Med. 2026;394(20).

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    【Original Articles】

    2026年5月28日

    Zanidatamab with and without Tislelizumab in HER2-Positive Gastroesophageal Cancer

    HER2陽性胃食道癌におけるザニダタマブ単独およびチスレリズマブ併用療法

    K. Shitara et al.

    N Engl J Med. 2026;394(20).

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    【Original Articles】

    2026年5月28日

    Decompression with or without Duraplasty for Chiari I and Syringomyelia

    Chiari I型奇形および脊髄空洞症に対する硬膜形成併用の有無による減圧術

    D.D. Limbrick, Jr., et al.

    N Engl J Med. 2026;394(20).

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    【Review Article】

    2026年5月28日

    Leishmaniasis

    リーシュマニア症

    N.E. Aronson et al.

    N Engl J Med. 2026;394(20).

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    【Images in Clinical Medicine】

    2026年5月28日

    Bronchial Anthracosis

    気管支炭粉沈着症

    F. Eika et al.

    N Engl J Med. 2026;394(20).

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    【Images in Clinical Medicine】

    2026年5月28日

    Colles’ Fracture

    コーレス骨折

    D. Su et al.

    N Engl J Med. 2026;394(20).

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    【Images in Clinical Medicine】

    2026年5月28日

    Acute Esophageal Necrosis

    急性食道壊死

    K. Nie et al.

    N Engl J Med. 2026;394(20).

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    【Interactive Medical Case】

    2026年5月28日

    Cutting to the Chase

    核心へ迫る

    J. Kahn et al.

    N Engl J Med. 2026;394(20).

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    【Case Records of the Massachusetts General Hospital】

    2026年5月28日

    Case 15-2026: A 64-Year-Old Woman with Fatigue, Memory Changes, and Falls

    症例15-2026：倦怠感・記憶変化・転倒を呈した64歳女性

    S. Bhattacharyya et al.

    N Engl J Med. 2026;394(20).

    ━━━━━━━━━━

    【Editorials】

    2026年5月28日

    Advanced Therapy for Intermediate-Risk Pulmonary Embolism

    中等度リスク肺塞栓症に対する先進治療

    A.C. Spyropoulos et al.

    N Engl J Med. 2026;394(20).

    ━━━━━━━━━━

    【Editorials】

    2026年5月28日

    Patching Up Damaged Hearts

    損傷した心臓を修復する

    K.B. Margulies

    N Engl J Med. 2026;394(20).

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    【Editorials】

    2026年5月28日

    Science behind the Study: Remuscularizing the Failing Human Heart

    研究の背景科学：機能不全ヒト心臓の再筋肉化

    D. Srivastava

    N Engl J Med. 2026;394(20).

    ━━━━━━━━━━

    【Correspondence】

    2026年5月28日

    Ten Years of Hydroxyurea for Ugandan Children with Sickle Cell Anemia

    ウガンダの鎌状赤血球症小児における10年間のヒドロキシウレア使用

    記載なし

    N Engl J Med. 2026;394(20).

    ━━━━━━━━━━

    【Correspondence】

    2026年5月28日

    Resolution of PML after Treatment with Virus-Specific T Cells and HCT

    ウイルス特異的T細胞療法および造血細胞移植後のPML改善

    記載なし

    N Engl J Med. 2026;394(20).

    ━━━━━━━━━━

    【Correspondence】

    2026年5月28日

    Retraction: Retraction: Bronchial Casts from Inhalation of Forest-Fire Smoke. N Engl J Med 2026;394:1634.

    撤回：森林火災煙吸入による気管支キャスト

    記載なし

    N Engl J Med. 2026;394(20).

    ━━━━━━━━━━

    【Correspondence】

    2026年5月28日

    Hematopoietic Stem-Cell Gene Therapy for Cystinosis

    シスチノーシスに対する造血幹細胞遺伝子治療

    記載なし

    N Engl J Med. 2026;394(20).

    ━━━━━━━━━━

    【Correspondence】

    2026年5月28日

    Transcatheter or Surgical Aortic-Valve Replacement at 7 Years

    7年後の経カテーテルまたは外科的大動脈弁置換術

    記載なし

    N Engl J Med. 2026;394(20).

    ━━━━━━━━━━

    【Correspondence】

    2026年5月28日

    Neoadjuvant GOLP in Intrahepatic Cholangiocarcinoma

    肝内胆管癌に対する術前GOLP療法

    記載なし

    N Engl J Med. 2026;394(20).

    ━━━━━━━━━━

    【Correspondence】

    2026年5月28日

    Secondary Prevention after Ischemic Stroke

    虚血性脳卒中後の二次予防

    記載なし

    N Engl J Med. 2026;394(20).

  • ACP: がん患者家族における余命および機能予後に関する話し合い(Discussion About Life Expectancy and Functional Prognosis in Family Members of Cancer Patients)

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    トピックス(Topics): 機能予後 (Functional Prognosis), 余命 (Life Expectancy), 予後コミュニケーション (Prognostic Communication), 緩和ケア (Palliative Care), 遺族 (Bereaved Family), 悲嘆 (Grief), Unfinished Business, 終末期コミュニケーション (End-of-Life Communication), ACP

    出版社リンク(publisher-link)

    論文情報(Publication Information): Hiratsuka Y, Hamano J, Mori M, Aoyama M, Morita T, Tsuneto S, Miyashita M. Discussion About Life Expectancy and Functional Prognosis in Family Members of Cancer Patients. J Pain Symptom Manage. 2026 Jul;72(1):68-74. doi: 10.1016/j.jpainsymman.2026.03.009.

    (An English summary is provided below.)

    まず「本サイト的まとめ」

    「余命を話す」だけではなく、
    「これから何ができなくなる可能性があるか」を共有することは、
    遺族の悲嘆・抑うつ・“もっとできたかもしれない”感を減らす可能性があります。

    日本の緩和ケア病棟遺族582名を解析したこの研究の全国調査では、

    • 余命 discussion
    • 機能予後 discussion
      （動けるか、食べられるか、話せるか等）

    が行われていた家族の方が、

    • BGQ（複雑性悲嘆）
    • PHQ-9（抑うつ）
    • UBS-F（unfinished business）

    で一貫して良好な結果を示しました。

    一方で、本研究は観察研究であり、
    communication culture や ACP 実践度などの交絡が大きく、

    「discussion が転帰改善を起こした」

    とまでは断定できません。

    ただ、

    “機能予後をどう共有するか”は、緩和ケア実臨床において重要なテーマである事に、管理人も賛同します。

    (検討内容は、以下、英語まとめの後に記載しています)

    English Summary

    Beyond simply discussing life expectancy, sharing what patients may gradually lose the ability to do in the future may help reduce bereaved families’ grief, depression, and feelings of “unfinished business.”

    In this nationwide Japanese study analyzing 582 bereaved family members from palliative care units, families who had discussions about:

    • life expectancy
    • functional prognosis
      (such as mobility, eating, thinking, and communication)

    showed consistently better outcomes in:

    • BGQ (complicated grief)
    • PHQ-9 (depression)
    • UBS-F (unfinished business)

    However, this was an observational study, and major confounders likely existed, including communication culture and the degree of ACP practice.

    Therefore, the study cannot conclude that prognostic discussions themselves directly improved outcomes.

    Still, the administrator agrees that:

    “How we communicate functional prognosis”

    is an important issue in real-world palliative care practice.

    (An English translation of the discussion is provided below the Japanese text.)

    検討内容

    P（Patient）

    対象患者・対象者：

    • 緩和ケア病棟で死亡したがん患者の遺族
    • 全国規模の遺族調査（J-HOPE 5 study）の事前計画解析

    適格基準：

    1. 参加施設の緩和ケア病棟で、
      2022年2月1日〜2024年1月31日に、
      がんで死亡した患者
    2. 患者年齢：
      20歳以上
    3. 遺族年齢：
      20歳以上

    除外基準：

    1. 緩和ケア病棟入院後3日以内死亡
    2. 連絡不能または特定不能な遺族
    3. 主治医・看護師が
      「重度心理的苦痛あり」
      と判断した遺族
    4. 認知障害・視覚障害などで
      自記式質問票回答不能な参加者

    患者背景：

    • 平均年齢：
      77.6歳
    • 緩和ケア病棟死亡例
    • 家族の多くは子または配偶者

    ━━━━━━━━━━

    I（Intervention）

    介入：

    「余命についての話し合い」
    および
    「機能予後についての話し合い」

    を、患者担当臨床医と家族の間で行ったこと。

    機能予後 discussion の内容：

    • 自由な活動（移動）
    • 自立生活
    • 思考
    • 食事
    • 会話

    用量・期間・タイミング：

    • 薬剤介入ではないため用量設定なし
    • 「患者死亡までの全医療経過」
      を振り返って回答
    • discussion の具体的回数・時期・長さは記載なし

    評価：

    介入というより、

    「予後コミュニケーションの有無」

    を exposure として観察した研究です。

    ━━━━━━━━━━

    C（Comparison）

    比較群：

    余命 discussion

    • With discussion
      （話し合いあり）

    vs

    • Without discussion
      （話し合いなし）

    機能予後 discussion

    • 機能予後について
      何らかの discussion があった群

    vs

    • なかった群

    比較として妥当か：

    一定の妥当性はあります。

    ただし、

    • 無作為化なし
    • 観察研究
    • discussion を行える関係性・病状・施設文化

    などの交絡が強く入りうるため、

    「discussion が転帰改善を起こした」

    とは断定できません。

    特に、

    • communication が良い医療チーム
    • ACP が進んでいる家族
    • 元々適応力の高い家族

    が、
    discussion 群に多かった可能性があります。

    ━━━━━━━━━━

    O（Outcome）

    主要評価項目：

    明確な “primary outcome” 記載はありません。

    実際に評価したアウトカム：

    ① 複雑性悲嘆

    Brief Grief Questionnaire（BGQ）

    ② 抑うつ

    PHQ-9

    ③ Unfinished business

    UBS-F

    結果：

    discussion 群の方が、

    • 悲嘆
    • 抑うつ
    • やり残し感

    が少なかった。

    患者にとって重要なアウトカムか：

    非常に重要です。

    特に、

    • 遺族悲嘆
    • depression
    • unfinished business

    は、

    緩和ケア・終末期ケアにおける
    実臨床上きわめて重要なアウトカムです。

    単なる satisfaction ではなく、

    「遺族の精神的転帰」

    を評価している点は臨床的意義があります。

    ━━━━━━━━━━

    このPICOの明確性・実臨床適用性

    ━━━━━━━━━━

    臨床疑問は比較的明確です。

    特に、

    「余命だけでなく、
    機能低下について話すことに意味があるのか？」

    という問いは、
    緩和ケア実臨床に直結しています。

    また、

    • 食べられなくなる
    • 動けなくなる
    • 話せなくなる

    など、

    家族が実際に困る変化

    に焦点を当てている点は、
    非常に臨床的です。

    一方で、

    • 観察研究
    • causal inference 不可
    • discussion 内容の標準化なし
    • timing 不明

    という限界は大きく、

    「どう説明すべきか」
    まで踏み込める研究ではありません。

    ただし、

    「機能予後の説明は、
    家族ケアとして重要かもしれない」

    という実臨床への示唆は強い研究です。

    【ROBINS-Iによる内的妥当性評価】

    本研究は無作為化比較試験ではなく、全国規模遺族調査の事前計画解析による観察研究であるため、RoB 2 ではなく ROBINS-I（Risk Of Bias In Non-randomized Studies – of Interventions）による評価が適切である。

    ━━━━━━━━━━

    1. Bias due to confounding
      （交絡によるバイアス）
      ━━━━━━━━━━

    判定：
    Serious risk

    根拠：

    本研究では、

    • 「予後説明が行われたか」
    • 「機能予後説明が行われたか」

    によって自然発生的に群分けされている。

    無作為化は行われていない。

    懸念点：

    以下の重要交絡因子が制御されていない。

    • 医療チームの communication 能力
    • ACP実施文化
    • 家族関係
    • 元々の精神的適応力
    • 病状理解度
    • 病勢
    • 家族の希望

    これらは、

    「discussion が行われるか」

    にも、

    「遺族悲嘆」

    にも影響しうる。

    本研究最大の限界である。

    ━━━━━━━━━━
    2. Bias in selection of participants
    （参加者選択バイアス）
    ━━━━━━━━━━

    判定：
    Serious risk

    根拠：

    • 回答率58.9%
    • complete case analysis
    • 重度心理的苦痛例除外

    懸念点：

    • 強い悲嘆を有する遺族
    • 回答困難な遺族

    が除外されている可能性がある。

    また、
    非回答者との違いは不明である。

    selection bias の可能性が高い。

    ━━━━━━━━━━
    3. Bias in classification of interventions
    （介入分類バイアス）
    ━━━━━━━━━━

    判定：
    Moderate risk

    根拠：

    discussion の有無は、
    遺族自己申告で評価された。

    懸念点：

    • 「discussion」が何を意味するか曖昧
    • 具体的内容不明
    • 回数不明
    • timing 不明

    であり、
    classification の誤差が入りうる。

    ━━━━━━━━━━
    4. Bias due to deviations from intended interventions
    （意図した介入からの逸脱）
    ━━━━━━━━━━

    判定：
    Moderate risk

    根拠：

    discussion の標準化記載なし。

    懸念点：

    • 説明内容
    • 説明者
    • 家族理解度
    • 他の心理支援

    が統制されていない。

    実際には、
    communication quality 全体を反映している可能性がある。

    ━━━━━━━━━━
    5. Bias due to missing data
    （欠測データバイアス）
    ━━━━━━━━━━

    判定：
    Serious risk

    根拠：

    • 回答欠測あり
    • complete case analysis 実施

    懸念点：

    欠測がランダムとは限らない。

    特に、
    精神的負担が強い遺族ほど回答しない可能性がある。

    ━━━━━━━━━━
    6. Bias in measurement of outcomes
    （アウトカム測定バイアス）
    ━━━━━━━━━━

    判定：
    Moderate risk

    根拠：

    • BGQ
    • PHQ-9
    • UBS-F

    など validated scale 使用。

    懸念点：

    一方で、

    • retrospective self-report
    • 死別後2–25か月後評価

    であり、recall bias が入りうる。

    ━━━━━━━━━━
    7. Bias in selection of the reported result
    （選択的報告バイアス）
    ━━━━━━━━━━

    判定：
    Some concerns

    根拠：

    “pre-planned analysis” 記載あり。

    懸念点：

    • protocol 詳細不十分
    • primary outcome 明記なし
    • multiplicity adjustment 記載なし

    であり、
    選択的報告の可能性を完全には否定できない。

    ━━━━━━━━━━
    Overall ROBINS-I judgement
    ━━━━━━━━━━

    Overall judgement：
    Serious risk of bias

    理由：

    特に、

    • 交絡
    • selection bias
    • missing data bias

    の影響が大きい。

    したがって、

    「予後 discussion が遺族転帰を改善した」

    という因果推論には限界がある。

    一方で、

    • 全国規模
    • validated scale 使用
    • 一貫した方向性

    は本研究の強みであり、

    「機能予後説明は遺族ケアに重要かもしれない」

    という仮説生成研究としての臨床的価値は高い。

    結果の重要性：JAMA Users’ Guides “What are the results?” に沿った評価

    1. 主要アウトカムの効果量

    本研究では明確な主要アウトカムの指定は記載されていない。評価された主なアウトカムは、BGQ、PHQ-9、UBS-Fである。

    余命に関する話し合いあり群では、なし群と比べて、

    • BGQ：4.03 vs 5.04、平均差 1.01
    • PHQ-9：4.39 vs 5.92、平均差 1.53
    • UBS-F総得点：42.12 vs 47.55、平均差 5.42

    であった。

    機能予後に関する話し合いあり群では、なし群と比べて、

    • BGQ：3.91 vs 4.78、平均差 0.86
    • PHQ-9：4.08 vs 5.76、平均差 1.68
    • UBS-F総得点：41.57 vs 46.20、平均差 4.63

    であった。

    解釈：いずれも、話し合いあり群で悲嘆、抑うつ、unfinished business が低い方向であった。

    臨床的意義：効果量は大きいとは言いにくいが、遺族の心理的転帰という重要アウトカムで一貫して良い方向を示している。

    2. 95%信頼区間から見た精確性

    余命の話し合いでは、

    • BGQ平均差：1.01（95%CI 0.42–1.59）
    • PHQ-9平均差：1.53（95%CI 0.23–2.84）
    • UBS-F総得点平均差：5.42（95%CI 2.03–8.82）

    機能予後の話し合いでは、

    • BGQ平均差：0.86（95%CI 0.44–1.29）
    • PHQ-9平均差：1.68（95%CI 0.71–2.64）
    • UBS-F総得点平均差：4.63（95%CI 2.10–7.16）

    解釈：信頼区間はいずれも0をまたがず、方向性は比較的安定している。

    臨床的意義：ただし観察研究であり、精確な因果効果の推定とは言えない。

    3. p値ではなく臨床的に意味のある差か

    論文では、話し合いあり群で悲嘆、抑うつ、unfinished business が良好であったと報告されている。

    解釈：PHQ-9の差は約1.5–1.7点であり、個人レベルで明確な臨床差とまでは言いにくい。一方、遺族全体の集団レベルでは意味を持ちうる。

    臨床的意義：特に unfinished business の低下は、終末期コミュニケーションの質に直結するため、緩和ケアでは重要である。

    4. 絶対リスク差・相対リスク・NNT/NNH

    本研究の主要結果は連続尺度の平均値比較であり、イベント発生率として提示されていない。

    したがって、

    • 絶対リスク差：算出困難
    • 相対リスク：算出困難
    • NNT/NNH：算出困難

    臨床的意義：NNTで「何人に説明すれば1人の悲嘆を防げる」とは表現できない。

    5. 有害事象とのバランス

    本研究では、予後や機能予後の話し合いによる有害事象は評価されていない。

    臨床的意義：予後説明には不安増強や心理的負担の可能性もあるが、この論文からは利益・害のバランスは判断困難。

    6. 主要アウトカムと副次アウトカムの一貫性

    BGQ、PHQ-9、UBS-Fのいずれも、話し合いあり群で良好な方向を示している。

    解釈：結果の方向性は一貫している。

    臨床的意義：余命だけでなく、機能予後の話し合いも、遺族の心理的転帰と関連している可能性がある。

    診療を変えるほど重要か

    この研究だけで「予後説明が遺族アウトカムを改善する」と因果的に結論することはできない。しかし、余命だけでなく、動けるか、食べられるか、話せるかといった機能予後について話し合うことが、遺族の悲嘆・抑うつ・やり残し感の少なさと一貫して関連していた点は臨床的に重要である。診療を大きく変えるRCTではないが、緩和ケア実践において「機能予後も意識して家族と話す」ことを支持する仮説生成的根拠として有用である。

    外的妥当性：JAMA Users’ Guides の3点

    1. 患者は自分の臨床現場の患者と似ているか

    根拠
    対象は、日本の緩和ケア病棟で死亡したがん患者の遺族。患者平均年齢77.6歳、遺族平均年齢62.9歳で、子・配偶者が中心。

    日本の総合病院での注意点
    日本の緩和ケア病棟・がん診療には比較的近い。ただし、緩和ケア病棟に4日以上入院した患者が対象であり、一般病棟、ICU、外来、在宅、急変死亡にはそのまま外挿しにくい。

    診療を変えるべきか
    大きな制度変更ではなく、「余命だけでなく機能予後も家族と話す」意識づけには使える。

    2. 臨床的に重要なアウトカムはすべて評価されているか

    根拠
    評価アウトカムは、複雑性悲嘆（BGQ）、抑うつ（PHQ-9）、unfinished business（UBS-F）。いずれも遺族にとって重要な心理的アウトカム。

    日本の総合病院での注意点
    重要な遺族アウトカムは評価されている。一方で、患者本人の不安、希望、理解度、医療者との信頼関係、説明による害、家族満足度、医療資源使用などは十分評価されていない。

    診療を変えるべきか
    「遺族の悲嘆・後悔を減らす可能性がある」という視点で、説明内容を見直す価値はある。ただし、説明すれば必ず良いとは言えない。

    3. 利益は害やコストに見合うか

    根拠
    余命・機能予後の話し合いがあった群では、BGQ、PHQ-9、UBS-Fが一貫して良好だった。
    一方、有害事象や説明による心理的負担は直接評価されていない。

    日本の総合病院での注意点
    コストは主に時間・説明技術・チーム内共有。薬剤や機器は不要。ただし、不適切な伝え方は不安や絶望感を増やす可能性があるため、ACP・看護師同席・段階的説明が望ましい。

    診療を変えるべきか
    低コストで実行可能だが、機械的な予後告知ではなく、「これから何ができなくなる可能性があるか」を家族の受け止めに合わせて話す形が現実的。

    明日から適用できるか

    適用できます。
    ただし、「余命をはっきり告げる」だけではなく、

    動けるか、食べられるか、話せるか、意識が保てるか

    を、家族が準備できる形で段階的に共有する、という実践が妥当です。
    この論文だけで診療方針を大きく変えるほどの因果的根拠ではありませんが、総合病院の緩和ケア実践を少し改善する根拠としては十分使えます。

    Discussion

    P (Patient)

    Target patients/participants:

    Bereaved family members of cancer patients who died in palliative care units.

    Pre-planned analysis of a nationwide bereavement survey (J-HOPE 5 study).

    Eligibility criteria:

    Patients who died of cancer in participating palliative care units between February 1, 2022, and January 31, 2024.

    Patient age:
    ≥20 years

    Bereaved family member age:
    ≥20 years

    Exclusion criteria:

    Death within 3 days after admission to the palliative care unit

    Bereaved family members who could not be identified or contacted

    Bereaved family members judged by physicians or nurses to have severe psychological distress

    Participants unable to complete self-administered questionnaires because of cognitive impairment, visual impairment, etc.

    Patient characteristics:

    Mean age:
    77.6 years

    All patients died in palliative care units.

    Most family members were children or spouses.

    ━━━━━━━━━━

    I (Intervention)

    Intervention:

    Discussions regarding:

    “Life expectancy”
    and
    “Functional prognosis”

    between the patient’s clinicians and family members.

    Content of functional prognosis discussions:

    Mobility/free activity

    Independent living

    Thinking/cognition

    Eating

    Conversation/communication

    Dose, duration, timing:

    Not a drug intervention; therefore, no dosing was applicable.

    Participants answered retrospectively regarding the entire clinical course until the patient’s death.

    The specific number, timing, and duration of discussions were not reported.

    Evaluation:

    Rather than a true intervention study, this was an observational study evaluating the presence or absence of prognostic communication as an exposure.

    ━━━━━━━━━━

    C (Comparison)

    Comparison groups:

    Life expectancy discussions

    With discussion

    vs

    Without discussion

    Functional prognosis discussions

    With any functional prognosis discussion

    vs

    Without discussion

    Validity of comparison:

    The comparison has some validity.

    However:

    No randomization

    Observational design

    Potential confounding by:

    relationship quality

    disease severity

    institutional culture

    Therefore, it cannot be concluded that the discussions themselves caused improved outcomes.

    In particular, the discussion group may have included more:

    medical teams with better communication skills

    families with more advanced ACP involvement

    families with better baseline coping abilities

    ━━━━━━━━━━

    O (Outcome)

    Primary outcome:

    No clearly defined “primary outcome” was specified.

    Outcomes actually evaluated:

    1. Complicated grief

    Brief Grief Questionnaire (BGQ)

    1. Depression

    PHQ-9

    1. Unfinished business

    UBS-F

    Results:

    The discussion groups showed lower:

    grief

    depression

    unfinished business

    Importance to patients/families:

    These are highly important outcomes.

    In particular:

    bereavement grief

    depression

    unfinished business

    are clinically critical outcomes in palliative and end-of-life care.

    Importantly, the study evaluated:

    “psychological outcomes of bereaved family members”

    rather than simple satisfaction measures.

    ━━━━━━━━━━

    Clarity of the PICO and Clinical Applicability

    ━━━━━━━━━━

    The clinical question is relatively clear.

    In particular:

    “Is there value not only in discussing life expectancy,
    but also in discussing future functional decline?”

    is directly relevant to real-world palliative care practice.

    The study focused on changes families actually struggle with, such as:

    becoming unable to eat

    becoming unable to move

    becoming unable to speak

    which makes the study highly clinically relevant.

    On the other hand, major limitations include:

    observational design

    inability to establish causal inference

    lack of standardization of discussions

    unclear timing of discussions

    Therefore, the study cannot determine exactly how prognostic information should be communicated.

    Nevertheless, the study strongly suggests that:

    “Discussing functional prognosis may be important as part of family care.”

    ━━━━━━━━━━

    Internal Validity Assessment Using ROBINS-I

    Because this study was an observational pre-planned analysis of a nationwide bereavement survey rather than a randomized controlled trial, ROBINS-I (Risk Of Bias In Non-randomized Studies – of Interventions) is more appropriate than RoB 2.

    ━━━━━━━━━━

    1. Bias due to confounding
      ━━━━━━━━━━

    Judgment:
    Serious risk

    Rationale:

    Participants were naturally divided according to whether:

    life expectancy discussions occurred

    functional prognosis discussions occurred

    No randomization was performed.

    Major uncontrolled confounders include:

    communication skills of the medical team

    ACP culture

    family relationships

    baseline psychological resilience

    understanding of illness

    disease severity

    family preferences

    These factors could influence both:

    whether discussions occurred

    and

    bereavement outcomes

    This represents the greatest limitation of the study.

    ━━━━━━━━━━

    1. Bias in selection of participants
      ━━━━━━━━━━

    Judgment:
    Serious risk

    Rationale:

    Response rate:
    58.9%

    Complete case analysis performed

    Bereaved family members with severe psychological distress were excluded

    Concerns:

    Families with severe grief or difficulty responding may have been excluded.

    Differences between responders and non-responders are unknown.

    Selection bias is therefore likely.

    ━━━━━━━━━━

    1. Bias in classification of interventions
      ━━━━━━━━━━

    Judgment:
    Moderate risk

    Rationale:

    Presence or absence of discussions was based on self-report by bereaved family members.

    Concerns:

    The meaning of “discussion” was ambiguous.

    Specific content unknown

    Frequency unknown

    Timing unknown

    Potential misclassification may therefore exist.

    ━━━━━━━━━━

    1. Bias due to deviations from intended interventions
      ━━━━━━━━━━

    Judgment:
    Moderate risk

    Rationale:

    No standardization of discussions was reported.

    Concerns:

    Explanation content

    Who conducted discussions

    Family understanding

    Other psychological support

    were not controlled.

    The findings may therefore reflect overall communication quality rather than the discussions themselves.

    ━━━━━━━━━━

    1. Bias due to missing data
      ━━━━━━━━━━

    Judgment:
    Serious risk

    Rationale:

    Missing responses existed.

    Complete case analysis was used.

    Concerns:

    Missingness may not have been random.

    Families with greater psychological distress may have been less likely to respond.

    ━━━━━━━━━━

    1. Bias in measurement of outcomes
      ━━━━━━━━━━

    Judgment:
    Moderate risk

    Rationale:

    Validated scales were used:

    BGQ

    PHQ-9

    UBS-F

    Concerns:

    Retrospective self-report

    Assessment performed 2–25 months after bereavement

    Recall bias may therefore exist.

    ━━━━━━━━━━

    1. Bias in selection of the reported result
      ━━━━━━━━━━

    Judgment:
    Some concerns

    Rationale:

    The study was described as a “pre-planned analysis.”

    Concerns:

    Insufficient protocol detail

    No clearly defined primary outcome

    No multiplicity adjustment reported

    Selective reporting therefore cannot be fully excluded.

    ━━━━━━━━━━

    Overall ROBINS-I Judgment
    ━━━━━━━━━━

    Overall judgment:
    Serious risk of bias

    Reasons:

    Particularly strong concerns regarding:

    confounding

    selection bias

    missing data bias

    Therefore, causal conclusions such as:

    “Prognostic discussions improved bereavement outcomes”

    cannot be firmly established.

    However, strengths of the study include:

    nationwide scale

    use of validated scales

    consistent direction of findings

    Thus, the study has substantial clinical value as a hypothesis-generating study suggesting that:

    “Discussion of functional prognosis may be important in bereaved family care.”

    ━━━━━━━━━━

    Importance of the Results:
    Evaluation Based on JAMA Users’ Guides “What are the results?”

    1. Magnitude of effect

    No clearly defined primary outcome was reported.

    Main outcomes evaluated included BGQ, PHQ-9, and UBS-F.

    Life expectancy discussion group vs no discussion group:

    BGQ:
    4.03 vs 5.04
    Mean difference: 1.01

    PHQ-9:
    4.39 vs 5.92
    Mean difference: 1.53

    UBS-F total score:
    42.12 vs 47.55
    Mean difference: 5.42

    Functional prognosis discussion group vs no discussion group:

    BGQ:
    3.91 vs 4.78
    Mean difference: 0.86

    PHQ-9:
    4.08 vs 5.76
    Mean difference: 1.68

    UBS-F total score:
    41.57 vs 46.20
    Mean difference: 4.63

    Interpretation:

    All outcomes favored the discussion groups, with lower grief, depression, and unfinished business.

    Clinical significance:

    Although the effect sizes were not large, the consistent improvement across psychologically important bereavement outcomes is clinically meaningful.

    1. Precision based on 95% confidence intervals

    Life expectancy discussions:

    BGQ mean difference:
    1.01 (95% CI 0.42–1.59)

    PHQ-9 mean difference:
    1.53 (95% CI 0.23–2.84)

    UBS-F total score mean difference:
    5.42 (95% CI 2.03–8.82)

    Functional prognosis discussions:

    BGQ mean difference:
    0.86 (95% CI 0.44–1.29)

    PHQ-9 mean difference:
    1.68 (95% CI 0.71–2.64)

    UBS-F total score mean difference:
    4.63 (95% CI 2.10–7.16)

    Interpretation:

    Confidence intervals did not cross zero, suggesting relatively consistent directionality.

    Clinical significance:

    However, because this was an observational study, these estimates should not be interpreted as precise causal effects.

    1. Clinical significance rather than statistical significance

    The study reported lower grief, depression, and unfinished business in the discussion groups.

    Interpretation:

    The PHQ-9 differences of approximately 1.5–1.7 points may not represent a clearly meaningful clinical difference at the individual level.

    However, they may still be meaningful at the population level.

    Clinical significance:

    In particular, reduction in unfinished business is important in palliative care because it is closely related to the quality of end-of-life communication.

    1. Absolute risk reduction, relative risk, NNT/NNH

    The primary analyses involved comparisons of continuous scale scores rather than event rates.

    Therefore:

    Absolute risk reduction:
    Not calculable

    Relative risk:
    Not calculable

    NNT/NNH:
    Not calculable

    Clinical significance:

    The findings cannot be translated into statements such as:
    “How many families need prognostic discussions to prevent one case of severe grief.”

    1. Balance of benefits and harms

    Potential harms of prognostic discussions were not evaluated.

    Clinical significance:

    While prognostic discussions may potentially increase anxiety or emotional burden, this study cannot determine the balance between benefit and harm.

    1. Consistency between outcomes

    BGQ, PHQ-9, and UBS-F all consistently favored the discussion groups.

    Interpretation:

    The direction of findings was consistent.

    Clinical significance:

    Not only life expectancy discussions, but also functional prognosis discussions may be associated with better psychological outcomes among bereaved family members.

    Is this important enough to change practice?

    This study alone cannot causally conclude that prognostic discussions improve bereavement outcomes.

    However, the finding that discussing functional prognosis — such as whether the patient may still be able to move, eat, or speak — was consistently associated with lower grief, depression, and unfinished business is clinically important.

    This is not a practice-changing randomized trial, but it provides useful hypothesis-generating evidence supporting greater attention to functional prognosis discussions in palliative care practice.

    ━━━━━━━━━━

    External Validity:
    Three Questions from JAMA Users’ Guides

    1. Are the patients similar to those in one’s own clinical setting?

    Rationale:

    Participants were bereaved family members of cancer patients who died in Japanese palliative care units.

    Mean patient age:
    77.6 years

    Mean family age:
    62.9 years

    Most family members were spouses or children.

    Considerations for Japanese general hospitals:

    The population is relatively similar to Japanese palliative oncology settings.

    However, the study included only patients hospitalized in palliative care units for ≥4 days.

    Therefore, extrapolation to:

    general wards

    ICUs

    outpatient settings

    home care

    sudden deterioration/death

    should be done cautiously.

    Should practice change?

    Not through major institutional reform, but it may encourage clinicians to discuss not only life expectancy but also functional prognosis with families.

    1. Were all clinically important outcomes considered?

    Rationale:

    Evaluated outcomes included:

    complicated grief (BGQ)

    depression (PHQ-9)

    unfinished business (UBS-F)

    All are clinically important bereavement outcomes.

    Considerations for Japanese general hospitals:

    Important bereavement outcomes were evaluated.

    However, the study did not adequately assess:

    patient anxiety

    hope

    illness understanding

    trust in clinicians

    potential harms of discussions

    family satisfaction

    healthcare resource utilization

    Should practice change?

    There is value in reconsidering prognostic communication from the perspective of potentially reducing grief and regret among bereaved families.

    However, communication does not automatically lead to positive outcomes.

    1. Do the benefits outweigh the harms and costs?

    Rationale:

    Groups with life expectancy and functional prognosis discussions consistently showed better BGQ, PHQ-9, and UBS-F scores.

    However, psychological harms of discussions were not directly evaluated.

    Considerations for Japanese general hospitals:

    Costs mainly involve:

    time

    communication skills

    team coordination

    No medications or devices are required.

    However, inappropriate communication may increase anxiety or hopelessness.

    Therefore:

    ACP

    nurse participation

    stepwise communication

    are desirable.

    Should practice change?

    This is a low-cost and feasible intervention.

    However, rather than mechanically disclosing prognosis, a more realistic approach is to discuss:

    “What the patient may gradually become unable to do”

    in accordance with the family’s readiness and coping ability.

    Can this be applied tomorrow?

    Yes.

    However, the goal is not simply to “clearly disclose life expectancy.”

    Rather, a reasonable approach is to gradually share information that helps families prepare for changes such as:

    mobility

    eating ability

    speech

    consciousness

    Although this paper does not provide strong causal evidence sufficient to dramatically change clinical policy, it does provide useful support for modest improvements in palliative care communication practice in general hospitals.

  • JPSM (Journal of Pain and Symptom Management)目次日本語訳(Contents-Archive)

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    July 2026Volume 72Issue 1

    【Original Articles】

    2026年4月11日

    Chatbot Responses to Frequently Asked Questions About Cannabis and Its Use for Cancer Symptoms

    がん症状に対する大麻使用に関する頻出質問へのチャットボット回答

    Min Ji Kim et al.

    J Pain Symptom Manage. 2026;p1-11.

    ━━━━━━━━━━

    【Original Articles】

    2026年4月6日

    Five-Element Music and VR for Pain and Psychological Distress in Advanced Cancer: A Randomized Trial

    進行がんにおける疼痛および心理的苦痛に対する五行音楽とVR：ランダム化試験

    Jingjing Song et al.

    J Pain Symptom Manage. 2026;p12-20.

    ━━━━━━━━━━

    【Original Articles】

    2026年4月15日

    Palliative Care Awareness and Misconceptions By Sexual Orientation: HINTS 2018 and 2024

    性的指向別にみた緩和ケアの認知と誤解：HINTS 2018および2024

    Jiamin Hu et al.

    J Pain Symptom Manage. 2026;p21-32.e1.

    ━━━━━━━━━━

    【Original Articles】

    2026年3月27日

    Impact of Virtual vs. In-Person Palliative Care on Symptom Burden: A Multisite Cohort Study

    オンライン対面比較による緩和ケアの症状負担への影響：多施設コホート研究

    Sarah Nouri et al.

    J Pain Symptom Manage. 2026;p33-41.e3.

    ━━━━━━━━━━

    【Original Articles】

    2026年3月8日

    2% Lidocaine Spray vs. 2% Lidocaine Viscous for Head and Neck Cancer with Chemoradiation Mucositis

    化学放射線療法関連粘膜炎を有する頭頸部がん患者に対する2%リドカインスプレー versus 2%粘性リドカイン

    Kompreeya Upalananda et al.

    J Pain Symptom Manage. 2026;p42-51.

    ━━━━━━━━━━

    【Original Articles】

    2026年3月9日

    Results of a Randomized Phase 2 Trial of One Versus Two 8 Gy Fractions for Painful Bone Metastases

    有痛性骨転移に対する8Gy 1回照射 versus 2回照射のランダム化第II相試験結果

    Ryan T. Hughes et al.

    J Pain Symptom Manage. 2026;p52-59.e2.

    ━━━━━━━━━━

    【Original Articles】

    2026年3月12日

    Assessing Caregiver Needs of Critically-lll Children With Noncancer Diagnoses: A Qualitative Study

    非がん疾患を有する重症小児における介護者ニーズ評価：質的研究

    Christina Tempesta et al.

    J Pain Symptom Manage. 2026;p60-67.e1.

    ━━━━━━━━━━

    【Original Articles】

    ピックアップ: サイト内まとめリンク、出版社リンク(publisher-link)

    2026年3月17日　

    Discussion About Life Expectancy and Functional Prognosis in Family Members of Cancer Patients

    がん患者家族における余命および機能予後に関する話し合い

    Yusuke Hiratsuka et al.

    J Pain Symptom Manage. 2026;p68-74.e1.　出版社リンク (Publisher link)

    ━━━━━━━━━━

    【Original Articles】

    2026年2月26日

    Association between Advance Directives and Invasive Life Support Use at End of Life: A Retrospective Cohort Study

    事前指示書と終末期侵襲的生命維持治療使用との関連：後方視的コホート研究

    Zheng-Hui Wang et al.

    J Pain Symptom Manage. 2026;p75-80.

    ━━━━━━━━━━

    【Original Articles】

    2026年4月13日

    “They’re exhausted”: Hospice Staff Views on Caring for Patients and Families Impacted By Dementia

    「彼らは疲弊している」：認知症患者および家族ケアに関するホスピススタッフの視点

    Lauren J. Hunt et al.

    J Pain Symptom Manage. 2026;p81-91.e7.

    ━━━━━━━━━━

    【PC-FACS】

    2026年4月7日

    PC-FACS April 2, 2026

    PC-FACS 2026年4月2日号

    記載なし

    J Pain Symptom Manage. 2026;p92-97.

    ━━━━━━━━━━

    【Review Articles】

    2026年4月8日

    Palliative Care for Immigrants With Cancer in the United States: A Roadmap to Equitable Care

    米国におけるがん移民患者への緩和ケア：公平なケアへのロードマップ

    Jessica Zhuo et al.

    J Pain Symptom Manage. 2026;e1-e9.

    ━━━━━━━━━━

    【Review Articles】

    2026年3月26日

    Psychedelic Experiences and Finitude in Serious Illness: A Qualitative Synthesis

    重篤疾患におけるサイケデリック体験と有限性：質的統合

    Ana Cláudia Mesquita Garcia et al.

    J Pain Symptom Manage. 2026;e10-e34.

    ━━━━━━━━━━

    【Brief Reports】

    2026年3月11日

    Palliative Care in Children With Severe Neurological Impairment: The PediQUEST Refine Case Series

    重度神経障害児における緩和ケア：PediQUEST Refine症例シリーズ

    Jennifer M. Snaman et al.

    J Pain Symptom Manage. 2026;e35-e49.

    ━━━━━━━━━━

    【Brief Reports】

    2026年2月26日

    Patient Perceptions of Palliative Care in Surgery: A Qualitative Study

    外科領域における緩和ケアに対する患者認識：質的研究

    Claire Morton et al.

    J Pain Symptom Manage. 2026;e50-e57.

    ━━━━━━━━━━

    【Palliative Care Rounds】

    2026年3月27日

    Psychostimulants for Depression in Serious Illness: Limited Evidence, Select Indications

    重篤疾患における抑うつに対する精神刺激薬：限定的エビデンスと適応選択

    Karolina Sadowska et al.

    J Pain Symptom Manage. 2026;e58-e63.

    ━━━━━━━━━━

    【Humanities: Art, Language, and Spirituality in Health Care】

    2025年6月6日

    The Uncertainty of Euthanasia

    安楽死の不確実性

    Juan Luis Torres-Tenor et al.

    J Pain Symptom Manage. 2026;e64-e67.

    ━━━━━━━━━━

    【Letters】

    2026年2月23日

    “Early Integration of Palliative Care in Nononcological Patients: A Systematic Review” —Authors’ Reply

    「非がん患者における早期緩和ケア統合：システマティックレビュー」―著者返信

    Joana Rodrigues Mós et al.

    J Pain Symptom Manage. 2026;e68.

    ━━━━━━━━━━

    【Letters】

    2026年3月2日

    Respite Admissions in Pediatric Palliative Care: Are We Meeting Families’ Needs?

    小児緩和ケアにおけるレスパイト入院：家族ニーズに応えられているか？

    Anna Oveglia et al.

    J Pain Symptom Manage. 2026;e69-e70.

    ━━━━━━━━━━

    【Corrigendum】

    2026年4月18日

    Corrigendum to ‘Intensity of Cancer Care Near the End-of-Life at a Tertiary Care Cancer Center in Jordan’ [Journal of Pain and Symptom Management 57 (2019) 1106–1113]

    『ヨルダン三次がんセンターにおける終末期がん医療強度』訂正文

    Hikmat Abdel-Razeq et al.

    J Pain Symptom Manage. 2026;e71.

  • JPSM (Journal of Pain and Symptom Management) -June 6目次日本語訳(Contents Archive)

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    June 2026Volume 71Issue 6

    Editorial Board
    編集委員会

    Published in issue: June 2026
    2026年6月号掲載

    Table of Contents
    目次

    Original Articles
    原著論文

    Advance Care Planning and Long-Term Bereavement in Caregivers of Patients With Metastatic Cancer
    転移性癌患者の介護者におけるアドバンス・ケア・プランニングと長期悲嘆

    Shravya Murali et al.
    Shravya Murali ほか

    Guided Goals of Care Conversations Reveal Evolving, Personalized Priorities
    ケア目標に関するガイド付き対話は、変化し続ける個別化された優先事項を明らかにする

    Katherine Doyon et al.
    Katherine Doyon ほか

    Geriatric Vulnerability and Symptom Burden as Determinants of Palliative Care in Respiratory Disease
    高齢者の脆弱性と症状負荷は、呼吸器疾患における緩和ケア導入の決定因子となる

    Daniela Josefina Cataneo-Piña et al.
    Daniela Josefina Cataneo-Piña ほか

    Effect of a Symptom Surveillance and Collaborative Care Intervention on Palliative Care Utilization
    症状モニタリングおよび協働ケア介入が緩和ケア利用に及ぼす効果

    Deirdre R. Pachman et al.
    Deirdre R. Pachman ほか

    Palliative and Pulmonary Perspectives on Growing Collaborations in Interstitial Lung Disease
    間質性肺疾患における、緩和ケアと呼吸器診療の連携拡大に関する視点

    Megan Pogue et al.
    Megan Pogue ほか

    Racial Disparities in Non-Stigmatized Supportive Care Medication Use in Pancreatic Cancer
    膵癌における、スティグマ化されていない支持療法薬使用の人種格差

    Olga Monika Trejos Kweyete et al.
    Olga Monika Trejos Kweyete ほか

    Navigating Uncertainty in Serious Illness: A Grounded Theory of Palliative Care Consultation in Nursing Homes
    重篤疾患における不確実性への対応：介護施設における緩和ケアコンサルテーションのグラウンデッド・セオリー研究

    Joan G. Carpenter et al.
    Joan G. Carpenter ほか

    Dyadic-Concordance Death-Preparedness and End-of-Life Discussions in Cancer Patients’ Last 6 Months
    癌患者の最終6か月における、患者・家族間の死への準備の一致と終末期話し合い

    Fur-Hsing Wen et al.
    Fur-Hsing Wen ほか

    Special Article
    特別論文

    Proceeding From a National Workshop and Future Directions for Pediatric Palliative Care Research
    全国ワークショップの報告と小児緩和ケア研究の今後の方向性

    Jori F. Bogetz et al.
    Jori F. Bogetz ほか

    Review Articles
    総説

    Systemic Corticosteroids for Cancer-Related Fatigue in Advanced Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis
    進行癌における癌関連倦怠感に対する全身性コルチコステロイド：システマティックレビューとメタ解析

    Akira Kuriyama et al.
    栗山 聡 ほか

    Recognizing and Predicting the Syndrome of Imminent Death (≤14 Days): A Systematic Review
    切迫死症候群（14日以内）の認識と予測：システマティックレビュー

    Bernardo Rocha-Baião et al.
    Bernardo Rocha-Baião ほか

    Remote Monitoring Instruments in Palliative Care for People With Heart Failure: A Scoping Review
    心不全患者に対する緩和ケアにおける遠隔モニタリング機器：スコーピングレビュー

    Jeanine C.B. De Leeuw et al.
    Jeanine C.B. De Leeuw ほか

    Screening Protocols for Identifying Palliative Care Needs in Primary Care: A Scoping Review
    プライマリケアにおける緩和ケアニーズ同定のためのスクリーニングプロトコール：スコーピングレビュー

    Keryn Johnson et al.
    Keryn Johnson ほか

    Brief Report
    短報

    Patient Perspectives on Preoperative Code Status Discussions: A Qualitative Analysis
    術前コードステータスに関する話し合いに対する患者視点：質的解析

    Shanze Tahir et al.
    Shanze Tahir ほか

    Brief Quality Improvement Report
    簡易医療品質改善報告

    Managing Use of Propofol for Refractory Symptoms in End-of-Life Care: Creating an Institutional Guideline
    終末期ケアにおける難治性症状に対するプロポフォール使用管理：施設内ガイドライン作成

    Christi Bartlett et al.
    Christi Bartlett ほか

    Education Exchange
    教育交流

    Engaging Bereaved Parent Educators in Pediatric End-of-Life Workshops: A Trauma-Informed Onboarding
    小児終末期ワークショップへの遺族親教育者の参加：トラウマ配慮型導入

    Kayla Solstad et al.
    Kayla Solstad ほか

    Humanities: Art, Language, and Spirituality in Health Care
    人文学：医療における芸術・言語・スピリチュアリティ

    Presence
    寄り添い

    Matthew T. McEvoy
    Matthew T. McEvoy

    Letters
    レター

    Changes in RI Hospice Utilization and Quality of Care With Increase in Number of Hospice Programs
    ホスピスプログラム数増加に伴う、ロードアイランド州におけるホスピス利用とケアの質の変化

    Joan M. Teno
    Joan M. Teno

    From Imminent Death to Active Therapy: The Pivotal Role of the APCU
    切迫死から積極的治療へ：APCUの中心的役割

    Sebastiano Mercadante et al.
    Sebastiano Mercadante ほか

    Palliative Care Utilization and 30-day Mortality Outcomes in Adults With Vaso-occlusive Complications of HbSS
    HbSSの血管閉塞性合併症を有する成人における緩和ケア利用と30日死亡転帰

    Chadane Thompson et al.
    Chadane Thompson ほか

    Predictive Correlates of Spiritual Distress: Advancing Whole-Person Palliative Care Through Risk Screening
    スピリチュアル苦痛の予測関連因子：リスクスクリーニングを通じた全人的緩和ケアの推進

    Katie L. Robinson et al.
    Katie L. Robinson ほか

    Prevalence of false positives when the Z51.5 code is used at hospitals without palliative care programs
    緩和ケアプログラムのない病院でZ51.5コードを使用した際の偽陽性率

    J Brian Cassel et al.
    J Brian Cassel ほか

    Screening Tool Identifies Patient Characteristics and Outcomes Linked to High Palliative Care Needs
    スクリーニングツールにより、高い緩和ケアニーズに関連する患者特性と転帰を同定

    Joanna Sharpless et al.
    Joanna Sharpless ほか

    Utilization of Palliative Care in Metastatic Pancreatic Cancer: Insights From The National Inpatient Sample
    転移性膵癌における緩和ケア利用：National Inpatient Sampleからの知見

    Kibwey Roderick Andwele Peterkin et al.
    Kibwey Roderick Andwele Peterkin ほか

    Ethical Challenges in Forgoing Nutrition and Hydration in Infants with Severe Neonatal Encephalopathy
    重症新生児脳症乳児における栄養・水分補給中止の倫理的課題

    Mariana BN Passos et al.
    Mariana BN Passos ほか

    Facilitating Autonomy and Understanding: Engaging Adults with Autism in Serious Illness Decision-Making
    自律性と理解を支援する：重篤疾患の意思決定における自閉症成人の参加

    Ryanne C. Lehenaff et al.
    Ryanne C. Lehenaff ほか

    Sleep No More: A Case of Severe Insomnia Due to Injury to the Reticular Activating System From Glioblastoma Multiforme
    もう眠れない：膠芽腫による網様体賦活系障害に起因した重度不眠症の一例

    Tyler Luonuansuu et al.
    Tyler Luonuansuu ほか

    Considerations for Care of Patients in Immigration and Customs Enforcement (I.C.E.) Custody
    移民・関税執行局（ICE）拘留下患者のケアに関する考慮事項

    Ian B. Kwok et al.
    Ian B. Kwok ほか

    Serious Illness at the Margins: Providing Palliative Care to People with Serious Mental Illnesses
    周縁化された重篤疾患：重度精神疾患患者への緩和ケア提供

    Daniel Shalev et al.
    Daniel Shalev ほか

    Essential Components of Emergency Care Plans for Medically Complex Pediatric Patients
    医療的複雑性を有する小児患者の救急ケア計画に必要な要素

    Helen Queenan et al.
    Helen Queenan ほか

    Coincidentia Oppositorum Bridging Obstetric Anesthesia and Palliative Care
    産科麻酔と緩和ケアをつなぐ「対立物の一致」

    Kimberly Mendoza et al.
    Kimberly Mendoza ほか

    Views of Mental Health Professionals on Palliative Care
    緩和ケアに対する精神保健専門職の見解

    Ciara G. Smith et al.
    Ciara G. Smith ほか

    Emergency Department–Embedded Palliative Care Consultations: A Feasibility Pilot Study
    救急外来組み込み型緩和ケアコンサルテーション：実現可能性パイロット研究

    Alexander E. Ayala et al.
    Alexander E. Ayala ほか

    What About Us? Inclusive Hospice and Palliative Care for Transgender and Gender Diverse People
    私たちはどうなるのか？トランスジェンダーおよびジェンダー多様性を有する人々のための包括的ホスピス・緩和ケア

    Noelle Marie C. Javier et al.
    Noelle Marie C. Javier ほか

    Reinvigorating Hospice Care through Standards, Data, Branding, and Quality-based Competition
    基準・データ・ブランド化・質に基づく競争によるホスピスケア再活性化

    Ira R. Byock et al.
    Ira R. Byock ほか

    Star Witness: Physician Roles in Audits and Appeals
    重要証人：監査および異議申し立てにおける医師の役割

    Ruth Thomson et al.
    Ruth Thomson ほか

    Home Run: How Lessons Learned Using Dexmedetomidine in the Inpatient Hospice Unit Allowed for its Use in Home Hospice
    ホームラン：入院ホスピス病棟でのデクスメデトミジン使用経験が在宅ホスピス利用につながった経緯

    Jensy Stafford et al.
    Jensy Stafford ほか

    Music’s Superpower: Incorporating Live Therapeutic Music into Your Hospice Care
    音楽のスーパーパワー：ホスピスケアへのライブ音楽療法導入

    Carol J. Spears
    Carol J. Spears

    Connecting with Compassion: National Strategies for Telepalliative Care
    思いやりをもってつながる：遠隔緩和ケアの全国戦略

    Karl B. Bezak et al.
    Karl B. Bezak ほか

    Thriving in Transition: Empowering Mid-Career Clinicians in Hospice and Palliative Medicine
    移行期を乗り越える：ホスピス・緩和医療における中堅臨床家支援

    Andrew J. Lawton et al.
    Andrew J. Lawton ほか

    A feasibility study of hospital-wide CAPC training for primary palliative care
    プライマリ緩和ケアに対する院内全体CAPC研修の実現可能性研究

    Yazmeen Ahmad et al.
    Yazmeen Ahmad ほか

    Between Cure and Comfort: How PICU, BMT, and Palliative Care Teams Align to Care for Critically Ill Children
    治癒と安楽のあいだで：PICU・骨髄移植・緩和ケアチームが重症小児ケアをどのように連携するか

    Tahira West et al.
    Tahira West ほか

    Birth Plans: Illuminating Neonatal Provider Perspectives in Prenatally Diagnosed Complex Fetal Anomalies
    バースプラン：出生前診断された複雑胎児奇形に対する新生児医療者視点の可視化

    Daniel Kadden et al.
    Daniel Kadden ほか

    Bridging Spiritual Needs and Clinical Practice: Feasibility of the I-SPIRIT Screening Tool in Serious Illness Care
    スピリチュアルニーズと臨床実践をつなぐ：重篤疾患ケアにおけるI-SPIRITスクリーニングツールの実現可能性

    Karen Steinhauser et al.
    Karen Steinhauser ほか

    Cancer Parenting Skills in Parents with Advanced Cancer: Implications for Intervention
    進行癌患者親における子育てスキル：介入への示唆

    Muriel Statman et al.
    Muriel Statman ほか

    CommSense: Improving Patient-Clinician Communication with Artificial Intelligence and Wearable Technology
    CommSense：AIとウェアラブル技術による患者―臨床家コミュニケーション改善

    Virginia LeBaron et al.
    Virginia LeBaron ほか

    Does Disclosure of AI Use Change Patient Response to Empathetic Communication?: Early Results of the PALL-AI Trial
    AI使用開示は共感的コミュニケーションに対する患者反応を変えるか？：PALL-AI試験初期結果

    Tyler Luonuansuu et al.
    Tyler Luonuansuu ほか

    Educational Case Study of Reflective Learning in Neuropalliative Education
    ニューロパリアティブ教育における省察的学習の教育ケーススタディ

    Kwame Adjepong et al.
    Kwame Adjepong ほか

    End of life decision making experiences among bereaved caregivers of children with advanced heart disease
    進行性心疾患患児の遺族介護者における終末期意思決定経験

    Erika Mejia et al.
    Erika Mejia ほか

    What Families Wish They Had Known: Research on Immediate End-of-Life Care Needs in Cancer Patients
    家族が「事前に知っておきたかった」と感じたこと：癌患者における終末期直後ケアニーズに関する研究

    Aditi Mehta et al.
    Aditi Mehta ほか

    Making Serious Illness Conversations Happen: Understanding Implementation Through Teamwork
    重篤疾患に関する対話を実現する：チームワークを通じた実装理解

    Abigail Latimer et al.
    Abigail Latimer ほか

    Listening Across Cultures: A Framework for Cross Cultural Serious Illness Communication
    文化を越えて耳を傾ける：異文化間重篤疾患コミュニケーションのフレームワーク

    Laura Rhee et al.
    Laura Rhee ほか

    Tools for Trust Building: Developing a Serious Illness Conversation Primer
    信頼構築のためのツール：重篤疾患対話入門書の開発

    Carine Davila et al.
    Carine Davila ほか

    Bridging the Hesitation Gap: A Motivational Interviewing Approach to Earlier Goals of Care Conversations
    ためらいのギャップを埋める：より早期のケア目標対話に向けた動機づけ面接アプローチ

    Ju-Lu Huang et al.
    Ju-Lu Huang ほか

    AI Guys Version 2.0
    AI Guys バージョン2.0

    Brett M. Prestia et al.
    Brett M. Prestia ほか

    Bridging Gaps in Care: A Framework for Building a Community-Based Pediatric Palliative Care Program
    ケアのギャップを埋める：地域基盤型小児緩和ケアプログラム構築のフレームワーク

    Kelly Mannion et al.
    Kelly Mannion ほか

    Pediatric State of the Science
    小児領域における科学的現状

    Rachel A. Kentor et al.
    Rachel A. Kentor ほか

    “Nobody Told Us”: Inequities in End-Of-Life Dementia Care
    「誰も教えてくれなかった」：認知症終末期ケアにおける不平等

    Krista L. Harrison et al.
    Krista L. Harrison ほか

    “They’re exhausted”: Interdisciplinary Hospice Staff Perspectives on Caring for Families Impacted by Dementia
    「家族は疲れ果てている」：認知症の影響を受ける家族ケアに関するホスピス多職種スタッフの視点

    Lauren J. Hunt et al.
    Lauren J. Hunt ほか

    Acute Events Drive Late Palliative Care Referrals: Diagnosis-Specific Timing Patterns in Older Adults
    急性イベントが緩和ケア紹介遅延を引き起こす：高齢者における疾患別タイミングパターン

    Alaa Albashayreh et al.
    Alaa Albashayreh ほか

    Advance Care Planning Group Visits: Implementation for English and Spanish-speaking Older Adults
    ACPグループ外来：英語・スペイン語話者高齢者への実装

    Helen Queenan et al.
    Helen Queenan ほか

    Barriers and Facilitators to Advance Care Planning among Latino Individuals with Decompensated Cirrhosis
    非代償性肝硬変を有するラテン系住民におけるACPの障壁と促進因子

    Audrey Chung et al.
    Audrey Chung ほか

    Co-design of a Parent-to-Parent Respite Navigation Intervention for Parents of Medically Complex Children
    医療的複雑性を有する小児の親に対する、親同士によるレスパイト支援介入の共同設計

    Pooja Suganthan et al.
    Pooja Suganthan ほか

    Concordance Between Patient Goals of Care and Hospice Team Perceptions at Admission: A Prospective Study
    入院時における患者のケア目標とホスピスチーム認識の一致：前向き研究

    Keren Moss et al.
    Keren Moss ほか

    Daily Dynamics of Psychological Distress Among Hispanic and Latino Dementia Caregivers: A Daily Diary Study
    ヒスパニック・ラテン系認知症介護者における心理的苦痛の日々の変動：日誌研究

    Loreli Alvarez et al.
    Loreli Alvarez ほか

    Enduring grief after cancer: Global findings from bereaved families in the WHO Lived Experience of Cancer study
    癌後も続く悲嘆：WHO「癌の生きられた経験」研究における遺族家族の国際的知見

    Claire E. Wakefield et al.
    Claire E. Wakefield ほか

    Feasibility and Acceptability of a Patient-Centered Deprescribing Assessment in Community-Based Palliative Care
    地域緩和ケアにおける患者中心型減薬評価の実現可能性と受容性

    Shelby Wyand et al.
    Shelby Wyand ほか

    Identification of Behavioral Outcomes for Implicit Bias Mitigation Interventions
    潜在的バイアス軽減介入における行動アウトカムの同定

    Elizabeth Chuang et al.
    Elizabeth Chuang ほか

    Impact of a Hospital-Based Palliative Care Service on Cancer Patients and Caregivers in Rwanda
    ルワンダにおける病院基盤型緩和ケアサービスが癌患者と介護者に与える影響

    Jaeyoon Cha et al.
    Jaeyoon Cha ほか

    Improving Patient Engagement in Community Palliative Care Through Statistical Call Analysis
    統計的通話解析を用いた地域緩和ケアにおける患者参加向上

    Laura Gornall et al.
    Laura Gornall ほか

    Intersectional Fairness in Time-to-Event Survival Prediction for Metastatic NSCLC
    転移性非小細胞肺癌における生存時間予測の交差的公平性

    Irem Kar et al.
    Irem Kar ほか

    Malawian Caregiver Perception of the Quality of Dying and Death Questionnaire- Revised Global-Version
    マラウイ介護者による「死と死の質質問票 改訂グローバル版」の認識

    Alyssa E. Tilly et al.
    Alyssa E. Tilly ほか

    Patient, Caregiver, and Clinician Experiences in the PAL LIVER Trial: A 360-Degree View of Palliative Care in ESLD
    PAL LIVER試験における患者・介護者・臨床家体験：ESLDにおける緩和ケアの360度視点

    Marie A. Bakitas et al.
    Marie A. Bakitas ほか

    Poetic Medicine for the Bereaved: Development, Implementation, and Evaluation of a Pilot Intervention
    遺族のための詩的医療：パイロット介入の開発・実装・評価

    Danielle Chammas et al.
    Danielle Chammas ほか

    Post-Acute, Home-Based Care Using a Palliative Approach for Dependent Older Adults
    依存性高齢者に対する緩和的アプローチを用いた退院後在宅ケア

    Inbal Mayan et al.
    Inbal Mayan ほか

    Serious Illness Communication for Hospitalized Spanish-Speaking Patients: Insights from Patients and Clinicians
    入院中スペイン語話者患者に対する重篤疾患コミュニケーション：患者と臨床家からの知見

    Carine Davila et al.
    Carine Davila ほか

    Social Determinants of Health and Domains of Care Addressed during Pediatric Palliative Care Visits
    小児緩和ケア外来で扱われる健康の社会的決定要因とケア領域

    Deborah Feifer et al.
    Deborah Feifer ほか

    Timing and Utilization of Inpatient Palliative Care Across Serious Illnesses in a Large Southeastern Health System
    米国南東部大規模医療システムにおける重篤疾患全般での入院緩和ケア利用とタイミング

    Alexander Zirulnik et al.
    Alexander Zirulnik ほか

    Using community engaged approach to develop and validate a culturally tailored palliative care readiness tool
    地域参加型アプローチによる文化適応型緩和ケア準備評価ツールの開発と検証

    Jyotsana Parajuli et al.
    Jyotsana Parajuli ほか

    Utilization Patterns of Hospice Care Among Asian Americans, 2016-2020
    アジア系アメリカ人におけるホスピス利用パターン（2016–2020年）

    Kevin Mun et al.
    Kevin Mun ほか

    Dementia-Specific Palliative Care: Integrating Evidence into Clinical Care Across Settings
    認知症特異的緩和ケア：さまざまな場面での臨床ケアへのエビデンス統合

    David Lynch et al.
    David Lynch ほか

    Understanding the Landscape of Palliative Care Integration in the Care of People Affected by Sickle Cell Disease
    鎌状赤血球症患者ケアにおける緩和ケア統合の現状理解

    Griffin S. Collins et al.
    Griffin S. Collins ほか

    Bridging Gaps in End-of-Life Care: A Statewide EMS Hospice Protocol for Pennsylvania
    終末期ケアのギャップを埋める：ペンシルベニア州全体EMSホスピスプロトコール

    Heather N. Valente et al.
    Heather N. Valente ほか

    Budgeting for the Soul: The Cost Conscious Case for Adding Spiritual Care to the Palliative IDT
    魂への予算配分：緩和ケア多職種チームにスピリチュアルケアを加える費用意識的意義

    Danielle F. DiGennaro et al.
    Danielle F. DiGennaro ほか

    Smart Tools, Compassionate Care: Navigating AI in Hospice and Palliative Training
    賢いツールと思いやりのケア：ホスピス・緩和ケア教育におけるAI活用

    Molly Svendsen
    Molly Svendsen

    AI in the Gray Zone: Ethics of End-of-Life Resource Allocation in Language Models
    グレーゾーンのAI：言語モデルにおける終末期資源配分の倫理

    Javier Zaglul et al.
    Javier Zaglul ほか

    From Pathophys to Prognosis: Teaching Oncology Concepts to Elevate Interdisciplinary Palliative Care
    病態生理から予後へ：学際的緩和ケア向上のための腫瘍学教育

    Sinthana Uma Ramsey et al.
    Sinthana Uma Ramsey ほか

    Impact of an Interprofessional Trauma-Informed Palliative Care Workshop
    多職種トラウマ配慮型緩和ケアワークショップの影響

    L. Emily Cotter et al.
    L. Emily Cotter ほか

    Specialist palliative care vs usual care in cystic fibrosis: results of the InSPIRe:CF multisite trial
    嚢胞性線維症における専門的緩和ケアと通常ケアの比較：InSPIRe:CF多施設試験結果

    Dio Kavalieratos et al.
    Dio Kavalieratos ほか

    Extending Specialty Palliative Care’s Reach: The Use of Comfort Care Order Sets
    専門的緩和ケアの到達範囲拡大：Comfort Careオーダーセット活用

    Steven Z. Pantilat et al.
    Steven Z. Pantilat ほか

    A pragmatic model for cultural adaptation of serious illness communication skills training
    重篤疾患コミュニケーション技能研修に対する文化適応の実践モデル

    Tumusime Musafiri et al.
    Tumusime Musafiri ほか

    Inpatient Palliative Care Reduces 30- and 90-Day Readmissions in Decompensated Cirrhosis: A Nationwide Analysis
    入院緩和ケアは非代償性肝硬変における30日・90日再入院を減少させる：全国解析

    Kibwey Roderick Andwele Peterkin et al.
    Kibwey Roderick Andwele Peterkin ほか

    Double Burden, Double Delay: Multimorbidity and Missed Opportunities for Timely Palliative Care
    二重負担・二重遅延：多疾患併存と適時緩和ケア機会損失

    Kendall R. McDill et al.
    Kendall R. McDill ほか

    Problems with Sensitivity, Accuracy and Bias of the Z51.5 Code as an Indicator of Specialist Palliative Care
    専門的緩和ケア指標としてのZ51.5コードにおける感度・正確性・バイアスの問題

    J Brian Cassel et al.
    J Brian Cassel ほか

    “Well, how many times can I ask for it?” Parent perspectives of social needs support during childhood cancer care
    「何回お願いできるのですか？」：小児癌ケアにおける社会的支援に対する親の視点

    Sarah Wright et al.
    Sarah Wright ほか

    Prognostic Communication and End-of-Life Preparation in Pediatric Oncology: a Mixed-Methods Study
    小児腫瘍学における予後コミュニケーションと終末期準備：混合研究法研究

    Na Ouyang et al.
    Na Ouyang ほか

    Global Barriers to Pediatric Palliative Care: A Systematic Review
    小児緩和ケアに対する世界的障壁：システマティックレビュー

    Kimberlee Grier et al.
    Kimberlee Grier ほか

    Quality of End-of-Life Care for Children Dying of Cancer: A Retrospective EHR Review
    癌で死亡した小児に対する終末期ケアの質：後方視的電子カルテレビュー

    Jamie Holdsambeck et al.
    Jamie Holdsambeck ほか

    Characterizing Communication Strategies to Open the Door to Difficult Conversations in Pediatric Serious Illness
    小児重篤疾患における困難な対話への扉を開くコミュニケーション戦略の特徴づけ

    Stephanie Gehle et al.
    Stephanie Gehle ほか

    Potential of Team-Based Approaches to Improve Goals of Care Conversations in Primary Care Settings
    プライマリケアにおけるケア目標対話改善のためのチーム基盤型アプローチの可能性

    Jessica Ma et al.
    Jessica Ma ほか

    Unlocking Relief: Dextromethorphan-Quinidine as a Palliative Intervention for Jaw Clonus in ALS
    症状緩和への鍵：ALSにおける顎クローヌスに対するデキストロメトルファン・キニジンの緩和的介入

    Santosh Yatam Ganesh et al.
    Santosh Yatam Ganesh ほか

    Intermittent Lidocaine Infusion for Refractory Neuropathic Cancer Pain
    難治性癌性神経障害性疼痛に対する間欠的リドカイン持続投与

    Carley Borrelli et al.
    Carley Borrelli ほか

    Buprenorphine for Refractory HIV-Associated Peripheral Neuropathy
    難治性HIV関連末梢神経障害に対するブプレノルフィン

    Brian Bartlett et al.
    Brian Bartlett ほか

    Refractory Agitation in Advanced Huntington’s Disease: Palliative Management at End of Life
    進行ハンチントン病における難治性焦燥：終末期緩和管理

    Samantha Sircar et al.
    Samantha Sircar ほか

    Development and Implementation of a Palliative Care Curriculum for Internal Medicine Residents
    内科レジデント向け緩和ケアカリキュラムの開発と実装

    Yasmina Hachem et al.
    Yasmina Hachem ほか

    Medical Education Considerations regarding Donation After Circulatory Death (DCD)
    循環停止後臓器提供（DCD）に関する医学教育上の考慮事項

    Sheila Chienyenwa Okere et al.
    Sheila Chienyenwa Okere ほか

    Bridging the Gap: Understanding Barriers in Transitions from Inpatient to Outpatient Palliative Care
    ギャップを埋める：入院から外来緩和ケア移行における障壁理解

    Daniella Ortiz et al.
    Daniella Ortiz ほか

    Reflective Experiences on Integration of Palliative Care in the MICU at A Safety Net Hospital
    セーフティネット病院MICUにおける緩和ケア統合の省察的経験

    Tochi J. Nwaneri Nwosu et al.
    Tochi J. Nwaneri Nwosu ほか

    When Hospice Referrals Are Placed to Improve Hospital Mortality Metrics
    病院死亡率指標改善のためにホスピス紹介が行われるとき

    Gina Piscitello et al.
    Gina Piscitello ほか

    When Self Harm Becomes Terminal : The Ethics Of Decision-Making In Self Induced Terminal Illness
    自傷行為が終末期となるとき：自己誘発性終末期疾患における意思決定倫理

    Alisha Kshetry et al.
    Alisha Kshetry ほか

    Bridging the Gap: Expanding General Inpatient Transitions to the Pediatric Population
    ギャップを埋める：一般入院移行支援の小児領域への拡大

    Christi A. Stewart et al.
    Christi A. Stewart ほか

    From ICU to IPU: Bridging the Gap in End-of-Life Care
    ICUからIPUへ：終末期ケアにおけるギャップを埋める

    Kenzie Daniels-Fasano et al.
    Kenzie Daniels-Fasano ほか

    Cannabis in the Clinic: How to Implement an Embedded Medical Cannabis Program in an Academic Palliative Care Practice
    診療現場におけるカンナビス：学術的緩和ケア診療に医療用カンナビスプログラムを組み込む方法

    Kimberly A. Curseen et al.
    Kimberly A. Curseen ほか

    Introducing Clarity into Moral Distress Discernment: A 5-step Intergrated Approach for Palliative Care Leaders
    モラルディストレス判断への明確性導入：緩和ケアリーダーのための5段階統合アプローチ

    Chris Onderdonk et al.
    Chris Onderdonk ほか

    Rising Like a Phoenix: Leadership Tips for Restoring Inpatient & Outpatient Palliative Care Teams’ Morale & Purpose
    フェニックスのように蘇る：入院・外来緩和ケアチームの士気と目的回復のためのリーダーシップのヒント

    Maria L. Sturchler et al.
    Maria L. Sturchler ほか

    Chew on This: An Interdisciplinary Toolkit for Swallowing Support at the End of Life
    これを噛みしめて：終末期嚥下支援のための学際的ツールキット

    Sanora Yonan et al.
    Sanora Yonan ほか

    Navigating Changes in Clinical Practice: Lessons from Supporting Buprenorphine Prescribing
    臨床実践の変化を乗り越える：ブプレノルフィン処方支援からの教訓

    Grant M. Smith et al.
    Grant M. Smith ほか

    Speed Dating with the Pharmacy Ladies: Pearls from the Wild Side of Palliative Pharmacotherapy
    薬剤師女子とのスピードデート：緩和薬物療法のワイルドサイドからの知恵

    Kathryn A. Walker et al.
    Kathryn A. Walker ほか

    Suzetrigine: What We Know and What We Don’t
    Suzetrigine：わかっていることと、わかっていないこと

    Michael C. Matthews
    Michael C. Matthews

    DORA The Explorer: Exploring Dual Orexin Receptor Antagonists for Insomnia in Hospice and Palliative Medicine
    DORA The Explorer：ホスピス・緩和医療における不眠症に対するデュアルオレキシン受容体拮抗薬の検討

    Tyler Luonuansuu et al.
    Tyler Luonuansuu ほか

    Buprenorphine for the Management of Cancer Related Pain and Facilitation of Survivorship Transition
    癌関連疼痛管理およびサバイバーシップ移行支援のためのブプレノルフィン

    Heather J. Jackson et al.
    Heather J. Jackson ほか

    Buprenorphine as First-Line Opioid for Pain in Palliative Care: When, How, and For Whom?
    緩和ケア疼痛における第一選択オピオイドとしてのブプレノルフィン：いつ、どのように、誰に？

    Amy Allen Case et al.
    Amy Allen Case ほか

    From Prompt to Practice: Real-World Applications of Generative AI in Specialty Palliative Care
    プロンプトから実践へ：専門的緩和ケアにおける生成AIの実臨床応用

    Karl B. Bezak et al.
    Karl B. Bezak ほか

    Home is Where the Heart Is: Experiences of an AHA-accredited Hospice Program
    心のある場所が家：AHA認定ホスピスプログラムの経験

    Carrie Hempel-Sanderoff et al.
    Carrie Hempel-Sanderoff ほか

    Reducing Rural Palliative Care Gap: Partnering with Community Members with Cancer & Caregivers to Build the Program
    地方緩和ケア格差を減らす：癌患者・介護者と協働したプログラム構築

    Sandhya Mudumbi et al.
    Sandhya Mudumbi ほか

    From Pilot to Practice: Scaling a Supportive Oncology Innovation Across a Cancer Center
    パイロットから実践へ：癌センター全体への支持腫瘍学イノベーション拡大

    Kate M. Lally et al.
    Kate M. Lally ほか

    PPC Catalyst Program: Model for Sustained Culture Change Across Specialties
    PPC Catalyst Program：専門領域横断的な持続的文化変革モデル

    Hannah Whitehead et al.
    Hannah Whitehead ほか

    Bup or bust! Expanding safe and effective use of buprenorphine in the adolescent population
    Bupか破綻か！青年層における安全かつ有効なブプレノルフィン使用拡大

    Mallory Fossa et al.
    Mallory Fossa ほか

    Integrating Pharmacogenomics into Pediatric Palliative Care
    小児緩和ケアへの薬理ゲノム学統合

    Adam Sterman et al.
    Adam Sterman ほか

    “Can’t You Just Make Him Sleep?” The Trials and Tribulations of Pediatric Palliative Sedation
    「ただ眠らせてくれませんか？」：小児緩和的鎮静の試練と苦悩

    Jaime Jump et al.
    Jaime Jump ほか

    Reflection & Resilience’: A Structured Team-Based Intervention to Address Compassion Fatigue and Burnout
    「省察とレジリエンス」：共感疲労と燃え尽きに対応する構造化チーム介入

    Gabriel Chain et al.
    Gabriel Chain ほか

    Precision in Pediatric Palliative Care: Looking Ahead to the Next Twenty-Five Years
    小児緩和ケアにおけるプレシジョン医療：次の25年を見据えて

    Amy S. Porter et al.
    Amy S. Porter ほか

    UPLIFT Clinical Trial: Impact of Palliative Care Consults in Nursing Homes
    UPLIFT臨床試験：介護施設における緩和ケアコンサルトの影響

    Kathleen T. Unroe et al.
    Kathleen T. Unroe ほか

    Using a Large Language Model to Assess Documentation of Electronically Reported Symptoms in Oncology
    大規模言語モデルを用いた腫瘍領域電子報告症状記録の評価

    Rachel A. Pozzar et al.
    Rachel A. Pozzar ほか

    Who Gets Early Palliative Care? Predictors of Timely Inpatient Consultation within the Southeast
    誰が早期緩和ケアを受けるのか？米国南東部における適時入院コンサルト予測因子

    Alexander Zirulnik et al.
    Alexander Zirulnik ほか

    A LiverPal Perspective: Palliative Care Pearls for the Care of Hospitalized Patients with Advanced Liver Disease
    LiverPalの視点：進行肝疾患入院患者ケアにおける緩和ケアの知恵

    Nancy Mason et al.
    Nancy Mason ほか

    A Learning Exchange: Community-Engaged Education about Palliative Care and Advance Care Planning
    学びの交流：緩和ケアとACPに関する地域参加型教育

    Edward Penate et al.
    Edward Penate ほか

    Thrive and Revive: Psychological Strategies for Sustaining Wellbeing in Hospice and Palliative Care
    成長し再生する：ホスピス・緩和ケアにおけるウェルビーイング維持の心理戦略

    Shari A. Langer et al.
    Shari A. Langer ほか

    Defining Outpatient Curricular Content for Hospice and Palliative Medicine Trainees: A National Survey
    ホスピス・緩和医療研修医向け外来カリキュラム内容定義：全国調査

    Harry J. Han et al.
    Harry J. Han ほか

    “We Are Not Alone”: Virtual Meaning-Centered Group Psychotherapy for Caregivers of Advanced Cancer Patients
    「私たちは一人ではない」：進行癌患者介護者向けオンライン意味中心集団精神療法

    Natalie S. McAndrew et al.
    Natalie S. McAndrew ほか

    6-Month Cancer Family Caregiver Results from the ENABLE Cornerstone Randomized Clinical Trial
    ENABLE Cornerstoneランダム化比較試験における癌家族介護者6か月結果

    J. Nicholas N. Odom et al.
    J. Nicholas N. Odom ほか

    Palliative Care Intervention to Improve End-of-Life Care Communication in AML and MDS
    AMLおよびMDSにおける終末期ケアコミュニケーション改善のための緩和ケア介入

    Alison R. Kavanaugh et al.
    Alison R. Kavanaugh ほか

    AI-Enabled Analysis of Functional Status Documentation Patterns and Decline Trajectories in Lung Cancer
    AIを用いた肺癌における機能状態記録パターンと低下軌跡解析

    Alaa Albashayreh et al.
    Alaa Albashayreh ほか

    Identifying Depression in Palliative Care Patients’ Messages Using Large Language Models
    大規模言語モデルを用いた緩和ケア患者メッセージ中の抑うつ検出

    Selen Bozkurt et al.
    Selen Bozkurt ほか

    Comparing prognostic performance and reasoning between physicians and large language models
    医師と大規模言語モデルにおける予後予測性能と推論の比較

    Megan Gjertsen et al.
    Megan Gjertsen ほか

    Rolling It Out: Operationalizing Inpatient Use of Medical Cannabis for Symptom Management in Advanced Cancer
    展開する：進行癌症状管理における入院患者への医療用カンナビス運用化

    Wendy Tong et al.
    Wendy Tong ほか

    Managing Left Ventricular Assist Devices in Hospice: A Case-Based Review of Barriers and Solutions
    ホスピスにおける補助人工心臓管理：障壁と解決策のケースレビュー

    Sawyer Kieffer et al.
    Sawyer Kieffer ほか

    Reframing the Fight: Veteran Identity and Combat Metaphors in End-of-Life Cancer Care
    闘いの再定義：終末期癌ケアにおける退役軍人アイデンティティと戦闘メタファー

    Samantha Kumarasena et al.
    Samantha Kumarasena ほか

    Crisis Averted: Early Palliative Involvement in Gene Therapy for Sickle Cell Disease
    危機回避：鎌状赤血球症遺伝子治療への早期緩和ケア介入

    Kylie Shockley et al.
    Kylie Shockley ほか

    US-UK Differences in Clinical Norms Surrounding Life-Sustaining Treatments for Persons Living with Dementia
    認知症患者に対する延命治療をめぐる米英間の臨床規範の違い

    Jason N. Batten et al.
    Jason N. Batten ほか

    Bridging Health Literacy Gaps: Developing a Standardized Protocol for Defining Common Palliative Care Terms
    ヘルスリテラシー格差を埋める：一般的な緩和ケア用語定義の標準化プロトコール開発

    Ruizhi Zhang et al.
    Ruizhi Zhang ほか

    Analysis of Ambient AI Transcription in Outpatient Palliative Care
    外来緩和ケアにおけるAmbient AI文字起こし解析

    Andrew C. Torres et al.
    Andrew C. Torres ほか

    Power of Legacy: Development, Implementation, and Evaluation of a Legacy-Building Program
    レガシーの力：レガシー構築プログラムの開発・実装・評価

    Ellyn Gunya et al.
    Ellyn Gunya ほか

    Cooking in the Kitchen Together: Hospice and palliative care partnership to build a hospital-based GIP program
    一緒にキッチンで料理する：病院基盤型GIPプログラム構築に向けたホスピス・緩和ケア連携

    Richard E. Leiter et al.
    Richard E. Leiter ほか

    Educating Black and African American Populations About Serious Illness Care Options – It’s An Act of Love
    黒人・アフリカ系アメリカ人集団への重篤疾患ケア選択肢教育―それは愛の行為

    Dwan Kelsey et al.
    Dwan Kelsey ほか

    Young Voices for Hospice: A Youth Advisory Board to Promote Hospice Awareness and Education
    ホスピスのための若い声：ホスピス認知と教育促進のための若者諮問委員会

    Angel E. Sanchez Artiles et al.
    Angel E. Sanchez Artiles ほか

    Having A Seat At The Table Isn’t Enough: Inclusive Facilitation Skills for Palliative Care Spaces
    席に着くだけでは不十分：緩和ケアの場における包括的ファシリテーション技能

    Lindsay A. Dow et al.
    Lindsay A. Dow ほか

    If You’ve Seen One Palliative Care Program: The Why and How of Developing Standards
    1つの緩和ケアプログラムを見ただけではわからない：標準化開発の理由と方法

    Allison Silvers et al.
    Allison Silvers ほか

    Expanding Palliative Care Capacity Through an Intentional Transdisciplinary Model
    意図的な超学際モデルによる緩和ケア能力拡大

    Robert E. Leavitt et al.
    Robert E. Leavitt ほか

    New Drugs and Drug News of 2025
    2025年の新薬と薬剤ニュース

    Mary Lynn McPherson et al.
    Mary Lynn McPherson ほか

    Caring for Intellectually and Developmentally Disabled Patients in the ICU
    ICUにおける知的・発達障害患者ケア

    Colleen Vega et al.
    Colleen Vega ほか

    Trauma-Informed Presence: A Neurobiological and Relational Reframe for Palliative Care
    トラウマ配慮型プレゼンス：緩和ケアにおける神経生物学的・関係性再構築

    Chris Onderdonk
    Chris Onderdonk

    Caring with Complexity: Developing and Implementing a Pilot Substance Use Disorder Workflow in Palliative Care
    複雑性を伴うケア：緩和ケアにおける物質使用障害ワークフローの開発と実装

    Nicole E. Dussault et al.
    Nicole E. Dussault ほか

    Worsening Racial Disparity for Hospice, but not for Palliative Care: Explanation and Call to Action
    ホスピスにおける人種格差悪化、しかし緩和ケアではそうではない：説明と行動への呼びかけ

    J Brian Cassel et al.
    J Brian Cassel ほか

    Got-To-Be M2B: A New Standard of Care in Improving Opioid Access for Minority Patients with Cancer
    Got-To-Be M2B：癌を有するマイノリティ患者のオピオイドアクセス改善における新たな標準治療

    Katherine Mark et al.
    Katherine Mark ほか

    Custom Caring for Your Community: Models of Community-Based Pediatric Palliative and Hospice Care
    地域に合わせたケア：地域基盤型小児緩和・ホスピスケアモデル

    Kayla Overstreet et al.
    Kayla Overstreet ほか

    Unseen, Unrelenting, and Uncertain: Medically Complex Children’s Caregiver-identified Palliative Care Targets
    見えにくく、終わりなく、不確実：医療的複雑性小児の介護者が特定した緩和ケア対象

    Amy S. Porter et al.
    Amy S. Porter ほか

    Difficult Conversations? Addressing sexuality and intimate relationships in AYAs with serious illness
    困難な対話？重篤疾患AYA世代における性と親密な関係への対応

    Thomas McNalley et al.
    Thomas McNalley ほか

    “God chose me for a reason”: A Qualitative Study of the Experiences of Bereaved Latine Caregivers
    「神には理由があって私を選んだ」：ラテン系遺族介護者体験の質的研究

    Patricia Buzelli et al.
    Patricia Buzelli ほか

    “How Long Does She Have?!”: End of Life Decision Making for Orthodox Jewish Patients and Caregivers
    「あとどれくらい生きられるのですか？」：正統派ユダヤ教患者と介護者における終末期意思決定

    Yoonyoung Choi et al.
    Yoonyoung Choi ほか

    “I Was Supposed to Die Last Night”: Death Coaching and Meaning-Centered Care for the Waiting Patient
    「昨夜死ぬはずだった」：待機患者に対するデスコーチングと意味中心ケア

    Nandita Saharan et al.
    Nandita Saharan ほか

    “Why Can’t I Have That?” — Understanding the Subtext When Patients Make Seemingly Inappropriate Demands
    「なぜ私はそれを受けられないのですか？」―患者が一見不適切な要求をするときの真意理解

    Chadane Thompson et al.
    Chadane Thompson ほか

    “But the heart is good”: Ethical Layers for Children with Congenital Heart Disease and Life-limiting Conditions
    「でも心臓は良いのです」：先天性心疾患と生命制限的状態を有する小児における倫理的層構造

    Jessica Zavadil et al.
    Jessica Zavadil ほか

    “I have seen what I needed to see”: 3D Modeling to Address Gaps in Illness Understanding Near End of Life
    「必要なものは見ました」：終末期近くにおける病状理解ギャップに対する3Dモデリング

    Brittany Cowfer et al.
    Brittany Cowfer ほか

    “I wasn’t aware of other options”: Patient Experiences in an Integrated Kidney Palliative Care Trial
    「他の選択肢を知りませんでした」：統合型腎緩和ケア試験における患者体験

    Noor Abi Rached et al.
    Noor Abi Rached ほか

    “Like an adult-in-training”: Balancing autonomy and support in decision-making for AYAs with advanced cancer
    「大人になる途中のような存在」：進行癌AYA世代における意思決定での自律性と支援のバランス

    Grace S. Chandler et al.
    Grace S. Chandler ほか

    “This Decision is Probably Going to Kill Me:” A Case Study of Live Discharge from Hospice
    「この決定で私は死ぬかもしれない」：ホスピス生存退院のケーススタディ

    Stephanie P. Wladkowski et al.
    Stephanie P. Wladkowski ほか

    “Treat My Pain and Keep Me Moving!”: “What Matters Most” to Geriatrics and GeriPal Patients
    「痛みを取って、動けるようにして！」：老年医学・GeriPal患者にとって「最も重要なこと」

    Gayatri Narayan et al.
    Gayatri Narayan ほか

    “White Coat, Hospital Gown” Supporting Seriously Ill Physicians with Compassion and Clarity
    「白衣と病衣」：重篤疾患を抱える医師を思いやりと明確さで支える

    Katherine Ferguson et al.
    Katherine Ferguson ほか

    “Why Is Everyone NPO?” Restoring Goals-of-Care Conversations About Eating, Risk, and Dignity at the End of Life
    「なぜ皆絶食なのですか？」：終末期における食事・リスク・尊厳に関するケア目標対話の再構築

    Elizabeth Sophy et al.
    Elizabeth Sophy ほか

    30-Day Readmission Patterns in Patients with Gynecologic Malignancy and Inpatient Palliative Care Consultation
    婦人科悪性腫瘍患者における入院緩和ケアコンサルト後30日再入院パターン

    Ana Kouri et al.
    Ana Kouri ほか

    500 Shades of Gray: Perinatal Skeletal Dysplasia and Establishing Goals of Care in the Face of Prognostic Uncertainty
    500のグレー：周産期骨系統疾患と予後不確実性下でのケア目標設定

    Elissa G. Miller et al.
    Elissa G. Miller ほか

    A Decade of Pain Stewardship: Retrospective Outcomes of a Pain PharmD Inpatient Consult Service
    疼痛スチュワードシップの10年：疼痛PharmD入院コンサルトサービスの後方視的転帰

    Lillian G. Boehmer et al.
    Lillian G. Boehmer ほか

    A Guide to Compassionate Care for Patients with Developmental Disabilities Facing Serious Illness
    重篤疾患を抱える発達障害患者への思いやりあるケアガイド

    Laura Goodman et al.
    Laura Goodman ほか

    A Longitudinal Evaluation of an Interprofessional Training Program for Pediatric Palliative Workforce Growth
    小児緩和ケア人材育成に向けた多職種研修プログラムの縦断的評価

    Amy Trowbridge et al.
    Amy Trowbridge ほか

    A New Standard of Care: Proactive Anticipatory Guidance for Families of Children with Medical Complexity
    新たな標準ケア：医療的複雑性小児家族への積極的予測的支援

    Justin A. Yu et al.
    Justin A. Yu ほか

    A Novel Institutional Model for Integrated Pediatric Complex Care and Palliative Care
    統合型小児複雑ケア・緩和ケアの新しい施設モデル

    Isabella Dahlgren et al.
    Isabella Dahlgren ほか

    A Scoping Review of Pediatric Palliative Care for Families with Limited English Proficiency
    英語能力が限られた家族に対する小児緩和ケアのスコーピングレビュー

    Bethany Selby et al.
    Bethany Selby ほか

    ACCOMPANI: A Nurse-Led Intervention to Improve Psychosocial Support in Pediatric Oncology
    ACCOMPANI：小児腫瘍領域における心理社会的支援改善のための看護師主導介入

    Ijeoma Julie Eche-Ugwu et al.
    Ijeoma Julie Eche-Ugwu ほか

    Acknowledging Caregiver Burden, Its Effect on Relationships and Mitigation with Interdisciplinary Approaches
    介護者負担の認識、その関係性への影響、および学際的アプローチによる軽減

    Adenike Adeyemi-Jones et al.
    Adenike Adeyemi-Jones ほか

    Adaptation of Quality Measures of Patient-Centered Communication for Rwandan Cancer Care
    ルワンダ癌医療における患者中心コミュニケーション質指標の適応

    Tumusime Musafiri et al.
    Tumusime Musafiri ほか

    Addressing Clinician Distress in Palliative Care: Needs Assessment and Early Interventions
    緩和ケアにおける臨床家苦痛への対応：ニーズ評価と早期介入

    Molly Svendsen et al.
    Molly Svendsen ほか

    Addressing Suicidality in Family Members of Dying Patients: A Case Series
    死にゆく患者家族における自殺念慮への対応：ケースシリーズ

    Abigail Styck et al.
    Abigail Styck ほか

    Advance Care Planning in a Rural Home-Based Palliative Care Program
    地方在宅緩和ケアプログラムにおけるACP

    Jay Joseph et al.
    Jay Joseph ほか

    Advance Care Planning in Sickle Cell Disease: A Scoping Review
    鎌状赤血球症におけるACP：スコーピングレビュー

    Megan Marshall et al.
    Megan Marshall ほか

    Advancing Equity Through Innovation: A Spanish-Speaking Supportive Oncology Collaborative at Dana-Farber
    イノベーションによる公平性推進：Dana-Farberにおけるスペイン語話者支持腫瘍学連携

    Caroline Cubbison et al.
    Caroline Cubbison ほか

    Advancing Online Spiritual Care: A Three-Phase Study with Chaplains on Co-Designing New Models of Delivery
    オンラインスピリチュアルケア推進：新たな提供モデル共同設計に関するチャプレンとの3段階研究

    C. Estelle Smith et al.
    C. Estelle Smith ほか

    All but Cancer: Specialty Palliative Care Clinic in Academic Suburban Setting
    癌以外すべて：郊外学術施設における専門的緩和ケア外来

    Germine Soliman et al.
    Germine Soliman ほか

    An Educational Initiative to Increase Understanding of Rib Fracture Morbidity in Geriatric Trauma Patients
    高齢外傷患者における肋骨骨折罹患率理解向上のための教育的取り組み

    Sarah McWilliam Schmaltz et al.
    Sarah McWilliam Schmaltz ほか

    An Integrated Palliative Approach to Faith-Based Suffering and Medical Decisions
    信仰に基づく苦悩と医療意思決定に対する統合的緩和ケアアプローチ

    Nandita Saharan et al.
    Nandita Saharan ほか

    Apoyando al Pueblo (Supporting the People): A palliative care communication workshop for medical interpreters
    Apoyando al Pueblo（人々を支える）：医療通訳者向け緩和ケアコミュニケーションワークショップ

    Erin L. Cohen et al.
    Erin L. Cohen ほか

    App-based mindfulness as an adjunctive therapy for symptom burden management in palliative care: A Pilot Evaluation
    緩和ケアにおける症状負荷管理補助療法としてのアプリ型マインドフルネス：パイロット評価

    Alexander Rokos et al.
    Alexander Rokos ほか

    Assessment of Clinical Outcomes after Standardizing Palliative Care in an Outpatient Leukodystrophy Clinic
    外来白質ジストロフィー外来における緩和ケア標準化後の臨床転帰評価

    Samira Abudinen Vasquez et al.
    Samira Abudinen Vasquez ほか

    At Life’s Thresholds: How a Hospice Course Fosters Meaning and Compassion Between High School Seniors and Patients
    人生の境界にて：ホスピス講座が高校生と患者の間に意味と共感を育む方法

    Athena R. Baronos et al.
    Athena R. Baronos ほか

    Barriers And Ethical Challenges In End Of Life Decision Making By Court Appointed Guardians
    裁判所選任後見人による終末期意思決定における障壁と倫理的課題

    Asma Hosna et al.
    Asma Hosna ほか

    Barriers and Facilitators to the Use of Medical Interpretation in Palliative Care
    緩和ケアにおける医療通訳利用の障壁と促進因子

    Arshia Madni et al.
    Arshia Madni ほか

    Bearing Witness Together: A Community-Led Vigil and Support Through Voluntary Stopping Eating and Drinking
    ともに立ち会う：VSED（自発的飲食停止）を通じた地域主導の見守りと支援

    Haylie Fehl et al.
    Haylie Fehl ほか

    Bereavement Lactation: A Single Site Retrospective Study
    死別後授乳：単施設後方視的研究

    Cameron Freeman et al.
    Cameron Freeman ほか

    Best Case/ Worst Case Acute Ischemic Stroke: Patient/ Support Person Acceptability and Validation
    Best Case/Worst Case急性虚血性脳卒中：患者・支援者における受容性と妥当性

    Stephanie L. Bartlett et al.
    Stephanie L. Bartlett ほか

    Best Case/Worst Case–Acute Ischemic Stroke: Adapting a Communication Tool with Clinician Insight
    Best Case/Worst Case―急性虚血性脳卒中：臨床家知見を用いたコミュニケーションツール適応

    Stephanie L. Bartlett et al.
    Stephanie L. Bartlett ほか

    Best Practices for Clinicians and Researchers Implementing Patient-Facing AI
    患者向けAIを実装する臨床家・研究者のためのベストプラクティス

    Ian B. Kwok et al.
    Ian B. Kwok ほか

    Between Advocacy and Ambiguity: The Role of Palliative Medicine in Donation After Circulatory Death
    擁護と曖昧さの間で：循環停止後臓器提供における緩和医療の役割

    Jamie Ellis-Wittenhagen et al.
    Jamie Ellis-Wittenhagen ほか

    Between Despair and Dignity: A Case of Untangling Suicidal Ideation and Request for Medical Aid in Dying
    絶望と尊厳の間で：自殺念慮と医師幇助死要請を整理した症例

    Preeyal M. Patel et al.
    Preeyal M. Patel ほか

    Between Hope and Hopelessness: How Transference and Countertransference Manifest in End-Stage Liver Disease
    希望と絶望の間で：終末期肝疾患における転移・逆転移の現れ方

    Nivetha Saravanan et al.
    Nivetha Saravanan ほか

    Beyond “I’m Sorry”: Serious Illness Communication Skills Training for Rehabilitation Professionals
    「申し訳ありません」を超えて：リハビリ専門職向け重篤疾患コミュニケーション技能研修

    Brittany Cowfer et al.
    Brittany Cowfer ほか

    Beyond Advance Directives: A Machine Learning Tool to Aid End-of-Life Decisions in Dementia Care
    事前指示書を超えて：認知症ケア終末期意思決定支援のための機械学習ツール

    Danielle A. Kapustin et al.
    Danielle A. Kapustin ほか

    Beyond Consultation Etiquette: Strategies for Relational Engagement and Ethical Collaboration With Primary Teams
    コンサルト礼儀を超えて：主治療チームとの関係構築と倫理的協働戦略

    Chris Onderdonk et al.
    Chris Onderdonk ほか

    Beyond Expansion: Strengthening Purpose and Practice in Pediatric Palliative Care
    拡大を超えて：小児緩和ケアにおける目的と実践の強化

    Chelsea Heneghan et al.
    Chelsea Heneghan ほか

    Beyond Feeling Sad: A Review of Opioid-Induced Mood Changes and the Importance of Interdisciplinary Assessment
    単なる悲しみを超えて：オピオイド誘発性気分変化と学際的評価の重要性

    Emma Allen et al.
    Emma Allen ほか

    Beyond Open Notes: Equitable EHR Access in Palliative Care for Disadvantaged Populations
    オープンノートを超えて：社会的弱者に対する緩和ケアEHRアクセスの公平性

    Heather Nelson-Brantley et al.
    Heather Nelson-Brantley ほか

    Beyond Opioids: Transitioning to Oral Ketamine for Refractory Cancer Pain
    オピオイドを超えて：難治性癌性疼痛に対する経口ケタミン移行

    Emma Carroll et al.
    Emma Carroll ほか

    Beyond Our Biases: Promoting Patient’s Autonomy and Supporting the Choice for Hemicorporectomy
    私たちのバイアスを超えて：患者自律性促進と半身切断選択支援

    Ayesha Munir et al.
    Ayesha Munir ほか

    Beyond presence: improving skills in the psychological aspects of palliative care within an interdisciplinary team
    存在するだけを超えて：学際的チームにおける緩和ケア心理面スキル向上

    Jennifer Reidy et al.
    Jennifer Reidy ほか

    Bias in Care: Assessing Patient Experiences of Discrimination in a Geriatric Clinic
    ケアにおけるバイアス：老年外来における患者の差別体験評価

    Haylie Fehl et al.
    Haylie Fehl ほか

    Bridge, Not Burden: Bilingual Physicians’ Experiences with Interpreter Use
    負担ではなく架け橋：バイリンガル医師における通訳利用経験

    Grace Kang et al.
    Grace Kang ほか

    Bridging Brain and Behavior: Integrating CBT into Chronic Pain Management for the Seriously Ill
    脳と行動をつなぐ：重篤疾患患者の慢性疼痛管理へのCBT統合

    Cari Low et al.
    Cari Low ほか

    Bridging Ethics and Palliative Care: Advancing Fellowship Training in an Interprofessional Program
    倫理と緩和ケアをつなぐ：多職種プログラムにおけるフェローシップ研修推進

    Jenay A. Powell et al.
    Jenay A. Powell ほか

    Bridging language and culture in serious illness conversations: A scoping review
    重篤疾患対話における言語と文化の橋渡し：スコーピングレビュー

    Yidi Wang et al.
    Yidi Wang ほか

    Bridging the Gap: Overcoming Barriers to Hospice in Dialysis Care
    ギャップを埋める：透析医療におけるホスピス障壁克服

    Michelle Chisdak et al.
    Michelle Chisdak ほか

    Bridging the Provider Confidence Gap in Palliative Extubation: A Pilot Intervention
    緩和的抜管における医療者自信ギャップを埋める：パイロット介入

    Philip D. Hewes et al.
    Philip D. Hewes ほか

    Bright line between before and after birth: Distinct obligations toward the fetus and neonate
    出生前後を隔てる明確な線：胎児と新生児に対する異なる義務

    Robert Macauley et al.
    Robert Macauley ほか

    Bringing Goals Into Focus: Embedding Early Palliative Care in the Management of ECMO Patients
    目標を明確にする：ECMO患者管理への早期緩和ケア組み込み

    Orly Hadar et al.
    Orly Hadar ほか

    Building Bridges in Palliative Rehabilitation
    緩和リハビリテーションにおける橋渡し

    Ann M. Henshaw et al.
    Ann M. Henshaw ほか

    Building Confidence and Compassion in End-of-Life Care: Outcomes of an Interdisciplinary Education Pilot Program
    終末期ケアにおける自信と共感の構築：多職種教育パイロットプログラム成果

    Julia Smith et al.
    Julia Smith ほか

    Bup Alleyoop – Evaluating a Buprenorphine Education Initiative among Palliative Care Providers
    Bup Alleyoop―緩和ケア医療者におけるブプレノルフィン教育プログラム評価

    Jeremy Uang et al.
    Jeremy Uang ほか

    Buprenorphine for Acute Postoperative Pain in a Patient with Cancer, Rapid Opioid Tolerance, and Hypersensitivity
    癌・急速オピオイド耐性・過敏症を有する患者の急性術後疼痛に対するブプレノルフィン

    Tiffany Cagle et al.
    Tiffany Cagle ほか

    Buprenorphine for Cancer Pain in a Palliative and Supportive Care Clinic: A Descriptive Study
    緩和・支持ケア外来における癌性疼痛へのブプレノルフィン：記述研究

    Yoandri Herrera et al.
    Yoandri Herrera ほか

    Buprenorphine for Dyspnea in Palliative Inpatients: A Retrospective Chart Review
    緩和ケア入院患者の呼吸困難に対するブプレノルフィン：後方視的カルテレビュー

    Patrick Farrell et al.
    Patrick Farrell ほか

    Buprenorphine for Treatment of Phantom Limb Pain
    幻肢痛治療のためのブプレノルフィン

    Rachel Eliach
    Rachel Eliach

    Burning Questions: Crafting a Protocol for Symptom Management of Severe Wounds
    切実な問い：重症創傷症状管理プロトコール作成

    Emily Guyaux et al.
    Emily Guyaux ほか

    Calciphylaxis at the Crossroads of Palliative Care: A Penile Predicament
    緩和ケアの岐路にあるカルシフィラキシス：陰茎病変の苦境

    Jessica Chin et al.
    Jessica Chin ほか

    Calm Under Pressure: ED Curriculum in a Hospice and Palliative Medicine Fellowship
    プレッシャー下でも冷静に：ホスピス・緩和医療フェローシップにおける救急科カリキュラム

    Leah McDonald et al.
    Leah McDonald ほか

    Can Robots Feel? Ethical Reflections on AI in Palliative Care
    ロボットは感じるのか？緩和ケアにおけるAIの倫理的考察

    Beshoi Nashed et al.
    Beshoi Nashed ほか

    Caring for the Caregivers: Building a Caregiver Support Program in an Outpatient Palliative Care Clinic
    介護者をケアする：外来緩和ケアにおける介護者支援プログラム構築

    Jessica L. Adams et al.
    Jessica L. Adams ほか

    Case Report: Serotonin Syndrome – A Common Caution in Palliative Care Medication Management
    症例報告：セロトニン症候群―緩和ケア薬物管理における一般的注意点

    Christina James et al.
    Christina James ほか

    Catatonia in the Medically Ill and Dying: A Primer for Palliative Care and Hospice clinicians
    身体疾患患者・終末期患者における緊張病：緩和ケア・ホスピス臨床家向け入門

    Gregg Alan Robbins-Welty
    Gregg Alan Robbins-Welty

    Challenging Learners – Doing the Work While Herding the Cats
    難しい学習者たち―猫を追いながら仕事をする

    Jennifer M. Hwang et al.
    Jennifer M. Hwang ほか

    Championing Veterans’ Legacies: An Accessible Final Salute Ceremony Honors Veterans at End of Life
    退役軍人の遺産を称える：終末期退役軍人を讃える参加しやすい最後の敬礼式典

    Kerry Benton et al.
    Kerry Benton ほか

    Changes in assets and financial transfers following serious illness
    重篤疾患後における資産と金銭移転の変化

    Alina Kung et al.
    Alina Kung ほか

    Chasing the holy grail: Pilot measurement of goal concordant care in cancer
    聖杯を追い求めて：癌における目標一致ケアのパイロット測定

    Elizabeth Kessler et al.
    Elizabeth Kessler ほか

    Clinical Guideline to Determine Candidacy for Tracheostomy Placement
    気管切開適応判定のための臨床ガイドライン

    Katherine Maddox
    Katherine Maddox

    Clinician Perspectives on a Prognosis-Triggered Electronic Nudge for Palliative Care
    予後トリガー型電子ナッジに対する臨床家の視点

    Anessa M. Foxwell et al.
    Anessa M. Foxwell ほか

    Codesign of Multidisciplinary Intervention to Personalize Prognostic Communication in Pediatric Serious Illness
    小児重篤疾患における個別化予後コミュニケーションのための多職種介入共同設計

    Caroline Christianson et al.
    Caroline Christianson ほか

    Co-designing Palliative Care with Korean American Communities: Pilot Insights and EBCD Progress
    韓国系アメリカ人コミュニティとの緩和ケア共同設計：パイロット知見とEBCD進捗

    Soo Hyun Kim et al.
    Soo Hyun Kim ほか

    Collecting Quality Measure Data on End-of-Life Care in Pediatric Oncology: Feasibility, Reliability, & Validity
    小児腫瘍終末期ケアにおける質指標データ収集：実現可能性・信頼性・妥当性

    Ritikraj Arya et al.
    Ritikraj Arya ほか

    Communication Preferences in Serious Illness: A Qualitative Study of Spanish-Speaking Patients and Families
    重篤疾患におけるコミュニケーション選好：スペイン語話者患者・家族の質的研究

    Clarissa Johnston et al.
    Clarissa Johnston ほか

    Community Member Perceptions of Negative Content in Goals of Care Notes
    ケア目標記録における否定的内容に対する地域住民の認識

    Gina Piscitello et al.
    Gina Piscitello ほか

    Community-based palliative support: Rural Community Health Workers Transform Care Delivery
    地域基盤型緩和支援：地方コミュニティヘルスワーカーが変えるケア提供

    Erin Collins et al.
    Erin Collins ほか

    Comparing ChatGPT and DeepSeek for Deprescription Support in Geriatric and Palliative Care: An Exploratory Study
    老年・緩和ケアにおける減薬支援でのChatGPTとDeepSeek比較：探索的研究

    Gokhan Demir et al.
    Gokhan Demir ほか

    Comparison of End-of-Life Care Utilization among Patients with and without Documented Goals of Care
    ケア目標記録の有無による終末期ケア利用比較

    Katie Best et al.
    Katie Best ほか

    Complex Pain and TKI Withdrawal in Chronic Myeloid Leukemia: Challenges in Symptom Management Amid a Good Prognosis
    慢性骨髄性白血病における複雑疼痛とTKI中止：良好予後下での症状管理課題

    Sean Gaffney
    Sean Gaffney

    Complex Symptom Management in Neuro-Oncology: Bridging Neuroscience and Palliative Care
    神経腫瘍学における複雑症状管理：神経科学と緩和ケアの橋渡し

    John Y. Rhee et al.
    John Y. Rhee ほか

    Complexity and moral distress in palliative care for severe-enduring anorexia nervosa: a case report
    重度持続性神経性やせ症に対する緩和ケアにおける複雑性とモラルディストレス：症例報告

    Emma Schaffer et al.
    Emma Schaffer ほか

    Core Functions of Pediatric Cancer Communication in Clinical Notes by Pediatric Palliative Care Providers
    小児緩和ケア提供者による臨床記録における小児癌コミュニケーションの中核機能

    Katherine Bernier Carney et al.
    Katherine Bernier Carney ほか

    Correcting Automated QTc Intervals for Prolonged QRS Intervals to Avoid Inappropriately Withholding Medications
    不適切な薬剤中止回避のための、QRS延長時自動QTc補正

    Michael Barkowski et al.
    Michael Barkowski ほか

    Coverage Decisions: We Need to Talk about Formularies
    保険適用決定：フォーミュラリーについて議論する必要がある

    Angela House
    Angela House

    Cultivating Primary Palliative Care Skills in Family Medicine Residency: Evaluation of a Novel Curriculum
    家庭医療レジデンシーにおけるプライマリ緩和ケア技能育成：新規カリキュラム評価

    Olivia H. Wu et al.
    Olivia H. Wu ほか

    Deeper Dive into Delphi-Derived Primary Mental Health Competencies: Insight from Experience?
    デルファイ法で導出されたプライマリ精神保健能力のさらなる検討：経験からの洞察？

    Lisa Podgurski et al.
    Lisa Podgurski ほか

    Defining Boundaries When Chronic Pain Calls for Palliation
    慢性疼痛が緩和を必要とするときの境界定義

    Augustin Joseph et al.
    Augustin Joseph ほか

    Designing and Implementing AI Systems for Hospice Dementia Care: Recommendations from Caregivers and Hospice Staff
    ホスピス認知症ケア向けAIシステム設計・実装：介護者とホスピススタッフからの提言

    Oonjee Oh et al.
    Oonjee Oh ほか

    Development of a Neuroirritability Program to Improve Management of a Challenging Condition
    困難な病態管理改善のための神経過敏プログラム開発

    Clare Riotte
    Clare Riotte

    Development of the Dementia Care Management Checklist for Hospice Transitions (DCMC-HT): A Mixed Methods Study
    ホスピス移行用認知症ケア管理チェックリスト（DCMC-HT）の開発：混合研究法研究

    Komal Patel Murali et al.
    Komal Patel Murali ほか

    Development of the Preferences About Dying & Death for Heart Failure (PADD-HF) Questionnaire: A Mixed Methods Study
    心不全における死と死に関する選好（PADD-HF）質問票の開発：混合研究法研究

    Sarah Godfrey et al.
    Sarah Godfrey ほか

    Dexmedetomidine as an Adjunct to Improve Pain Control and Reduce Opioid-Related Sedation and Delirium in the IPU
    IPUにおける疼痛管理改善とオピオイド関連鎮静・せん妄軽減の補助療法としてのデクスメデトミジン

    Nieves Sanchez et al.
    Nieves Sanchez ほか

    Dexmedetomidine: One Center’s Experience in Versatility and Safety in Pediatric Palliative Care
    デクスメデトミジン：小児緩和ケアにおける有用性と安全性に関する単施設経験

    Brittney Whitford et al.
    Brittney Whitford ほか

    Discharge Outcomes for Patients Transferred from Intensive and Non-Intensive Care to an Acute Palliative Care Unit
    集中治療・非集中治療から急性緩和ケア病棟へ転棟した患者の退院転帰

    Ahsan Azhar et al.
    Ahsan Azhar ほか

    Discipline-Led Consults: Empowering Social Work and Spiritual Care to Lead in Palliative Care
    専門職主導コンサルト：ソーシャルワークとスピリチュアルケアを緩和ケアの中心へ

    Michael Polisso et al.
    Michael Polisso ほか

    Disparities in Timely Inpatient Palliative Care Across a Large Southeastern Health System
    米国南東部大規模医療システムにおける適時入院緩和ケア格差

    Alexis Webber et al.
    Alexis Webber ほか

    Do Palliative Care Clinicians’ Beliefs Influence Fetal Cardiac Counseling?: A national, multi-specialty survey
    緩和ケア臨床家の信念は胎児心疾患カウンセリングに影響するか？：全国多専門調査

    Joanne S. Chiu et al.
    Joanne S. Chiu ほか

    Do Providers’ Definitions of Palliative Sedation Influence Treatment Choices?
    医療者による緩和的鎮静の定義は治療選択に影響するか？

    Shyam Maisuria et al.
    Shyam Maisuria ほか

    Do We Know Our Values? Awareness of Human Values in Healthcare Among Hospital Teams
    私たちは自らの価値観を理解しているか？病院チームにおける人間的価値観認識

    Adrian J. Andall et al.
    Adrian J. Andall ほか

    Don’t Forget to Teach About Sexuality and Hair Loss: Innovations in Outpatient Palliative Care Curriculum
    性と脱毛についても教えることを忘れずに：外来緩和ケアカリキュラムの革新

    Nishitha Reddy et al.
    Nishitha Reddy ほか

    Drain the Fluid, Fill Your Life: Improving Quality of Life on Hospice with Peritoneal Dialysis for Heart Failure
    液体を抜き、人生を満たす：心不全患者に対する腹膜透析によるホスピスQOL改善

    John Nguyen et al.
    John Nguyen ほか

    Early Palliative Care Engagement for Hospitalized Patients with Cancer: A Retrospective Review
    入院癌患者に対する早期緩和ケア介入：後方視的レビュー

    Colby Germann et al.
    Colby Germann ほか

    Educational Attainment and Uncertainty in Veterans with Chronic Lung Disease: A Survey Study
    慢性肺疾患退役軍人における教育歴と不確実性：調査研究

    Thomas Mee et al.
    Thomas Mee ほか

    Effect of an applied Respiratory Distress Observation Scale on nursing self-perception toward end-of-life care
    呼吸苦観察尺度適用が終末期ケアに対する看護師自己認識へ与える影響

    Evan Gross et al.
    Evan Gross ほか

    Effect of Machine Learning–Nudges on Ordering Evidence Based Serious Illness Intervention in the Acute Care Setting
    急性期医療におけるエビデンスベース重篤疾患介入オーダーに対する機械学習ナッジの効果

    Katie E. DeMarco et al.
    Katie E. DeMarco ほか

    Effectiveness and Acceptability of Single-Session Acupuncture with Infusion Therapy at an Academic Cancer Center
    学術癌センターにおける点滴療法併用単回鍼治療の有効性と受容性

    Jasmin Hundal et al.
    Jasmin Hundal ほか

    Effects of Advance Care Planning in Primary Care on Care Partner Bereavement
    プライマリケアにおけるACPが介護パートナーの死別へ与える影響

    Martha Abshire Saylor et al.
    Martha Abshire Saylor ほか

    Effects of Palliative Care for Patients with Chronic Heart Failure: A Systematic Review
    慢性心不全患者に対する緩和ケアの効果：システマティックレビュー

    Ruoqi Ye et al.
    Ruoqi Ye ほか

    Embedding Palliative Care within the continuum of care provided by a Sickle Cell Medical Neighborhood
    鎌状赤血球症医療ネットワークケア連続体への緩和ケア組み込み

    Kyle Neale et al.
    Kyle Neale ほか

    Embedding Primary Palliative Care into Routine Outpatient Oncology: Feasibility and Acceptability of PRECURSOR
    通常外来腫瘍診療へのプライマリ緩和ケア組み込み：PRECURSORの実現可能性と受容性

    Kristin N. Levoy et al.
    Kristin N. Levoy ほか

    Emerging Adulthood in Sickle Cell Disease: A Potential Role for Palliative Care?
    鎌状赤血球症における成人移行期：緩和ケアの潜在的役割

    Ashley N. Allen et al.
    Ashley N. Allen ほか

    EMPAthic: Revolutionizing Early Palliative Care Access: The Impact of an Embedded Physician Associate in the ED
    EMPAthic：早期緩和ケアアクセス革命―救急外来組み込みPAの影響

    Jonathan C. Briganti et al.
    Jonathan C. Briganti ほか

    Empiric buprenorphine for cancer-related pain in advanced renal cell carcinoma complicated by schizophrenia
    統合失調症を合併した進行腎細胞癌の癌関連疼痛に対する経験的ブプレノルフィン使用

    Laura E. Wright et al.
    Laura E. Wright ほか

    Engaging Reflexivity to Strengthen Palliative Care Research
    省察性活用による緩和ケア研究強化

    Elise C. Tarbi et al.
    Elise C. Tarbi ほか

    Enhancing Opioid Safety in an Outpatient Palliative Care Program at an NCI-Designated Cancer Center
    NCI認定癌センター外来緩和ケアプログラムにおけるオピオイド安全性向上

    Eric Beaver et al.
    Eric Beaver ほか

    Equity and Access for Undocumented Patients: Exploring Charity Hospice vs. LVAD for Advanced Heart Failure
    非正規滞在患者における公平性とアクセス：進行心不全に対する慈善ホスピスとLVADの検討

    Emily Furnish et al.
    Emily Furnish ほか

    Estimating the prevalence of serious illness among older patients hospitalized on medicine wards
    内科病棟入院高齢患者における重篤疾患有病率推定

    Matthew E. Modes et al.
    Matthew E. Modes ほか

    Ethics Education for Hospice and Palliative Medicine: What the Needs Are and How We Can Address Them
    ホスピス・緩和医療における倫理教育：必要とされるものとその対応法

    Calvin Gross et al.
    Calvin Gross ほか

    Evaluating a Palliative Care Consult Program for Hospitalized Patients with Interstitial Lung Disease
    間質性肺疾患入院患者に対する緩和ケアコンサルトプログラム評価

    Jade Walden et al.
    Jade Walden ほか

    Evaluating the Efficacy of a Palliative Care Curriculum Among Internal Medicine Residents
    内科レジデントにおける緩和ケアカリキュラム有効性評価

    Jeffrey J. Giguere et al.
    Jeffrey J. Giguere ほか

    Evaluation of Pediatric Providers’ Practice Patterns Around Code Status Discussions
    コードステータス話し合いに関する小児医療者実践パターン評価

    Rory Bade et al.
    Rory Bade ほか

    Evolving Attitudes Toward Palliative Care in the Immunotherapy and Targeted Molecular Treatment Era
    免疫療法・分子標的治療時代における緩和ケアへの態度変化

    Amanda L. Tran et al.
    Amanda L. Tran ほか

    Evolving Scope of Specialty Palliative Care: Boundaries and Patient Inclusion
    専門的緩和ケアの拡大する範囲：境界と患者包摂

    Ayla Pelleg et al.
    Ayla Pelleg ほか

    Examining Ketamine Treatment for Major Depressive Disorder with Unexpected Secondary Analgesia: A Case Study
    予期せぬ二次的鎮痛効果を伴った大うつ病性障害に対するケタミン治療：症例研究

    Lawrence Asprec et al.
    Lawrence Asprec ほか

    Existential communication in oncology: A qualitative exploration of multidisciplinary clinicians’ experiences
    腫瘍領域における実存的コミュニケーション：多職種臨床家経験の質的探索

    Megan Miller et al.
    Megan Miller ほか

    Expanding the Diarrhea Toolkit : A STEPwise approach in Palliative Care
    下痢ツールキット拡張：緩和ケアにおけるSTEPwiseアプローチ

    Edelva Williams
    Edelva Williams

    Expanding the Spiritual Lens: Supporting Team-Based Spiritual Inquiry in Serious Illness
    スピリチュアルな視点を広げる：重篤疾患におけるチーム基盤型スピリチュアル探求支援

    Meaghan Trainor et al.
    Meaghan Trainor ほか

    Exploring Missing Surrogate Decision-Maker Documentation Among Older Adults Using Electronic Health Records
    電子カルテを用いた高齢者代理意思決定者記録欠如の探索

    Yuwen Ji et al.
    Yuwen Ji ほか

    Exploring Nursing Perspectives of Palliative Care on a Pediatric General Medicine Floor
    小児一般病棟における緩和ケアに対する看護師視点の探索

    Casey R. Rutledge et al.
    Casey R. Rutledge ほか

    Exploring the Cultural Values and Care Preferences of African Americans Adults with Sickle Cell Disease
    鎌状赤血球症を有するアフリカ系アメリカ人成人の文化的価値観とケア選好の探索

    Rushil V. Patel et al.
    Rushil V. Patel ほか

    Exploring the Impact of a Lactation and Bereavement Support Program for Grieving Mothers after a Perinatal Loss
    周産期喪失後母親に対する授乳・死別支援プログラム影響の探索

    Errica Capossela et al.
    Errica Capossela ほか

    Extraordinary Care, Extraordinary Caregivers: Expanding the Interdisciplinary Team in Malignant SBO Management
    特別なケア、特別な介護者：悪性SBO管理における学際的チーム拡大

    Simran Kripalani et al.
    Simran Kripalani ほか

    Facing the Unfamiliar: Palliative Care Addressing Clinician Distress During End of Life on the Pediatric Floors
    未知への直面：小児病棟終末期における臨床家苦痛への緩和ケア対応

    Erica Ding et al.
    Erica Ding ほか

    Factors influencing community dwelling older adults’ ACP treatment decisions: Patients just want a chance
    地域在住高齢者のACP治療決定へ影響する因子：患者は「機会」を求めているだけ

    Lucia D. Wocial et al.
    Lucia D. Wocial ほか

    Feasibility of a Virtual Art Exhibit to Enhance Caregiver Well-Being: A Mixed-Methods Pilot Study
    介護者ウェルビーイング向上のためのバーチャルアート展示実現可能性：混合研究法パイロット研究

    Charlotte R. Weiss et al.
    Charlotte R. Weiss ほか

    Feasibility, Acceptability, and Impact of Longitudinal Resilience Training for Palliative Care Teams
    緩和ケアチーム向け縦断的レジリエンス研修の実現可能性・受容性・影響

    Rhianon Liu et al.
    Rhianon Liu ほか

    Fellow Run Clinic or 1:1 Paired? Exploring Multiple Clinic Models in a Single Fellowship Year
    フェロー主導外来か1対1ペアか？単年度フェローシップにおける複数外来モデル探索

    Shireen N. Heidari et al.
    Shireen N. Heidari ほか

    Finding Diastole: Palliative Care Fellows, Transformative Learning Theory, and a Narrative Medicine Curriculum
    拡張期を見つける：緩和ケアフェロー・変容学習理論・ナラティブ医療カリキュラム

    Pramita Kuruvilla et al.
    Pramita Kuruvilla ほか

    Finding Synergy and Sustainability: Development of a Supportive and Palliative Oncology Program
    相乗効果と持続可能性を見出す：支持・緩和腫瘍プログラム開発

    Rajiv Agarwal et al.
    Rajiv Agarwal ほか

    First Person Authorization and a Family’s Distress
    本人承認と家族の苦悩

    Catherine Hong et al.
    Catherine Hong ほか

    Five Senses Curriculum: An Innovative Model for Serious Illness Communication
    Five Sensesカリキュラム：重篤疾患コミュニケーションの革新的モデル

    Chandni Lotwala et al.
    Chandni Lotwala ほか

    Flavor Saver: Clonazepam for Cabozantinib-Related Oral Dysesthesia
    Flavor Saver：カボザンチニブ関連口腔異常感覚に対するクロナゼパム

    Frank Dresner et al.
    Frank Dresner ほか

    Flexibility in Crisis: Management of a Bronchial Blocker to Control Massive Hemoptysis in the PCU
    危機下の柔軟性：PCUにおける大量喀血制御のための気管支ブロッカー管理

    Noah Mathis et al.
    Noah Mathis ほか

    Foleys Before Benzos: Early Identification and Treatment of Urinary Retention In Agitated Patients Referred to GIP
    ベンゾ前にフォーリー：GIP紹介焦燥患者における尿閉の早期発見と治療

    David Fisher et al.
    David Fisher ほか

    From Below Benchmark to Breakthrough: Improving End-of-Life Care Through a Team-Based Model
    基準未満から飛躍へ：チーム基盤モデルによる終末期ケア改善

    August Rakutt et al.
    August Rakutt ほか

    From Burn Trauma to Team Healing: Transdisciplinary Debriefs for Addressing Moral Distress
    熱傷外傷からチーム癒しへ：モラルディストレス対応のための超学際的デブリーフィング

    Emily Guyaux et al.
    Emily Guyaux ほか

    From Mechanism to Management: Opioid Induced Hyperalgesia in a 44 Year Old Man
    機序から管理へ：44歳男性におけるオピオイド誘発性痛覚過敏

    Anne Henderson et al.
    Anne Henderson ほか

    From Mission to Movement: Embedding DEI into Interprofessional Education in Geriatrics and Palliative Care
    使命から運動へ：老年・緩和ケア多職種教育へのDEI組み込み

    Sasha Perez-Greenemeier et al.
    Sasha Perez-Greenemeier ほか

    From Pilot to Sustainability: The Eight Year Experience of an Embedded Pediatric Palliative Oncology Clinic
    パイロットから持続可能性へ：組み込み型小児緩和腫瘍外来8年間の経験

    Katharine E. Brock et al.
    Katharine E. Brock ほか

    From the C-Suite to the Living Room Couch: Making the Case for Home-Based Pediatric Palliative Care
    経営陣室から居間のソファへ：在宅小児緩和ケア推進の論拠

    Kelly K. Lastrapes et al.
    Kelly K. Lastrapes ほか

    Getting Comfortable with Death: Addressing Gaps in Resident Training on Comfort Care in ICU
    死に慣れる：ICUコンフォートケア研修におけるギャップへの対応

    Tyler Landuyt et al.
    Tyler Landuyt ほか

    Getting Credit Where Credit is Due: Implementing Billing Education into Clinical Practice
    正当に評価されるべきものを評価する：臨床実践への請求教育導入

    Lars Margolis et al.
    Lars Margolis ほか

    Harmonizing Care Through A Interdisciplinary Model for Palliative Integration in Pediatric Neuromuscular Clinics
    小児神経筋外来への緩和ケア統合に向けた学際的モデルによるケア調和

    Angelli Aguilar et al.
    Angelli Aguilar ほか

    Harnessing Pathway Power: Improving Inpatient End of Life Care Through Innovation and Standardization
    パスウェイの力を活用する：革新と標準化による入院終末期ケア改善

    Deena R. Levine et al.
    Deena R. Levine ほか

    Healing Attachment as the First Step Toward Healing: An Attachment-Informed Care Model for Cancer and Substance Use
    癒しへの第一歩としての愛着修復：癌と物質使用に対する愛着理論型ケアモデル

    Courtney Bowen et al.
    Courtney Bowen ほか

    Helping the Intolerable Become Tolerable: Applying Exposure Therapy Principles to Serious Illness Communication
    耐え難いものを耐えられるものへ：重篤疾患コミュニケーションへの曝露療法原則応用

    Keri Oxley Brenner et al.
    Keri Oxley Brenner ほか

    Heterogeneity of Survival and Prognostic Factors among Non-Cancer Patients in Home-Based Palliative Care
    在宅緩和ケア非癌患者における生存と予後因子の異質性

    Chih-Yuan Shih
    Chih-Yuan Shih

    Home Is Where the Heart Is: Reflections and A Checklist-Based Approach to Repatriation Planning
    心ある場所が家：送還計画への省察とチェックリスト型アプローチ

    Grace N. La Torre et al.
    Grace N. La Torre ほか

    Home Visits at the End of Life: What Drives or Discourages Clinicians Across Canada
    終末期往診：カナダ全域で医療者を動機づけるもの・妨げるもの

    Sarina R. Isenberg et al.
    Sarina R. Isenberg ほか

    Honoring Values and Building Trust: Interdisciplinary Approaches to Goals of Care in Hmong Patients
    価値観を尊重し信頼を築く：モン族患者におけるケア目標への学際的アプローチ

    Michelle A. Quan et al.
    Michelle A. Quan ほか

    Honoring Your Choices: A communication guide to facilitate end of life conversations with Native American patients
    あなたの選択を尊重する：ネイティブアメリカン患者との終末期対話促進ガイド

    Mei-Ean Yeow et al.
    Mei-Ean Yeow ほか

    Hospice Access Disparities in Cancer Care: The Role of Race, Education, and State Policy
    癌医療におけるホスピスアクセス格差：人種・教育・州政策の役割

    Khaja Siddiqui et al.
    Khaja Siddiqui ほか

    Hospice and Palliative Care in the Climate Crisis
    気候危機におけるホスピス・緩和ケア

    Nisha Shah et al.
    Nisha Shah ほか

    Hospice and palliative medicine prescriber experience and comfort with managing substance use disorders
    ホスピス・緩和医療処方者における物質使用障害管理経験と快適性

    Molly Nowels et al.
    Molly Nowels ほか

    Hospice Choice (HC): A diet model for providing nutrition for inpatient hospice patients
    Hospice Choice（HC）：入院ホスピス患者への栄養提供食事モデル

    Sandra Discala et al.
    Sandra Discala ほか

    Hospice Code Status: Consent or Directive?
    ホスピスコードステータス：同意か指示か？

    Kaitlyn Weeber et al.
    Kaitlyn Weeber ほか

    Hospice in the Arabian Gulf: A Strategic Roadmap of Barriers, Opportunities, and Regional Solutions
    アラビア湾岸地域におけるホスピス：障壁・機会・地域的解決策の戦略ロードマップ

    Faisal Alali et al.
    Faisal Alali ほか

    Hospice Regulatory Update 2026
    2026年ホスピス規制アップデート

    Edward W. Martin
    Edward W. Martin

    Hospital Readmission with a Diagnosis of Sepsis: Potential Trigger for Palliative Care or Hospice Referral
    敗血症診断による再入院：緩和ケアまたはホスピス紹介の潜在的契機

    Ashley Kakkanatt et al.
    Ashley Kakkanatt ほか

    Housing insecurity and palliative needs in hospitalized adults
    入院成人における住居不安定性と緩和ケアニーズ

    Abigail Latimer et al.
    Abigail Latimer ほか

    How does psychological distress affect healthcare utilization among palliative care patients?
    心理的苦痛は緩和ケア患者の医療利用にどのように影響するか？

    Alexander Schlueter et al.
    Alexander Schlueter ほか

    Hypoglycemia Limiting Repatriation: Creative Management for Rare Complication
    帰宅・転院を妨げる低血糖：稀な合併症に対する創造的管理

    Gerald J. Doherty et al.
    Gerald J. Doherty ほか

    I Don’t Think Enough Folks Think about Palliative and COPD: Barriers to Early Palliative Care in Chronic Lung Disease
    「COPDと緩和ケアについて十分考えられていない」：慢性肺疾患における早期緩和ケアの障壁

    Cara McDermott et al.
    Cara McDermott ほか

    I Just Want To Feel Good: Navigating Opioid Use Disorder and Terminal Illness in a Veteran with Metastatic Cancer
    「ただ楽になりたい」：転移癌を有する退役軍人におけるオピオイド使用障害と終末期疾患への対応

    Prithwijit Das et al.
    Prithwijit Das ほか

    Identifying Palliative Care Needs in ICU Patients Using SPICT-BR,SAPS 3 and PPS: Implications for Cost and Care
    SPICT-BR・SAPS3・PPSを用いたICU患者の緩和ケアニーズ同定：費用とケアへの示唆

    Pedro Teixeira Meireles et al.
    Pedro Teixeira Meireles ほか

    Identifying Patients in Need of Palliative Care in the Nursing Home Setting
    介護施設における緩和ケア必要患者の同定

    Connie S. Cole et al.
    Connie S. Cole ほか

    Illness Identity Re-construction for People with Cystic Fibrosis in the Modulator Era
    モジュレーター時代における嚢胞性線維症患者の病気アイデンティティ再構築

    Ella Sorscher et al.
    Ella Sorscher ほか

    Impact Of Early ED-Initiated Palliative Care In A Community Hospital Setting
    地域病院における救急外来開始型早期緩和ケアの影響

    Sha Yan et al.
    Sha Yan ほか

    Impact of Embedded palliative Care in the ED
    救急外来組み込み型緩和ケアの影響

    Yoga Kammili et al.
    Yoga Kammili ほか

    Implementation of a Neutral Physician-Assisted Dying Curriculum for Hospice and Palliative Medicine Fellows
    ホスピス・緩和医療フェロー向け中立的医師幇助死カリキュラム実装

    Antoinette Esce et al.
    Antoinette Esce ほか

    Implementation of a Standardized Spiritual Care Protocol in Palliative Care: A Quality Improvement Initiative
    緩和ケアにおける標準化スピリチュアルケアプロトコール実装：品質改善プロジェクト

    Kayla Ford et al.
    Kayla Ford ほか

    Implementation of Automated, Targeted Palliative Care Consultation for Hospitalized Patients with Cirrhosis
    肝硬変入院患者に対する自動化・標的型緩和ケアコンサルト実装

    Justin-James C. Chua et al.
    Justin-James C. Chua ほか

    Implementation of Evidence-Based Symptom Management Standing Order Sets in an Ambulatory Palliative Care Clinic
    外来緩和ケアクリニックにおけるエビデンスベース症状管理定型オーダー実装

    Anna E. Manfreda
    Anna E. Manfreda

    Implementing the CARE Framework for Bias-Informed Interprofessional Patient Care
    バイアス配慮型多職種患者ケアにおけるCAREフレームワーク実装

    Robert E. Leavitt et al.
    Robert E. Leavitt ほか

    Improving Acute Pain Management for Opioid Naive Patients with Serious Illness Using an EMR-Based Order Set
    EMRベースオーダーセットを用いた、重篤疾患オピオイド未使用患者の急性疼痛管理改善

    Michelle Arsenault et al.
    Michelle Arsenault ほか

    Improving Goals of Care Discussions for Residents through Observation and Standardized Feedback
    観察と標準化フィードバックによるレジデントのケア目標対話改善

    Mackenzie Owen et al.
    Mackenzie Owen ほか

    Improving Multidisciplinary Collaboration in Neonatal Palliative Care
    新生児緩和ケアにおける多職種連携改善

    Jessica Greenwood et al.
    Jessica Greenwood ほか

    Improving palliative care outreach to diverse communities with new evidence
    新たなエビデンスを用いた多様なコミュニティへの緩和ケア普及改善

    Marian Grant et al.
    Marian Grant ほか

    Inadequate Social Support and Household Material Hardship Among Parents of Children with Advanced Cancer
    進行癌患児の親における不十分な社会的支援と家庭物質的困難

    Selena Murcia Mendez et al.
    Selena Murcia Mendez ほか

    Increasing Awareness of Advance Care Planning Documentation in Rural North Carolina
    ノースカロライナ州地方部におけるACP文書化認識向上

    Karoline Thompson et al.
    Karoline Thompson ほか

    Increasing Completion of Serious Illness Conversations on an Inpatient Palliative Care Team
    入院緩和ケアチームにおける重篤疾患対話完了率向上

    Jaya Gupta et al.
    Jaya Gupta ほか

    Increasing Use of Advance Care Planning Billing Codes for Prenatal Palliative Care Visits
    出生前緩和ケア外来におけるACP請求コード使用増加

    Nimisha Bajaj et al.
    Nimisha Bajaj ほか

    Induction of buprenorphine-naloxone in seven patients with sickle cell disease
    鎌状赤血球症7例におけるブプレノルフィン・ナロキソン導入

    Anita Rao et al.
    Anita Rao ほか

    Innovating Grief Support Education: The TEARS Framework for Interprofessional Faculty Development
    悲嘆支援教育の革新：多職種教員育成のためのTEARSフレームワーク

    Hadley Bloomhardt et al.
    Hadley Bloomhardt ほか

    Innovations in Interdisciplinary Pediatric Palliative Care: A Practical Guide to Embedding PPC Psychologists
    学際的小児緩和ケアの革新：PPC心理士組み込み実践ガイド

    Rachel A. Kentor et al.
    Rachel A. Kentor ほか

    Integrating Psychotherapeutic Concepts into Serious Illness Communication: Outcomes of a Pilot Educational Model
    重篤疾患コミュニケーションへの精神療法概念統合：パイロット教育モデル成果

    Danielle Chammas et al.
    Danielle Chammas ほか

    Interdisciplinary Care for Anorexia-Cachexia Syndrome in Patients with Cancer
    癌患者悪液質・食欲不振症候群に対する学際的ケア

    Rony Dev et al.
    Rony Dev ほか

    Interdisciplinary Palliative Care and Addiction Medicine for Patients with Cancer Pain and Substance Use Disorder
    癌性疼痛と物質使用障害患者に対する学際的緩和ケアと依存症医療

    Jules Vieaux et al.
    Jules Vieaux ほか

    Interprofessional Collaboration between Hospice and Pediatric Hospital During a Telehealth Hospice Pilot
    遠隔ホスピスパイロット期間中のホスピスと小児病院の多職種連携

    Katharine E. Brock et al.
    Katharine E. Brock ほか

    Invisible Wounds, Visible Impact: Integrating Trauma-Informed Care into Hospice and Palliative Practice
    見えない傷、見える影響：ホスピス・緩和実践へのトラウマ配慮型ケア統合

    Molly Svendsen
    Molly Svendsen

    Is therapeutic G-tube placement effective to reduce symptom burden and support weight maintenance in HNC patients?
    治療的胃瘻造設は頭頸部癌患者の症状負荷軽減と体重維持支援に有効か？

    Kaitlyn Hong et al.
    Kaitlyn Hong ほか

    Is this Benzodiazepine Use Disorder? Supporting Patients with Anxiety, Medical Trauma, and Alprazolam Misuse
    これはベンゾジアゼピン使用障害か？不安・医療トラウマ・アルプラゾラム誤用患者支援

    Eva DeLappe et al.
    Eva DeLappe ほか

    It’s Not Business as Usual! Improving Recruitment & Retention of Adults among Black & Latino Communities for Research
    いつも通りではだめだ！黒人・ラテン系コミュニティにおける研究参加者募集・維持改善

    Edward Penate et al.
    Edward Penate ほか

    It’s All in Who You Know: Investigating the Caregiver-Patient Dyad and Hospice Enrollment Length
    重要なのは「誰を知っているか」：介護者―患者ダイアドとホスピス登録期間の検討

    Eric M. Bonar et al.
    Eric M. Bonar ほか

    Kratom (Mitragyna speciosa) Use and Opioid Tolerance: Implications for Pain Control in the ICU
    クラトム使用とオピオイド耐性：ICU疼痛管理への示唆

    Sarah Jensen et al.
    Sarah Jensen ほか

    Language Matters: Exploring Inequities in Palliative Care for Patients with Non-English as a Primary Language
    言語は重要：非英語話者患者における緩和ケア不平等の探索

    Isabel Obrien et al.
    Isabel Obrien ほか

    Last Aid® around the world: balancing structure and flexibility for scalable palliative care public education
    世界のLast Aid®：拡張可能な緩和ケア市民教育に向けた構造と柔軟性の両立

    Cristina Bueno Terzi et al.
    Cristina Bueno Terzi ほか

    Less Fluid, More Comfort: Performing Outpatient Paracenteses in a Palliative Care Clinic Setting
    液体は少なく、快適さは多く：緩和ケア外来での外来腹水穿刺

    Shanup N. Dalal et al.
    Shanup N. Dalal ほか

    Less is More: Streamlining Medications at Hospice Discharge
    少ないほど豊か：ホスピス退院時薬剤簡素化

    Emily Readle et al.
    Emily Readle ほか

    Less Time Toxicity from Health Care as a Benefit of Palliative Care among Patients with Brain Metastases
    脳転移患者における「医療による時間毒性」軽減という緩和ケアの利点

    Roger Anderson et al.
    Roger Anderson ほか

    Leveraging diverse teams in caring for Black and Latino patients
    黒人・ラテン系患者ケアにおける多様なチーム活用

    Andrew J. Lawton et al.
    Andrew J. Lawton ほか

    License to Lead: Leveraging the Role of the Registered Nurse in Specialty Palliative Care
    リーダーとなる資格：専門的緩和ケアにおける登録看護師役割活用

    Kirsten I. Buen et al.
    Kirsten I. Buen ほか

    Life-Saving Treatments with Life-Altering Impact: Cognitive Decline after Brain Radiation in Metastatic Cancer
    命を救う治療が人生を変える影響：転移癌における脳照射後認知機能低下

    Dana Guyer et al.
    Dana Guyer ほか

    Limited English Proficiency and Quality of Hospice Care: A Retrospective Cross-Analysis
    英語能力制限とホスピスケアの質：後方視的横断解析

    Carol Elsakr et al.
    Carol Elsakr ほか

    Loving Care for Babies and Their Families: A Case Highlighting the Benefits of a Perinatal Palliative Care Team
    赤ちゃんと家族への愛情あるケア：周産期緩和ケアチーム利点を示す症例

    Cesar E. Garcia-Canet et al.
    Cesar E. Garcia-Canet ほか

    Lung Cancer Survivorship Care Codesign Using the AHEAD Framework
    AHEADフレームワークを用いた肺癌サバイバーシップケア共同設計

    Elizabeth Kvale et al.
    Elizabeth Kvale ほか

    Managing Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting in Pregnancy: A Case Study
    妊娠中化学療法誘発性悪心・嘔吐管理：症例研究

    Julia B. Hyman et al.
    Julia B. Hyman ほか

    Many Hands, Heavy Work: Utilizing a Multidisciplinary Team to Provide Culturally Competent Care
    多くの手、重い仕事：文化的に適切なケア提供のための多職種チーム活用

    Emily Kobin et al.
    Emily Kobin ほか

    Maternal Mirror Syndrome: A multi-disciplinary effort to support a mother through a serious illness
    母体Mirror症候群：重篤疾患を抱える母親を支える多職種の取り組み

    Samira Ali et al.
    Samira Ali ほか

    Medical Tourism: Navigating International Goals of Care
    医療ツーリズム：国際的なケア目標への対応

    Younglak Hong et al.
    Younglak Hong ほか

    Medicine x Meaning: A Pilot Model for EOL Doula Integration in Rural Palliative Medicine for Care Beyond The Clinic
    Medicine × Meaning：診療所を超えたケアに向けた、地方緩和医療における終末期ドゥーラ統合パイロットモデル

    Patricia A. Maani-Fogelman
    Patricia A. Maani-Fogelman

    Mind the Gaps: Navigating Complex End-of-Life Care for a Young Woman with Glioblastoma
    ギャップに注意：膠芽腫を有する若年女性の複雑な終末期ケアへの対応

    Kaitlyn Cestaro et al.
    Kaitlyn Cestaro ほか

    Missed Opportunities for Advance Care Planning in a Young Pregnant Patient with Sickle Cell Disease
    鎌状赤血球症を有する若年妊婦におけるACP機会損失

    Bethany P. Payne Giesel
    Bethany P. Payne Giesel

    Morbidity, Mortality, and Meaning: Reimagining M&M for a Field Where Every Case Is Personal
    罹患率・死亡率・意味：すべての症例が個人的である分野におけるM&M再構築

    Cara Levin
    Cara Levin

    More is not always better: Promoting time-efficiency in hospice and palliative care practice
    多ければ良いわけではない：ホスピス・緩和ケア実践における時間効率推進

    Andrew J. Lawton et al.
    Andrew J. Lawton ほか

    More Than Skin Deep: Wound Care Nurse Uncovers Terminal Truth
    皮膚だけの問題ではない：創傷ケア看護師が明かした終末期の真実

    August Rakutt et al.
    August Rakutt ほか

    Morphine At End of Life in a Long-Term Acute Care Facility: Why the Hesitation?
    長期急性期施設における終末期モルヒネ：なぜためらうのか？

    Latoya R. Augustine et al.
    Latoya R. Augustine ほか

    Multilingual Caregiver Satisfaction and Burden in Palliative Care
    緩和ケアにおける多言語介護者の満足度と負担

    Oshadhi Manchanayake et al.
    Oshadhi Manchanayake ほか

    Multimodal Communication in Asymmetric Sensorineural Hearing Loss: AI-Powered Solutions for Older Adults
    非対称性感音難聴におけるマルチモーダルコミュニケーション：高齢者向けAI支援ソリューション

    Gayatri Narayan et al.
    Gayatri Narayan ほか

    Music Therapy Utilization in Patients Receiving Pediatric Palliative Care at a Single Institution
    単施設小児緩和ケア患者における音楽療法利用

    Karissa A. Chesky et al.
    Karissa A. Chesky ほか

    Naming the SHAME: Partnering with Patients with Substance Use Disorder to Improve Care
    SHAMEを名指しする：物質使用障害患者との協働によるケア改善

    Charmaine Lastimoso et al.
    Charmaine Lastimoso ほか

    Naming Uncertainty: Applying Palliative Care Skills to Fetal Cardiology Counseling in the setting of T18 and CHD
    不確実性を言語化する：18トリソミーと先天性心疾患における胎児循環器カウンセリングへの緩和ケア技能応用

    Kelly W. Harris et al.
    Kelly W. Harris ほか

    Narcan We Normalize It? Naloxone Prescriptions for Pediatric Palliative Opioid Care Plans
    Narcanを当たり前にできるか？小児緩和オピオイドケア計画におけるナロキソン処方

    Courtney Styres et al.
    Courtney Styres ほか

    Navigating Career Transitions in Hospice and Palliative Medicine: Applying Expertise Beyond Traditional Practice
    ホスピス・緩和医療におけるキャリア移行：従来診療を超えた専門性活用

    Ben Thompson et al.
    Ben Thompson ほか

    Navigating the Aftermath: Parent Reflections on Care After Out-of-Hospital Cardiac Arrest
    その後を生きる：院外心停止後ケアに関する親の振り返り

    Suzanne Gouda et al.
    Suzanne Gouda ほか

    Navigating the Intersection of Substance Use and Serious Illness
    物質使用と重篤疾患の交差点への対応

    Jade Walden et al.
    Jade Walden ほか

    No Simple Path: A Case Study in Complex Hospice Care
    単純な道はない：複雑なホスピスケアのケーススタディ

    Zachary Fica et al.
    Zachary Fica ほか

    No Veteran Left Behind: Sustaining Exceptional Palliative Consultation Rates Through an Interdisciplinary Model
    退役軍人を誰一人取り残さない：学際モデルによる高水準緩和ケアコンサルト率維持

    August Rakutt et al.
    August Rakutt ほか

    Nursing Engagement in Advance Care Planning Conversations for Children with Medical Complexity and their Families
    医療的複雑性小児と家族に対するACP対話への看護師参加

    Allison Pfeffer
    Allison Pfeffer

    Nurturing Expertise: The Critical Role of Nurse Champions in Expanding Primary Palliative Care
    専門性を育む：プライマリ緩和ケア拡大におけるナースチャンピオンの重要な役割

    Rebecca Hixson
    Rebecca Hixson

    Outcomes of a National Communication Training Program for Adult Oncology Clinicians
    成人腫瘍臨床家向け全国コミュニケーション研修プログラム成果

    Haley Buller et al.
    Haley Buller ほか

    Outpatient Skills Training for Hospice and Palliative Medicine Fellows: A Qualitative Interview Study
    ホスピス・緩和医療フェロー向け外来技能研修：質的インタビュー研究

    Courtney J. Wagner et al.
    Courtney J. Wagner ほか

    Pain in Individuals with Metastatic Cancer: Baseline Data from a Prospective Cohort Study on Opioid Benefits & Harms
    転移癌患者の疼痛：オピオイド利益と害に関する前向きコホート研究ベースラインデータ

    Katie F. Jones et al.
    Katie F. Jones ほか

    Palli-AI-tive Board Prep: Smarter Question Creation for the HPM Fellow for Board Preparation
    Palli-AI-tive Board Prep：HPMフェロー試験対策のための賢い問題作成

    Emily N. Hansen et al.
    Emily N. Hansen ほか

    Palliative Care Across the Lifespan: Integration from pediatrics through adult care
    人生全体にわたる緩和ケア：小児から成人ケアへの統合

    Zachary B. Wheat
    Zachary B. Wheat

    Palliative Care and Psycho-Oncology Group Medical Visits for Patients with Advanced Cancer: A Feasibility Study
    進行癌患者に対する緩和ケア・精神腫瘍学グループ診療：実現可能性研究

    Stephanie W. Cheng et al.
    Stephanie W. Cheng ほか

    Palliative Care Competency Among Pediatric Critical Care Fellows and Attendings: A National Needs Assessment
    小児集中治療フェロー・指導医における緩和ケア能力：全国ニーズ評価

    Lauren Rissman et al.
    Lauren Rissman ほか

    Palliative Care Consultation and Mortality Rates for Patients Undergoing Dysvascular Major Lower Limb Amputation
    血管障害性下肢大切断患者における緩和ケアコンサルトと死亡率

    Lori Bjork et al.
    Lori Bjork ほか

    Palliative Care in Metastatic Gastrointestinal Cancer Patients Requiring Critical Care: A Nationwide Analysis
    集中治療を要する転移性消化器癌患者における緩和ケア：全国解析

    Kibwey Roderick Andwele Peterkin et al.
    Kibwey Roderick Andwele Peterkin ほか

    Palliative Care in Organ Donation: Symptom Management, Caregiver Support, and Best Practices
    臓器提供における緩和ケア：症状管理・介護者支援・ベストプラクティス

    Rebekka Depew et al.
    Rebekka Depew ほか

    Palliative Care Integration in Advanced Ovarian Cancer
    進行卵巣癌における緩和ケア統合

    Maurice Mazraani et al.
    Maurice Mazraani ほか

    Palliative Care or Pain Medicine? Navigating Referral Ambiguity for Patients with Non-Cancer Associated Pain
    緩和ケアか疼痛医療か？非癌性疼痛患者における紹介の曖昧さへの対応

    Megan Brandeland et al.
    Megan Brandeland ほか

    Palliative Care Service Delivery Measures and End-of-Life Outcomes for Patients With Advanced Cancers
    進行癌患者における緩和ケア提供指標と終末期転帰

    John J. Shin et al.
    John J. Shin ほか

    Palliative Care’s Role in Hematologic Malignancy Patients Undergoing Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy
    CAR-T療法を受ける血液悪性腫瘍患者における緩和ケアの役割

    Sara Kenimer et al.
    Sara Kenimer ほか

    Palliative Caregivers’ Experience and Response to Education Addressing Inequities in LGBTQ+ Care
    LGBTQ+ケア不平等に対応する教育に対する緩和ケア介護者の経験と反応

    Emma Goldblatt et al.
    Emma Goldblatt ほか

    Parent’s Influence in Pediatric Critical Care: It’s More About the Journey Than the Destination
    小児集中治療における親の影響：重要なのは結果より過程

    Samantha Knopp et al.
    Samantha Knopp ほか

    Partners in difficult work: Piloting a Palliative Care facilitated debriefing program for medical interpreters
    困難な仕事のパートナー：医療通訳者向け緩和ケア支援型デブリーフィングプログラム試行

    Allison F. Wise et al.
    Allison F. Wise ほか

    PATHS Home at End of Life: Case-Based Learnings of a Novel NP-Led Telehealth Transitional Care Model
    PATHS Home at End of Life：NP主導遠隔移行ケアモデルのケースベース学習

    William E. Rosa et al.
    William E. Rosa ほか

    Patient and Caregiver Feedback on Advance Care Planning Information Distribution
    ACP情報配布に対する患者・介護者フィードバック

    Raziel C. Gamboa et al.
    Raziel C. Gamboa ほか

    Patient and Caregiver Perceptions of Provider Communication in Tele-Palliative Care: A Mixed-Methods Study
    遠隔緩和ケアにおける医療者コミュニケーションに対する患者・介護者認識：混合研究法研究

    Julia Bandini et al.
    Julia Bandini ほか

    Patient Comprehension of Controlled Substance Agreements in a Palliative Medicine Practice
    緩和医療診療における規制薬物契約への患者理解

    Christina Iverson et al.
    Christina Iverson ほか

    Patient Self-Advocacy is Associated with Emergency Department Visits and Supportive Care in Advanced Cancer
    患者セルフアドボカシーは進行癌における救急受診と支持療法に関連する

    Alice T. Zhou et al.
    Alice T. Zhou ほか

    Patients’ Perception of Curability and Treatment Intent in Advanced Cancer
    進行癌患者における治癒可能性と治療意図の認識

    Donna S. Zhukovsky et al.
    Donna S. Zhukovsky ほか

    Pediatric and Adult Career Paths in Hospice and Palliative Medicine
    ホスピス・緩和医療における小児・成人キャリアパス

    Lauren A. Furman Cline et al.
    Lauren A. Furman Cline ほか

    Pediatric Prescribing Pearls in Minutes: Speed Dating for Smarter Medication Management
    短時間で学ぶ小児処方の知恵：より賢い薬剤管理のためのスピードデート

    Jill A. Morgan et al.
    Jill A. Morgan ほか

    Peds Pain Podcast: a free asynchronous resource for foundational pediatric symptom management education
    Peds Pain Podcast：小児症状管理教育のための無料オンデマンド教材

    Kaylee Gouge et al.
    Kaylee Gouge ほか

    Perceived Barriers of Palliative Care Fellowships in Training Physicians from Diverse Specialties
    多様な専門領域医師育成における緩和ケアフェローシップの認識された障壁

    Paul Vermilion et al.
    Paul Vermilion ほか

    Perspectives of simulated patients who portray people living with serious illness
    重篤疾患患者を演じる模擬患者たちの視点

    Laura T. Director et al.
    Laura T. Director ほか

    Perspectives on Psychedelics in Hospice and Palliative Medicine: Results of a Cross Disciplinary Survey
    ホスピス・緩和医療におけるサイケデリクスへの視点：学際的調査結果

    Kelsey Noble et al.
    Kelsey Noble ほか

    Piloting an EMR-Based Algorithm to Identify and Offer Palliative Care to High-Need Hospitalized Patients
    高ニーズ入院患者を同定し緩和ケアを提案するEMRベースアルゴリズム試行

    Laura A. Schoenherr et al.
    Laura A. Schoenherr ほか

    Place Dynamics in Rural End-of-Life Care: A Qualitative Study of Unmoored Death
    地方終末期ケアにおける「場所」の力学：拠り所のない死に関する質的研究

    Fei Yang
    Fei Yang

    Placebo as Palliation: A Case of Anxiety-Driven Neuropathic Pain
    緩和としてのプラセボ：不安主導性神経障害性疼痛の一例

    Hannah McDermott et al.
    Hannah McDermott ほか

    Point of Care Ultrasonography (POCUS) in the Management of Volume Derangements in Patients Enrolled in Hospice
    ホスピス患者の体液異常管理におけるPOCUS

    Jennifer Tom et al.
    Jennifer Tom ほか

    PPS as a Prognostic Tool for Peritoneal Catheter Placement in Hospice Patients with Refractory Ascites
    難治性腹水ホスピス患者における腹膜カテーテル留置予後予測ツールとしてのPPS

    Olga Tarasova et al.
    Olga Tarasova ほか

    Practical Pearls for Building, Expanding, and Sustaining Palliative Care Clinic for Non-Malignant Serious Illness
    非悪性重篤疾患向け緩和ケア外来の構築・拡大・維持の実践的知恵

    Mary K. Buss et al.
    Mary K. Buss ほか

    Practice-Based Palliative Communication Training in Medical Education: A Qualitative Study
    医学教育における実践型緩和ケアコミュニケーション研修：質的研究

    Sean Crites et al.
    Sean Crites ほか

    Pregabalin for Severe Immunotherapy-Induced Pruritus: A Case Report
    重度免疫療法誘発性掻痒に対するプレガバリン：症例報告

    Kayla Andres et al.
    Kayla Andres ほか

    Preliminary Analysis of Financial Burden Interviews of People Living with Amyotrophic Lateral Sclerosis
    ALS患者における経済的負担インタビューの予備解析

    Astrid Grouls et al.
    Astrid Grouls ほか

    Prescription for Optimized Care: Integration of Clinical Pharmacy Role for Inpatient Palliative Care Consult Teams
    最適化ケアへの処方箋：入院緩和ケアコンサルトチームへの臨床薬剤師統合

    Allyson Beechy et al.
    Allyson Beechy ほか

    Prevalence and Predictors of High-Impact Chronic Pain Among Older Adults
    高齢者における高影響慢性疼痛の有病率と予測因子

    Rebecca Rodin et al.
    Rebecca Rodin ほか

    Private Equity Acquisitions of Home Health Care Agencies
    在宅医療機関に対するプライベートエクイティ買収

    Tessa Jones et al.
    Tessa Jones ほか

    Prolonged or Not Prolonged? That is the Question- Case Studies On Utilizing Formulas for QT Correction
    延長しているのか、していないのか？QT補正計算式活用のケーススタディ

    Syeda N. Hasan
    Syeda N. Hasan

    Provider Presumptions: Is There a Right Way to Grieve?
    医療者の思い込み：正しい悲嘆のしかたはあるのか？

    Friedman Nina et al.
    Friedman Nina ほか

    Providing Comprehensive Palliative Care to a Pregnant Patient with Metastatic Breast Cancer: Finding the Balance
    転移性乳癌妊婦への包括的緩和ケア：バランスを見出す

    Kiera Downes-Vogel et al.
    Kiera Downes-Vogel ほか

    Psychedelic-Assisted Therapy: Clinical, Regulatory, and Training Recommendations for Palliative Care
    サイケデリック補助療法：緩和ケアにおける臨床・規制・研修提言

    Stacy M. Fischer et al.
    Stacy M. Fischer ほか

    Psychiatry-Led Goals of Care for a Patient with Terminal Malignancy and Chronic Schizophrenia
    終末期悪性腫瘍と慢性統合失調症患者に対する精神科主導ケア目標設定

    Natalia Romano Spica et al.
    Natalia Romano Spica ほか

    Purpose and Happiness Shape Tradeoff Preferences Between Length and Quality of Life in a National Study
    人生の目的と幸福感は、生存期間とQOLのトレードオフ選好を形作る：全国調査

    Niousha Moini et al.
    Niousha Moini ほか

    Put a Cath in it: Initial Placement of Indwelling Abdominal Catheter for Drainage of Malignant Ascites
    カテーテルを入れよう：悪性腹水排液のための腹腔内留置カテーテル初回留置

    Benjamin Lew et al.
    Benjamin Lew ほか

    Qualitative Analysis of Pediatric Surgical Consent Documentation Discussions: A “Mismatch of Matterings”
    小児外科同意文書対話の質的解析：「重要視のズレ」

    Christy M. Lucas et al.
    Christy M. Lucas ほか

    Racial and Ethnic Disparities in Inpatient Palliative Care Consults in the US: A Systematic Review and Meta-Analysis
    米国入院緩和ケアコンサルトにおける人種・民族格差：システマティックレビューとメタ解析

    Anne Song et al.
    Anne Song ほか

    Rates of hospice use among Veterans who died with advanced cancer with and without history of substance use disorder
    物質使用障害歴の有無による、進行癌で死亡した退役軍人のホスピス利用率

    Michael Spiker et al.
    Michael Spiker ほか

    Recognizing and Treating Catatonia in Serious Illness Restores Autonomy and Improves Quality of Life
    重篤疾患における緊張病の認識と治療は自律性を回復しQOLを改善する

    Airat Zainutdinov et al.
    Airat Zainutdinov ほか

    Refractory Angina in Palliative Care: Bridging Cardiology and Symptom Management
    緩和ケアにおける難治性狭心症：循環器診療と症状管理の橋渡し

    Sai S. Kommineni et al.
    Sai S. Kommineni ほか

    Related Yet Unrelated: Ethical Challenges in Sibling Stem Cell Donation
    関係しているが無関係でもある：兄弟間幹細胞提供における倫理的課題

    Ashley Bui et al.
    Ashley Bui ほか

    Resilience and Distress Among Bereaved Dementia Caregivers: A Mixed-Methods Study of Hospice Experiences
    認知症遺族介護者におけるレジリエンスと苦痛：ホスピス経験の混合研究法研究

    Niousha Moini et al.
    Niousha Moini ほか

    Respite through Digital Care Platforms: A Research Agenda Informed by Family and Paid Caregivers
    デジタルケアプラットフォームによるレスパイト：家族介護者・有償介護者に基づく研究課題

    Jian-Sin Lee
    Jian-Sin Lee

    Responding to a Caregiver Request to Hasten Death in a Pediatric Patient
    小児患者に対する介護者の「死を早めてほしい」という要望への対応

    Ashley Mackey et al.
    Ashley Mackey ほか

    Restoring Trust After Harm: Patient Safety Reflections in Palliative Seizure Management
    害の後に信頼を取り戻す：緩和ケアにおける発作管理と患者安全の省察

    Juliet Kimathi et al.
    Juliet Kimathi ほか

    Restraint or Violation? A Palliative Approach to Managing Agitation in Deaf-Blind individuals
    拘束か侵害か？盲ろう者の焦燥管理に対する緩和ケア的アプローチ

    Andrew Zbyrko et al.
    Andrew Zbyrko ほか

    Ripple effect: A pediatric bereavement team use of EMR to reduce missed deaths and opportunities for touchpoints
    波及効果：小児死別チームによるEMR活用で見逃された死亡や接点機会を減らす

    Anna Kenney et al.
    Anna Kenney ほか

    Role of Ketamine in the Management of Refractory Anxiety in Patients with Advanced Illness
    進行疾患患者における難治性不安管理へのケタミンの役割

    Timothy Gandolfo et al.
    Timothy Gandolfo ほか

    Role of Palliative Care in Massive Transfusion Protocol
    大量輸血プロトコールにおける緩和ケアの役割

    Aarsh Desai et al.
    Aarsh Desai ほか

    Room to Reflect: Educational intervention on spiritual wellness in medicine
    振り返る余地：医療におけるスピリチュアルウェルネス教育介入

    Jenny Raman et al.
    Jenny Raman ほか

    Safety and Efficacy of Sublingual Buprenorphine for Acute Pain Management: A Case Series
    急性疼痛管理における舌下ブプレノルフィンの安全性と有効性：ケースシリーズ

    Paige Chase et al.
    Paige Chase ほか

    Scalable In-Home Palliative Care: A Flexible, Evidence-Based Medical Group Model
    拡張可能な在宅緩和ケア：柔軟でエビデンスに基づく医療グループモデル

    Amanda Harris
    Amanda Harris

    Scoping Review of Qualitative and Mixed-Method Palliative Care-Related Research in Low and Middle Income Countries
    低・中所得国における緩和ケア関連質的研究・混合研究法研究のスコーピングレビュー

    Sarah A. Lim et al.
    Sarah A. Lim ほか

    Scrambler Therapy: a safe and effective treatment for chemotherapy induced peripheral neuropathy (CIPN)
    スクランブラー療法：化学療法誘発末梢神経障害（CIPN）に対する安全で有効な治療

    Zhu Wang et al.
    Zhu Wang ほか

    Severe Apathy in Dementia Treated with Methylphenidate and Rivastigmine: A Case Report
    メチルフェニデートとリバスチグミンで治療した認知症重度アパシー：症例報告

    Joshua Borris et al.
    Joshua Borris ほか

    She didn’t have to die: Moral distress in trainees caring for patients pursuing VSED
    「彼女は死ななくてもよかった」：VSEDを選択する患者をケアする研修医のモラルディストレス

    Elizabeth Bryant et al.
    Elizabeth Bryant ほか

    Special considerations for treating pain in a patient with metastatic cancer and cocaine use disorder: A Case Report
    転移癌とコカイン使用障害を有する患者の疼痛治療における特別な配慮：症例報告

    Erin G. Leach et al.
    Erin G. Leach ほか

    Streamlining Palliative Care Consults in a VA Primary Care Clinic
    VAプライマリケア外来における緩和ケアコンサルト効率化

    Mariah Lapinski et al.
    Mariah Lapinski ほか

    Strengthening Core Skills: A Structured Educational Approach to Pediatric Palliative Care Practice
    中核技能の強化：小児緩和ケア実践に対する構造化教育アプローチ

    Chelsea Heneghan et al.
    Chelsea Heneghan ほか

    Subcutaneous Bolus Administration of Dexmedetomidine for the Management of Terminal Delirium
    終末期せん妄管理におけるデクスメデトミジン皮下注ボーラス投与

    Amy Bishop et al.
    Amy Bishop ほか

    Support And Suspicion: Pediatric Non-Accidental Trauma: Palliative Care’s Role When Family Intentions Are Unclear
    支援と疑念：小児虐待外傷における、家族の意図が不明瞭な場合の緩和ケアの役割

    Grace L. Ker et al.
    Grace L. Ker ほか

    Supported Decision-Making with Individuals with Intellectual and Developmental Disabilities in Palliative Care
    緩和ケアにおける知的・発達障害者との支援付き意思決定

    Arlen G. Gaines et al.
    Arlen G. Gaines ほか

    Supporting Children of Adult Patients: Addressing Gaps in Palliative Care Training
    成人患者の子ども支援：緩和ケア研修におけるギャップへの対応

    Stephanie Tse et al.
    Stephanie Tse ほか

    Supporting Comfort Feeds: Percutaneous Transesophageal Gastrostomy use in Gyn/Onc Malignant Bowel Obstructions
    コンフォートフィーディング支援：婦人科腫瘍悪性腸閉塞における経食道胃瘻使用

    Jessica Chin et al.
    Jessica Chin ほか

    Supporting Complex Decision-Making Capacity in Patients with Serious Illness: A Social Worker Led Intervention
    重篤疾患患者における複雑な意思決定能力支援：ソーシャルワーカー主導介入

    Pamela Barber et al.
    Pamela Barber ほか

    Suzetrigine In Complex Regional Pain Syndrome, a Case Report
    複合性局所疼痛症候群におけるSuzetrigine：症例報告

    Gavin C. Royer et al.
    Gavin C. Royer ほか

    Suzetrigine: successful treatment of a young adult with breast cancer-associated neuropathic and nociceptive pain
    乳癌関連神経障害性疼痛・侵害受容性疼痛を有する若年成人に対するSuzetrigine成功例

    Emma Schaffer et al.
    Emma Schaffer ほか

    Targeted Needs Assessment of Inpatient Symptom Management Competency in Internal Medicine Residents
    内科レジデントにおける入院症状管理能力のターゲット型ニーズ評価

    Sean Tanino et al.
    Sean Tanino ほか

    Te Quiero Mucho (I love you very much): Evaluating ELNEC-Mexico modules with U.S. Hispanic/Latino family caregivers
    Te Quiero Mucho（とても愛しています）：米国ヒスパニック・ラテン系家族介護者によるELNEC-Mexicoモジュール評価

    Sharon Bigger et al.
    Sharon Bigger ほか

    Terminal Resilience: Patient Factors Contributing to a Prolonged Active Dying Phase
    終末期レジリエンス：活動的 dying phase 延長に寄与する患者因子

    Kayla Sheehan et al.
    Kayla Sheehan ほか

    The “Independent” Patient
    「自立した」患者

    Keri Oxley Brenner et al.
    Keri Oxley Brenner ほか

    The Art of Hospice and Palliative Care: Patient Centered Management of Medical Crises at the End-of-Life
    ホスピス・緩和ケアの技術：終末期医療危機の患者中心管理

    Eric Prommer et al.
    Eric Prommer ほか

    The Buprenorphine Paradox: Promise, Pitfalls and Palliative Realities
    ブプレノルフィンのパラドックス：可能性・落とし穴・緩和ケアの現実

    Christi A. Stewart et al.
    Christi A. Stewart ほか

    The Care Transitions Program: Improving Transitions for Seriously Ill Patients In the Emergency Department
    Care Transitions Program：救急外来における重篤疾患患者の移行改善

    Stephanie B. Kiser et al.
    Stephanie B. Kiser ほか

    The Gentle Hold: A person-Centered Approach to Caring for Injured Hospice Patients in the Emergency Department
    優しい支え：救急外来における受傷ホスピス患者への患者中心アプローチ

    Julie Kanter et al.
    Julie Kanter ほか

    The Hidden Hospice Patient: Revealing and Resolving ED-to-Hospice Barriers
    見えないホスピス患者：救急外来からホスピスへの障壁の可視化と解決

    Julie Kanter et al.
    Julie Kanter ほか

    The Impact of Video Education on Advance Care Planning Among Hospitalized Oncology Patients
    入院腫瘍患者におけるACPへの動画教育の影響

    Raina Saxena et al.
    Raina Saxena ほか

    The Palliative Nursing Workforce: Current Status, Future Demands and Recommendations
    緩和ケア看護師 workforce：現状・将来需要・提言

    Joan G. Carpenter et al.
    Joan G. Carpenter ほか

    The Power of Words: Tackling Implicit Bias in Hospice and Palliative Care
    言葉の力：ホスピス・緩和ケアにおける潜在的バイアスへの取り組み

    Molly Svendsen
    Molly Svendsen

    The Psychosocial Experience of Financial Well-Being for Family Caregivers: A Grounded Theory Analysis
    家族介護者における経済的ウェルビーイングの心理社会的体験：グラウンデッド・セオリー解析

    Megan Thomas Hebdon et al.
    Megan Thomas Hebdon ほか

    The Road Less Traveled: Immersive Rural Hospice and Palliative Care Experiences for Fellows
    あまり選ばれない道：フェローのための地方ホスピス・緩和ケア没入型体験

    Stephen Berns et al.
    Stephen Berns ほか

    The Surrogate Perspective: Quantification of important recovery outcomes after acute disorders of consciousness
    代理意思決定者の視点：急性意識障害後の重要な回復アウトカムの定量化

    Juliette Copeland et al.
    Juliette Copeland ほか

    The Write Stuff: An Innovative, Interprofessional Bereavement Card Initiative
    The Write Stuff：革新的な多職種死別カードプロジェクト

    Sheila Osterhaus et al.
    Sheila Osterhaus ほか

    Therapeutic Photography Promotes Well-being for Pediatric Clinicians in addition to Patients and Families
    治療的写真は患者・家族だけでなく小児臨床家のウェルビーイングも促進する

    Mason Henrich et al.
    Mason Henrich ほか

    Time is of the Essence: Evaluating Short-Term Prognosis Tools at End-of-Life in Non-Cancer Patients
    時間が重要：非癌患者終末期における短期予後予測ツール評価

    Kayla Sheehan et al.
    Kayla Sheehan ほか

    Timing of Palliative Care in Solid Organ Transplantation Reveals Potential Benefits of Early Engagement
    固形臓器移植における緩和ケア介入時期：早期介入の潜在的利益

    Matthew Kenaston et al.
    Matthew Kenaston ほか

    Tools to Improve Serious Illness Communication with People who Speak Languages Other than English: A Scoping Review
    非英語話者との重篤疾患コミュニケーション改善ツール：スコーピングレビュー

    Carine Davila et al.
    Carine Davila ほか

    Training Tomorrow’s Interns Today: A Serious Illness Communication Curriculum for Graduating Medical Students
    未来の研修医を今日育てる：卒業前医学生向け重篤疾患コミュニケーションカリキュラム

    Mariana Khawand-Azoulai et al.
    Mariana Khawand-Azoulai ほか

    Transgender Care in Hospice: A Focus on Relatedness of Hormone Therapy
    ホスピスにおけるトランスジェンダーケア：ホルモン療法との関連性に焦点を当てて

    Pamela S. Moore et al.
    Pamela S. Moore ほか

    Trauma-Informed Leadership: Utilizing TIC Frameworks to Support Your HAPC Team
    トラウマ配慮型リーダーシップ：HAPCチーム支援のためのTICフレームワーク活用

    L. Emily Cotter et al.
    L. Emily Cotter ほか

    Treatment Excluding Life Itself: Existential Suffering and Proportionality in MAiD
    生命そのものを除外する治療：MAiDにおける実存的苦痛と均衡性

    Catherine L. Kiang et al.
    Catherine L. Kiang ほか

    Triple threat: Immune Checkpoint Inhibitor–Associated Myositis, Myocarditis, and Myasthenia Gravis Syndrome
    三重の脅威：免疫チェックポイント阻害薬関連筋炎・心筋炎・重症筋無力症症候群

    Mariyam Sadikot et al.
    Mariyam Sadikot ほか

    Turning Over a New Leaf: Transitioning from Kratom to Transdermal Buprenorphine for Pain Management
    新たな一歩：疼痛管理のためクラトムから経皮ブプレノルフィンへ移行

    Alec Good et al.
    Alec Good ほか

    Twisted Gaze: Likely Oculogyric Crisis Induced by Antiemetics in the Palliative Care Setting
    ねじれた視線：緩和ケアにおける制吐薬誘発眼球上転発作の可能性

    Jacquelyn Callahan et al.
    Jacquelyn Callahan ほか

    Understanding Final-Hour Distress Through an End-of-Life Order Set
    終末期オーダーセットを通じた最終時間帯苦痛の理解

    Shila Pandey et al.
    Shila Pandey ほか

    Understanding Palliative Care Trajectories: Claims-Based Analysis of Sequential Care by Provider and Setting
    緩和ケア軌跡の理解：医療者・場面別連続ケアのレセプト解析

    John J. Shin et al.
    John J. Shin ほか

    Understanding the dyadic experience: Lessons from sharing data visualizations with patients and caregivers
    二者関係体験の理解：患者・介護者とのデータ可視化共有からの学び

    Virginia LeBaron et al.
    Virginia LeBaron ほか

    Unidad Nacional de Oncología Pediátrica (UNOP): A Model for Pediatric Palliative Care in Latin America
    Unidad Nacional de Oncología Pediátrica（UNOP）：ラテンアメリカにおける小児緩和ケアモデル

    Susana Martinez-Jimenez et al.
    Susana Martinez-Jimenez ほか

    Unmet Needs of Transgender and Gender Diverse Adults Receiving Serious Illness Care: A Scoping Review
    重篤疾患ケアを受けるトランスジェンダー・多様な性別成人の未充足ニーズ：スコーピングレビュー

    Emma Max et al.
    Emma Max ほか

    Upskilling Palliative Care Across the Community
    地域全体における緩和ケアスキル向上

    Elizabeth Freitas et al.
    Elizabeth Freitas ほか

    Using Implementation Science Methods to Develop and Test a Buprenorphine Pocket Card and Tool Kit
    実装科学手法を用いたブプレノルフィンポケットカード・ツールキットの開発と検証

    Katie F. Jones et al.
    Katie F. Jones ほか

    Using Process Rounds to Enhance Psychological Skills of General HPM Clinicians: Shifting the Educational Paradigm
    Process Roundsを用いた一般HPM臨床家の心理的スキル向上：教育パラダイムの転換

    Danielle Chammas et al.
    Danielle Chammas ほか

    Using the Transtheoretical Model of Change to assess an advance care planning intervention in a low-income community
    低所得コミュニティにおけるACP介入評価への行動変容段階モデル活用

    Christine C. Kimpel et al.
    Christine C. Kimpel ほか

    Utility of an EMR-Based Calculated Score to Prompt Palliative Medicine Consults
    緩和医療コンサルト促進のためのEMRベース計算スコア有用性

    Becky J. Choung et al.
    Becky J. Choung ほか

    Variation in use of general inpatient care and continuous home care among the largest hospices
    大規模ホスピス間における一般入院ケア・継続在宅ケア利用差

    Helen P. Knight et al.
    Helen P. Knight ほか

    Voluntarily Stopping Eating and Drinking as an Alternative to Medical Aid in Dying – A Case Variation
    医師幇助死の代替としてのVSED：症例バリエーション

    Tiffany Cagle et al.
    Tiffany Cagle ほか

    Voluntary Cessation of Eating and Drinking: Asserting the Right to Choose
    自発的飲食停止：選択する権利の主張

    Savier Aleman Rama et al.
    Savier Aleman Rama ほか

    Walking the Tightrope: Balancing Patient Wishes and Family Fears in End-of-Life Information Sharing
    綱渡り：終末期情報共有における患者希望と家族不安のバランス

    Angela Yang et al.
    Angela Yang ほか

    We are Here to Help: End-of-Life Doulas as a Vital Resource
    私たちは助けるためにここにいる：重要な資源としての終末期ドゥーラ

    Ashley Kakkanatt et al.
    Ashley Kakkanatt ほか

    What Comes After the ‘Headline’? Enhancing Prognostic Skills: Structured Tool and E-Module Assessment
    「見出し」の後に何が来るのか？予後予測スキル向上：構造化ツールとeモジュール評価

    Warren H. Lewin et al.
    Warren H. Lewin ほか

    What does Artificial Intelligence say about Pediatric Palliative Care? Comparing Responses to Common Questions
    人工知能は小児緩和ケアについて何を語るのか？一般的質問への回答比較

    Meghna Singh et al.
    Meghna Singh ほか

    What Frustrates Palliative Care Professionals? A Qualitative Analysis of Palliative Pulse 2025
    緩和ケア専門職を苛立たせるものは何か？Palliative Pulse 2025の質的解析

    Rachael Heitner et al.
    Rachael Heitner ほか

    What Happens After a Miracle? Integrating Narrative Therapy and Spiritual Frameworks to Goals of Care Conversations
    奇跡の後に何が起こるのか？ナラティブ療法とスピリチュアル枠組みをケア目標対話へ統合

    Michaela Nicholas et al.
    Michaela Nicholas ほか

    What if opioids aren’t enough? Exploring Ketamine in Palliative Care
    オピオイドで不十分なら？緩和ケアにおけるケタミン探索

    Rebecca Renee Goett et al.
    Rebecca Renee Goett ほか

    What to EXPECT: A Framework for Anticipatory Guidance at End of Life
    What to EXPECT：終末期における予測的支援のフレームワーク

    Mindy Dickerman et al.
    Mindy Dickerman ほか

    What’s Essential to a Resident Rotation in Palliative Care? A Mixed-Methods Study of Educators
    緩和ケアレジデント研修に本当に必要なものは何か？教育者による混合研究法研究

    Courtney J. Wagner et al.
    Courtney J. Wagner ほか

    What’s in the syringe: composition of specialist palliative care visits for adults with cystic fibrosis
    注射器の中身とは：嚢胞性線維症成人に対する専門的緩和ケア外来の構成

    Jane Lowers et al.
    Jane Lowers ほか

    When ACP Isn’t the Starting Point: Inclusive Communication for LGBTQI+ Older Adults
    ACPが出発点ではないとき：LGBTQI+高齢者のための包括的コミュニケーション

    Korijna Valenti et al.
    Korijna Valenti ほか

    When Advantage is not an Advantage
    有利であることが有利ではないとき

    Amanda Monteiro et al.
    Amanda Monteiro ほか

    When Control is Lost: Navigating Palliative Sedation Requests for Existential Distress
    コントロールを失ったとき：実存的苦痛に対する緩和的鎮静要請への対応

    Emma Carroll et al.
    Emma Carroll ほか

    When death takes longer than expected: Balancing symptom and communication needs in critically ill, alert patients
    死が予想より長引くとき：重症だが意識清明な患者における症状管理とコミュニケーションニーズのバランス

    Catherine Mankiw et al.
    Catherine Mankiw ほか

    When End-of-Life Orders Are Missing: Insights from Terminal Hospitalizations at a Cancer Center
    終末期オーダーが欠如しているとき：癌センター終末期入院からの知見

    Shila Pandey et al.
    Shila Pandey ほか

    When Hospice Changed A Life: A Case of Communication and Advocacy in Epidermolysis Bullosa
    ホスピスが人生を変えたとき：表皮水疱症におけるコミュニケーションとアドボカシーの症例

    Alyx Nazon
    Alyx Nazon

    When Medicine Meets the Heart: Stories and Research from the UCLA 3 Wishes Program
    医療が心と出会うとき：UCLA 3 Wishes Program の物語と研究

    Thanh H. Neville et al.
    Thanh H. Neville ほか

    When the Certain Becomes Uncertain: A Case Study in Prognostication and the Will to Live
    確実だったものが不確実になるとき：予後予測と生きる意志に関するケーススタディ

    Madieska Ramirez et al.
    Madieska Ramirez ほか

    When the Heart Limits Relief: Managing Refractory Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting
    心疾患が症状緩和を制限するとき：難治性化学療法誘発悪心・嘔吐管理

    Juliet Kimathi et al.
    Juliet Kimathi ほか

    When The Room Gets Quiet: Implementing an Equitable Communication and Health Equity Curriculum in Texas
    部屋が静まり返るとき：テキサス州における公平なコミュニケーションと健康格差教育カリキュラム実装

    Carla Khalaf McStay et al.
    Carla Khalaf McStay ほか

    When Words Matter Most: Language Proficiency and Goals of Care Conversations
    言葉が最も重要になるとき：言語能力とケア目標対話

    Astha Ray et al.
    Astha Ray ほか

    Who Cares for Chronic Pain? Exploring A Case of Palliative Intervention in Systemic Sclerosis
    慢性疼痛を誰が診るのか？全身性硬化症における緩和ケア介入症例の検討

    Sarah A. Lim et al.
    Sarah A. Lim ほか

    WOLST in the Home and IPU: Meeting Patient and Family Goals by a Team Approach to Ventilator and LVAD Withdrawal
    在宅およびIPUにおけるWOLST：人工呼吸器・LVAD離脱へのチームアプローチによる患者・家族目標達成

    Cleanne Cass et al.
    Cleanne Cass ほか

    Words Matter: Implications of Mislabeling Oversedation as Overdose
    言葉は重要：過鎮静をオーバードーズと誤表現することの影響

    Christine Kivnani et al.
    Christine Kivnani ほか

    —————————————————————————————————-

    Current Issue

    May 2026Volume 71Issue 5 

    Original Articles　原著論文

    Pilot Study of a Bereavement Referral Program for Parents Following Perinatal Death


    周産期死亡後の親を対象としたグリーフ（死別）ケア紹介プログラムのパイロット研究

    Process and Cost Evaluation of a Successful Palliative Telecare Team Intervention in Heart and Lung Disease

    心臓・呼吸器疾患に対する緩和ケア遠隔チーム介入の実施過程と費用の評価 

    Intrinsic Religious Motivations Influencing Advance Care Planning in Japan: A Mixed-Methods Study

    日本における人生会議（ACP）に及ぼす内発的宗教的動機の影響：質的・量的統合研究 

    Preferred Place of Death in Serious Chronic Illness: Single-Center Study in Lebanon

    重度慢性疾患患者の望ましい死亡場所に関する検討：レバノン単施設研究 

    Multiprofessional Clinician Perspectives on Communicating About Brain Death in Children

    小児における脳死説明に対する多職種臨床家の見解 

    Video Monitoring for Agitated Delirium in Palliative Care: Secondary Analysis of the RECORD Trial

    緩和医療での興奮性せん妄に対する映像監視の検討：RECORD試験のサブ解析 

    Attitudes to Palliative Care Amongst People With Interstitial Lung Disease and Their Carers

    間質性肺疾患を有する患者および介護者の緩和ケアに対する意識 

    Distinct Trajectories of Symptom Burden Development in Patients With Stage IV Cancer

    進行期（ステージIV）がん患者における症状負担の発展パターンの違い 

    Trajectories of Goals of Care Among Patients With Advanced Cancer in the Last Two Years of Life

    進行がん患者における人生最終2年間のケア目標の推移 

    Factors Indicating Cancer-Related Neuropathic Pain Relief by Corticosteroids Administration

    ステロイド投与で改善するがん性神経障害性疼痛の関連因子 　本サイト内日本語まとめリンク　原文リンク

    応援したい!　日本からの論文!!

    Identifying Key Components of Neuropalliative Care Fellowship Using Nominal Group Technique

    名目集団技法を用いた神経領域緩和ケア研修プログラムの中核要素の特定 

    Early Supportive Versus Standard Care in Phase I Cancer Trials: A Randomized Controlled Trial

    フェーズIがん試験における早期支持的ケアと通常ケアの比較検討：無作為化比較試験 

    It’s Not About Winning or Losing: How Consultants Navigate Disagreement in Serious Illness

    勝ち負けではない：重篤疾患においてコンサルタント医が意見の対立にどう対処するか 

    不一致は勝ち負けではない

    重症患者診療におけるコンサルト医の対応

    📌 要点

    • 重症患者診療では、コンサルト医と主治医の不一致は一般的
    • 不一致への対処は十分に教育されていない

    📊 方法

    • 緩和ケア・腎臓・消化器の医師
    • フェロー10名、指導医9名
    • 半構造化インタビュー

    🔍 結果

    • 不一致がうまくいかない時
      → 自分の専門性・人格への批判と受け取られることが多い
    • フェロー
      → 不一致への対応を困難と感じる
    • 指導医
      → 「正しい判断」と同様に
      コミュニケーションを重視
    • 有効とされた対応
      → 直接話す
      → 相手の視点・関心を認識する
    • 教育
      → 不一致対応のトレーニングはほとんどない
      → 指導医は経験で習得

    📌 結論

    • フェローは不一致対応に十分な準備ができていない
    • 指導医のスキル（コミュニケーション・関係構築・視点理解）は教育可能である可能性がある

    Mock No Code: A Simulation Curriculum for Responding to Patients With Varying Goals of Care

    Mock No Code：多様なケア目標を持つ患者への対応を学ぶシミュレーション教育プログラム 

    Four Groups of Advance Care Planning Engagement Among Older People: A Latent Class Analysis

    高齢者のACP関与を4群に分類した検討：潜在クラス分析による研究 

    Review Articles

    The Effectiveness and Safety of Buprenorphine in Palliative Care: A Systematic Review of Randomized Controlled Trials, Prospective and Retrospective Studies

    緩和医療でのブプレノルフィンの効果と安全性の検討：RCTおよび前向き・後ろ向き研究を対象としたシステマティックレビュー 

    Acupuncture as Adjunctive Therapy for Cervical Cancer Pain: A Systematic Review and Meta-Analysis

    子宮頸がん疼痛に対する補助療法としての鍼治療：系統的レビューおよびメタアナリシス 

    The State of Palliative Care in Nigeria: A Scoping Review

    ナイジェリアにおける緩和ケアの現状：スコーピングレビュー 

    Special Articles

    Core Elements of Goals of Care Initiatives Across Eight Health Systems

    8医療体制にまたがるケア目標イニシアチブの主要構成要素 

    The ASCENT Consortium: A New Resource to Support Palliative Care Science Across the Lifespan

    ASCENTコンソーシアム：生涯にわたる緩和ケア科学を支援する新たなリソース 

    — April 2026Volume 71Issue 4 ————————————————–

    Pain and Fatigue Interrelations in Terminally Ill Inpatients: A PCOC-Based Analysis

    • Meng-Chen Chan et al. 

    終末期入院患者における疼痛と倦怠感の相互関連：PCOCに基づく解析 

    管理人意訳→「倦怠感を“痛みと別物”として切り離しすぎない」 終末期病棟で日常的に併存する“疼痛と倦怠感”の関係性を、PCOC指標で可視化した研究。

    Interdisciplinary US Hospice Clinician Presence Throughout the Medical Aid in Dying Procedure

    • Todd D. Becker et al.

    米国ホスピスにおける、Medical Aid in Dying の実施過程全体を通じた多職種臨床家の関与  

    管理人意訳→「終末期の自己決定を支える医療者の関与」 

    Unseen, Unrelenting, and Uncertain: Caregiver-Identified Targets For Pediatric Palliative Care

    • Amy S. Porter et al. 

    見えにくく、終わりが見えず、先が読めない――小児緩和ケアにおいて介護者が挙げた支援ターゲット 

    管理人意訳→小児緩和ケアで家族が抱える苦しみは、しばしば“見えにくく、終わりが見えず、先が読めない”――その支援ニーズを掘り起こした研究。 

    A National Multi-Disciplinary Integrative Oncology Training Program in Israel: Trainee Perspectives

    • Eran Ben-Arye et al.

    イスラエルにおける全国規模の多職種統合腫瘍学トレーニングプログラム：受講者の視点 

    管理人意訳→統合腫瘍学は“個人の熱意”ではなく教育で育てられるのか――多職種研修の受講者視点をみた報告。

    Critical Illness Versus End-of-Life Conversations:A Novel Curriculum for Enhancing Resident Physician Communication Skills

    • Kristin A. Juhasz　et al.

     重篤病状の説明と終末期の話し合いはどう違うのか：研修医のコミュニケーション能力向上のための新しい教育カリキュラム 

    管理人意訳→“重い話をする”は一括りではない――重篤病状説明と終末期対話を分けて教える教育カリキュラム。 

    Respiratory Therapists’ Attitudes and Beliefs Regarding High Flow Nasal Cannula Use at End-of-Life

    • Min Ji Kim et al.

    終末期における高流量鼻カニュラ使用に関する呼吸療法士の態度と信念 

    管理人意訳→HFNCは“楽にする治療”なのか、“離脱しにくい延命装置”なのか――終末期現場の揺れを映した研究。 

    Developing and Testing a Program to Strengthen the Dementia Palliative Care Trial Workforce

    • Ana-Maria Vranceanu et al.

    認知症緩和ケア試験を担う人材基盤を強化するプログラムの開発と評価 

    管理人意訳→認知症緩和ケアは“やる気のある個人”だけでは回らない――研究と実践を担う人材をどう育てるかに向き合った報告。 

    Relatives and Healthcare Providers’ Psychological Adjustment at Continuous Deep Sedation Initiation

    • Marie Locatelli, et al.

    持続的深鎮静導入時における家族および医療者の心理的適応 

    管理人意訳→持続的深鎮静は患者だけの出来事ではない――その開始時に揺れる家族と医療者の心理を追った研究。 

    Advance Care Planning and Cognitive Impairment: Care Partner-Reported Quality of Communication

    • Martha Abshire Saylor, et al.

    アドバンス・ケア・プランニングと認知機能障害：ケアパートナーが報告したコミュニケーションの質 

    管理人意訳→認知機能障害を伴う患者のACPにおいて、ケアパートナーが感じる“対話の質”を可視化した研究。 

    National Scaling of Home Emergency Response Teams for Palliative Care Patients: Lessons From the Proof-of-Concept Model

    • Clement Leclaire,　et al.

    緩和ケア患者のための在宅緊急対応チームの全国展開：概念実証モデルから得られた教訓 

    管理人意訳→「在宅移行を成立させるのは“退院時の説明”ではなく、“崩れた時に誰が受けるか”の設計である」 

    Mindfulness-Oriented Recovery Enhancement for Cancer Pain Relief: Pilot Randomized Controlled Trial

    • Karolina L. Bryl,　et al.

    がん疼痛緩和のためのマインドフルネス志向回復強化プログラム：パイロットランダム化比較試験 

    管理人意訳→がん疼痛の“感覚強度”だけでなく、“痛みとの付き合い方”に介入する心理的アプローチを評価したパイロットRCT。 「痛みを消す」だけでなく、「痛みに支配されにくくする」介入として読むと面白い論文です。 

    Clinical Changes in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis Admitted to a Home Care Program

    • Sebastiano Mercadante,　et al.

    在宅ケアプログラムに登録された筋萎縮性側索硬化症（ALS）患者における臨床的変化 

    管理人意訳→ALSの在宅療養は“退院して終わり”ではない――在宅移行後に何がどう変化していくのかを追った研究。 「在宅導入」はゴールではなく、変化し続ける病状にどう伴走するかが本体であることを示す論文です。

    Hospice Clinicians’ Approaches to Terminal Restlessness: A Qualitative Analysis

    • Andy Jan,　et al.

     ホスピス臨床家による終末期不穏へのアプローチ：質的分析 

    管理人意訳→終末期不穏は“薬を足せば終わり”ではない――現場の臨床家がどう悩み、どう対応しているかを掘った研究。 「不穏を止める」だけでなく、“何が起きていると捉えるか”が介入を決める――その現場感が出る論文です。 

    The Association of Goals of Care Note Content With Patient Care Plan Decisions

    • Gina M. Piscitello,　et al.

    Goals of Care記録の記載内容と患者ケアプランの意思決定との関連 

    管理人意訳→“話し合った”だけでは足りない――Goals of Careをどう記録するかが、その後の医療の流れを左右しうることを示した研究。

  • Supportive care in cancer 2026/5/15-25目次日本語訳(Contents Archive)

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    【Research】

    2026年5月25日

    Financial hardship and pain among cancer survivors: a French nationwide cross-sectional analysis

    がんサバイバーにおける経済的困窮と疼痛：フランス全国横断研究

    Laurène Girardon et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 578.

    【Research】

    2026年5月25日

    Impact of health insurance coverage on dentition status prior to hematopoietic cell transplant: A 10-year single-institution observational study

    造血細胞移植前の歯科状態に対する医療保険補償の影響：単施設10年間観察研究

    Kevin Chung et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 577.

    【Research】

    2026年5月25日

    Patient-initiated rehabilitation after radiotherapy: gender and sociodemographic differences despite standardized support – a German retrospective single-center study

    放射線治療後の患者主導型リハビリテーション：標準化支援下における性別および社会人口学的差異―ドイツ単施設後方視的研究

    Angela Besserer et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 576.

    【Research】

    2026年5月25日

    Uncovering the realities of suicidal ideation in older patients following lung cancer diagnosis: an interpretive phenomenological qualitative study

    肺癌診断後の高齢患者における希死念慮の実態：解釈学的現象学に基づく質的研究

    Kejimu Sunzi et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 575.

    【Research】

    2026年5月23日

    Association between preoperative quality of life (QoL) and postoperative complications after gastrectomy for gastric carcinoma

    胃癌胃切除術後合併症と術前QOLとの関連

    Aelee Jang et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 574.

    【Research】

    2026年5月23日

    Prevalence of preoperative multidimensional frailty and associated factors in middle-aged and older patients with newly diagnosed breast cancer: a cross-sectional study

    新規乳癌診断を受けた中高年患者における術前多面的フレイルの有病率と関連因子：横断研究

    Wencan Cheng et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 573.

    【Research】

    2026年5月23日

    Palliative care involvement and use of critical care therapies in patients with advanced cancer: a multicenter retrospective cohort study

    進行癌患者における緩和ケア介入と集中治療的医療の使用：多施設後方視的コホート研究

    Verónica Monzón et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 572.

    【Review】

    2026年5月23日

    Facilitators and barriers to the implementation of traditional Chinese exercises in cancer patients: a mixed-methods systematic review

    がん患者における中国伝統運動導入の促進因子と阻害因子：混合研究法システマティックレビュー

    Limei Gao et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 571.

    【Research】

    2026年5月23日

    Association of metabolic markers, inflammatory biomarkers, and sedentary time with comorbidities among cancer patients: Results from NHANES 2021–2023

    がん患者における代謝マーカー・炎症マーカー・座位時間と併存疾患との関連：NHANES 2021–2023解析

    Mihee Kim et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 570.

    【Research】

    2026年5月22日

    Impact of home-based port infusion versus hospital-based peripheral infusion on anxiety, quality of life, and emergency visits in gastrointestinal cancer: a prospective observational study by the Turkish Oncology Group (TOG)

    消化器癌における在宅ポート輸液と病院末梢輸液が不安・QOL・救急受診に与える影響：トルコ腫瘍学グループによる前向き観察研究

    Ozan Ahmet Cetin et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 569.

    【Research】

    2026年5月22日

    Postoperative nausea and vomiting as a predictor of chemotherapy-induced nausea and vomiting in gynecologic cancer: a retrospective cohort study

    婦人科癌における術後悪心嘔吐と化学療法誘発性悪心嘔吐との関連：後方視的コホート研究

    Senri Yamamoto et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 568.

    （続く：567→543）

    （2/3）
    Article 567→556

    【Research】

    2026年5月22日

    Recruitment strategies for a multisite telehealth trial for rural cancer survivors with ostomies

    ストーマを有する地方在住がんサバイバーを対象とした多施設遠隔医療試験におけるリクルート戦略

    Robert S. Krouse et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 567.

    【Research】

    2026年5月22日

    Association between total corticosteroid dose and reduced fast-twitch rectus femoris muscle fibers after hematopoietic stem cell transplantation

    造血幹細胞移植後における総コルチコステロイド投与量と大腿直筋速筋線維減少との関連

    Nobuyoshi Nishikado et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 566.

    【Research】

    2026年5月21日

    Factors associated with cancer pain management behavior among pharmacists: a cross-sectional study based on the COM-B model

    薬剤師におけるがん疼痛管理行動に関連する因子：COM-Bモデルに基づく横断研究

    Cong Zhang et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 565.

    【Research】

    2026年5月21日

    Prevalence and characteristics of persistent taste and smell dysfunction after immune checkpoint inhibitor therapy for cancer

    がん免疫チェックポイント阻害薬治療後に持続する味覚・嗅覚障害の有病率と特徴

    Jip M. van Elst et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 564.

    【Research】

    2026年5月21日

    Factors associated with unplanned healthcare encounters in pediatric cancer patients

    小児がん患者における予定外医療受診に関連する因子

    Melissa P. Beauchemin et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 563.

    【Correction】

    2026年5月21日

    Correction to: Determinants of long-term quality of life in nasopharyngeal carcinoma survivors: the roles of household income and performance status

    上咽頭癌サバイバーにおける長期QOL規定因子：世帯収入とPerformance Statusの役割（訂正）

    Ching-Nung Wu et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 562.

    【Research】

    2026年5月21日

    Subcutaneous adipose tissue outperforms muscle strength as an indicator of survival and quality of life in patients with cancer: a multicenter cohort study

    皮下脂肪組織は筋力よりも、がん患者の生存およびQOL指標として優れている：多施設コホート研究

    Xiang-Ting Dai et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 561.

    【Research】

    2026年5月20日

    Gratitude and psychological distress among cancer patients undergoing radiotherapy: The chain-mediating roles of optimism and sense of coherence

    放射線治療を受けるがん患者における感謝と心理的苦痛：楽観性および首尾一貫感覚の連鎖媒介効果

    Shuman Wang et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 560.

    【Research】

    2026年5月19日

    Marital status and post-radical prostatectomy outcomes: results from the SEARCH database

    婚姻状況と前立腺全摘術後転帰：SEARCHデータベース解析

    Alanna Burwell et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 559.

    【Review】

    2026年5月19日

    Can non-pharmacological strategies in cancer patients support perceived appetite? A scoping review

    がん患者において非薬物的介入は食欲の自覚的改善を支援しうるか：スコーピングレビュー

    Josefine Puggaard Holst et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 558.

    【Review】

    2026年5月19日

    Nutritional prehabilitation in patients with head and neck cancer: an evidence mapping analysis

    頭頸部癌患者における栄養プレハビリテーション：エビデンスマッピング解析

    Yu Song et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 557.

    【Research】

    2026年5月18日

    Pay It Forward: Analysis of a novel peer-to-peer support initiative for individuals receiving treatment for head and neck cancer

    頭頸部癌治療患者を対象とした新規ピアサポート活動「Pay It Forward」の分析

    Matthew Mason et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 556.

    （続く：555→543）

    （3/3）
    Article 555→543

    【Review】

    2026年5月18日

    Mapping methods and tools for measuring patient experience in oncology settings: a scoping review

    腫瘍診療における患者体験測定法およびツールのマッピング：スコーピングレビュー

    Julia Charlotte Kowalska et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 555.

    【Research】

    2026年5月18日

    Mapping supportive-care evidence for febrile neutropenia prevention in breast cancer chemotherapy: a bibliometric analysis of long-acting G-CSF prophylaxis

    乳癌化学療法における発熱性好中球減少症予防の支持療法エビデンスマッピング：長時間作用型G-CSF予防投与の計量書誌学的解析

    Shanshan Li et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 554.

    【Research】

    2026年5月18日

    Relationship between spiritual pain, physical pain, and existential wellbeing among cancer patients: a correlational study

    がん患者におけるスピリチュアルペイン・身体的疼痛・実存的wellbeingの関連：相関研究

    Somyeh Beygi et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 553.

    【Review】

    2026年5月18日

    Measuring treatment burden with the treatment burden questionnaire (TBQ): a narrative literature review and implications for geriatric research and clinical practice

    Treatment Burden Questionnaire（TBQ）を用いた治療負担測定：ナラティブレビューおよび老年医学研究・臨床への示唆

    Jennifer Li-Wang et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 552.

    【Review】

    2026年5月18日

    Effectiveness of survivorship programmes to enhance health-related quality of life of colorectal cancer survivors: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials

    大腸癌サバイバーの健康関連QOL向上を目的としたサバイバーシッププログラムの有効性：RCTシステマティックレビューおよびメタ解析

    Pham Nhat Vi Do et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 551.

    【Review】

    2026年5月16日

    Effects of yoga on depressive symptoms in breast cancer patients: a meta-analysis of randomized controlled trials

    乳癌患者における抑うつ症状に対するヨガの効果：ランダム化比較試験メタ解析

    Yalei Li et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 550.

    【Research】

    2026年5月16日

    Body compassion as a mediator between demoralization, fear of cancer recurrence, and body image concerns in women with breast cancer

    乳癌女性における無力感・再発不安・身体イメージ懸念とBody compassionとの媒介関係

    Mohadeseh Soltanpour et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 549.

    【Correspondence】

    2026年5月16日

    Intensive nursing intervention: what is the post treatment effect size on anxiety and depression?

    集中的看護介入：治療後の不安・抑うつへの効果量はどの程度か？

    Mellar P. Davis

    Support Care Cancer. 2026;Article 548.

    【Research】

    2026年5月16日

    Resilience in people with severe mental illness and cancer, a qualitative study

    重度精神疾患と癌を有する患者におけるレジリエンス：質的研究

    Laura Charlesworth et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 547.

    【Research】

    2026年5月16日

    MASCC score and neutropenic complications: what is the likelihood?

    MASCCスコアと好中球減少性合併症：その可能性はどの程度か？

    Mellar P. Davis

    Support Care Cancer. 2026;Article 546.

    【Research】

    2026年5月16日

    Adherence to 24-hour movement guidelines and mortality risks in US cancer survivors: a national cohort study

    米国がんサバイバーにおける24時間身体活動ガイドライン遵守と死亡リスク：全国コホート研究

    Mingzhen Yang et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 545.

    【Review】

    2026年5月16日

    Effects of activity pacing–related interventions on cancer-related fatigue and classification of behavior change techniques: A systematic review and meta-analysis

    活動ペーシング関連介入ががん関連倦怠感に与える影響と行動変容技法の分類：システマティックレビューおよびメタ解析

    Yoichi Shimizu et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 544.

    【Research】

    2026年5月16日

    Feasibility study of the Four-Session Cognitive-Behavioral Therapy–based Psychological Intervention Program for women with HER2-positive metastatic breast cancer

    HER2陽性転移性乳癌女性を対象とした4セッション認知行動療法ベース心理介入プログラムの実行可能性研究

    Tamás Szekeres et al.

    Support Care Cancer. 2026;Article 543.

    （3/3 完）

  • Supportive care in cancer 2026/4/1-5/14目次日本語訳(Contents Archive)

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    —26/5/14更新————————————————–

    Patient-reported outcomes in oropharyngeal cancer: comparing two cohorts with different treatment protocols
    中咽頭癌における患者報告アウトカム：異なる治療プロトコールを受けた2コホートの比較

    Helena Ullgren et al.
    Helena Ullgren ほか

    Research
    研究

    Open access
    オープンアクセス

    13 May 2026
    2026年5月13日

    Article: 536
    論文：536

    Acupuncture for chemotherapy-induced dysgeusia (AcuDysg): a randomized controlled trial
    化学療法誘発性味覚障害に対する鍼治療（AcuDysg）：ランダム化比較試験

    Christine Huber et al.
    Christine Huber ほか

    Research
    研究

    Open access
    オープンアクセス

    13 May 2026
    2026年5月13日

    Article: 535
    論文：535

    The role of digital rehabilitation therapy in enhancing upper limb function recovery following surgery in breast cancer patients
    乳癌術後患者における上肢機能回復促進に対するデジタルリハビリテーション療法の役割

    Weiying Huang et al.
    Weiying Huang ほか

    Research
    研究

    13 May 2026
    2026年5月13日

    Article: 534
    論文：534

    Exploring the postoperative sleep experience of colorectal cancer patients with temporary stomas: a descriptive qualitative study
    一時的ストーマを有する大腸癌患者の術後睡眠体験の探索：記述的質的研究

    Xueyan Wei et al.
    Xueyan Wei ほか

    Research
    研究

    13 May 2026
    2026年5月13日

    Article: 533
    論文：533

    Predictors of return-to-work adaptability in young breast cancer patients: A structural equation model analysis of individual resilience, self-perceived burden, and family resilience
    若年乳癌患者における復職適応性の予測因子：個人レジリエンス・自己認識された負担感・家族レジリエンスに関する構造方程式モデル解析

    Cenmin Shi et al.
    Cenmin Shi ほか

    Research
    研究

    12 May 2026
    2026年5月12日

    Article: 532
    論文：532

    Caruso and psychotropic drug interactions with anticancer treatments
    Carusoと向精神薬の抗癌治療との薬物相互作用

    Mellar P. Davis
    Mellar P. Davis

    Correspondence
    通信

    12 May 2026
    2026年5月12日

    Article: 531
    論文：531

    Relationships among fear of progression, avoidance coping, and post-traumatic growth in adult patients with lymphoma: A multi-center cross-sectional study
    リンパ腫成人患者における病勢進行への恐怖・回避的コーピング・心的外傷後成長の関連：多施設横断研究

    Chunfeng Wang et al.
    Chunfeng Wang ほか

    Research
    研究

    12 May 2026
    2026年5月12日

    Article: 530
    論文：530

    Self-advocacy training within a peer navigation model in advanced cancer: a pilot study
    進行癌におけるピアナビゲーションモデル内でのセルフアドボカシー訓練：パイロット研究

    Teresa Hagan Thomas et al.
    Teresa Hagan Thomas ほか

    Research
    研究

    11 May 2026
    2026年5月11日

    Article: 529
    論文：529

    Part of 1 collection:
    1つのコレクションの一部：

    Cancer Disparities
    癌格差

    Unmet cancer rehabilitation needs and access to survivorship services across the cancer continuum
    癌の全経過を通じた、満たされていない癌リハビリテーションニーズとサバイバーシップ支援へのアクセス

    Emer Guinan et al.
    Emer Guinan ほか

    Research
    研究

    Open access
    オープンアクセス

    11 May 2026
    2026年5月11日

    Article: 528
    論文：528

    ————————————————–

    Research
    「情報爆発時代における乳癌患者の情報過多に影響する因子：横断研究」
    “Factors influencing information overload among breast cancer patients in the information explosion era: a cross-sectional study”　原文リンク
     Jiahao Wei et al.
    Supportive Care in Cancer, Article 527, 09 May 2026

    Correspondence
    「急性放射線皮膚炎に対するパルス電磁場療法に関する批判的考察：Mohamedらの報告からの示唆」
    “Critical reflections on pulsed electromagnetic field therapy for acute radiodermatitis: implications from Mohamed et al.”
    Rajesh Prasad Jayaswal
    Supportive Care in Cancer, Article 526, 09 May 2026

    Research
    「女性癌サバイバーにおけるポジティブなボディイメージおよび苦痛を対象とした、2種類のオンライン筆記介入と中立的筆記対照との有効性評価：ランダム化比較試験」
    “Evaluating the efficacy of two body image online writing interventions against a neutral writing control in targeting positive body image and distress in female cancer survivors: a randomised controlled trial”
    Elizabeta Brkic et al.
    Supportive Care in Cancer, Article 525, 09 May 2026

    Correspondence
    「方法論的考察と生物学的背景」
    “Methodological considerations and biological context”
    Mellar P. Davis
    Supportive Care in Cancer, Article 524, 09 May 2026

    Correspondence
    「『癌介護者における地域剥奪指数、収入、孤独感の関連探索』へのコメント」
    “Comment on ‘Exploring associations between area deprivation index, income, and loneliness among cancer caregivers’”
    Sangameshwar Manikya et al.
    Supportive Care in Cancer, Article 523, 09 May 2026

    Research
    「小児頭蓋放射線治療後の感音難聴：線量学的および臨床的危険因子に関する多施設解析」
    “Sensorineural hearing loss after pediatric cranial radiotherapy: a multicenter analysis of dosimetric and clinical risk factors”
    William Gehin et al.
    Supportive Care in Cancer, Article 522, 08 May 2026

    Review
    「癌患者における緩和ケアニーズ評価モデルのシステマティックレビュー」
    “A systematic review of the assessment model for palliative care needs in cancer patients”
    Chunjian Xu et al.
    Supportive Care in Cancer, Article 521, 08 May 2026

    Research
    「小児腫瘍・血液リハビリテーションにおけるバーンアウト、ストレス、レジリエンス：多施設共同Rehabilitation Burnout Study（REBURN）の結果」
    “Burnout, stress, and resilience in pediatric onco-hematology rehabilitation: results from the multicenter Rehabilitation Burnout Study (REBURN)”
    Giulia Zucchetti et al.
    Supportive Care in Cancer, Article 520, 08 May 2026

    Correspondence
    「化学療法誘発性末梢神経障害の予防・軽減に対する有効介入としての凍結療法に関する表現を冷静にする」
    “Cooling the language on cryotherapy as an effective intervention to prevent or mitigate chemotherapy-induced peripheral neuropathy”
    Michael Daniel et al.
    Supportive Care in Cancer, Article 519, 08 May 2026

    Research
    「Noddingsのケアリング理論に基づく介入による進行肺癌患者の死への対処能力向上：ランダム化比較試験」
    “A Noddings’ caring theory-based intervention to enhance coping with death competence in advanced lung cancer patients: a randomized controlled trial”
    Jing Li et al.
    Supportive Care in Cancer, Article 518, 08 May 2026

    Research
    「腫瘍リハビリテーションにおける癌関連倦怠感への現在の非薬物療法実践：全国プロバイダー調査結果」
    “Current non-pharmacological practices for cancer-related fatigue in oncology rehabilitation: results of a national provider survey”
    Shana E. Harrington et al.
    Supportive Care in Cancer, Article 517, 08 May 2026

    Review
    「緩和ケアを受ける進行癌患者における睡眠障害（『不眠』）の臨床的重要性：スコーピングレビュー」
    “The clinical relevance of sleep disturbance (“insomnia”) in patients with advanced cancer receiving palliative care: a scoping review”
    Shauna Munir et al.
    Supportive Care in Cancer, Article 516, 07 May 2026

    Research
    「癌患者における化学療法および／または放射線療法誘発性口腔粘膜炎の治療・予防に対する光生体調節療法：過去6年間に発表されたランダム化比較試験のシステマティックレビューおよびメタ解析」
    “Photobiomodulation for the treatment and prevention of chemotherapy- and/or radiotherapy-induced oral mucositis in cancer patients: a systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials published in the last six years”
    Rojas G et al.
    Supportive Care in Cancer, Article 515, 07 May 2026

    Correspondence
    「『造血幹細胞移植における大量シクロホスファミド時の制限的 versus 標準的過水和：後方視的コホート研究』への批判」
    “Critique on ‘Restrictive versus standard hyperhydration during high-dose cyclophosphamide for hematopoietic stem cell transplantation: a retrospective cohort study’”
    Zubaida Bibi et al.
    Supportive Care in Cancer, Article 514, 07 May 2026

    Research
    「癌サバイバーにおける化学療法誘発性末梢神経障害症状への太径線維の寄与」
    “Large fiber contribution to symptoms in chemotherapy-induced peripheral neuropathy in cancer survivors”
    Jon D. Levine et al.
    Supportive Care in Cancer, Article 513, 07 May 2026

    ————————————————–

    夜間のMobiderm®自己調整式アームスリーブによる圧迫療法を日中の圧迫療法に追加することで、乳がん患者の上肢リンパ浮腫維持療法において日中単独療法より優れていた：LYMphoNIGHT無作為化比較試験
    Pinar Borman et al.
    Published May 7, 2026.

    新規全身がん治療がオッセオインテグレーションおよび歯科インプラント成績に及ぼす影響：系統的レビュー
    Gunjan Chouksey et al.
    Published May 7, 2026.

    脳腫瘍サバイバーにおける診断後の失業と就労関連医療給付へのアクセス：他がんとの比較
    John Dempsey et al.
    Published May 7, 2026.

    免疫チェックポイント阻害薬治療における患者報告アウトカムとしてのQOL：課題の整理と患者体験の把握、今後の展望
    Zeinab A. Mohamed et al.
    Published May 7, 2026.

    血清ニューロフィラメント軽鎖（sNFL）を化学療法誘発末梢神経障害（CIPN）の予測バイオマーカーとする可能性：現時点のエビデンス、検証課題、臨床実装の障壁に関するナラティブレビュー
    Paola Alberti et al.
    Published May 7, 2026.

    がん診療過程における社会経済的地位が身体的・心理的ウェルビーイングに及ぼす影響：インド・ニューデリーにおける縦断およびロジスティック回帰分析
    Ishaan Rahman et al.
    Published May 7, 2026.

    膵がんにおけるインフォームド・ディシジョンメイキングの新たな視点の拡張
    Galip Can Uyar et al.
    Published May 6, 2026.

    がん治療における放射線療法および化学療法の副作用に対するミツバチ産品の臨床試験における可能性
    Shaden A. M. Khalifa et al.
    Published May 6, 2026.

    がんケアにおけるスピリチュアリティと宗教性：NCCNディストレスサーモメーターに焦点を当てたレビューと包括的スクリーニングへの示唆
    Jessica Benfer et al.
    Published May 6, 2026.

    化学放射線療法を受ける上咽頭がん患者における睡眠・不安症状ネットワークとサブグループ特性：潜在プロファイルおよびネットワーク解析
    Xiaonan Cui et al.
    Published May 5, 2026.

    多発性骨髄腫患者における歯科抜歯後の薬剤関連顎骨壊死：発生率とリスク因子
    Ji-Eun Deanna Son et al.
    Published May 5, 2026.

    進行乳がん患者の家族・介護者向けテクノロジー支援アプリケーション：スコーピングレビュー
    Sara Marquard et al.
    Published May 5, 2026.

    がんケアにおける多職種連携：公平かつ効果的な支持療法を実現するためのグローバルフレームワークの提案
    Andreas Charalambous et al.
    Published May 5, 2026.

    精巣がんサバイバーシップケアにおける睡眠の重要性の統合
    Mariana Toricelli et al.
    Published May 5, 2026.

    頭皮冷却、脱毛、および黒人乳がん患者における格差に関するインタビュー研究
    Abena Minta et al.
    Published May 5, 2026.

    低悪性度非ホジキンリンパ腫患者における心理的苦痛と生活の質
    Jeanique W. Kuiper et al.
    Published May 4, 2026.

    がん治療による身体機能への影響について患者が事前に知りたかったこと
    Rebecca Fillipo et al.
    Published May 4, 2026.

    内分泌療法を受ける乳がん患者における性の健康：統合レビュー
    Xiaojing Su et al.
    Published May 4, 2026.

    サイケデリック補助療法に対するがん患者および介護者の視点
    A. Wech et al.
    Published May 4, 2026.

    がん患者における食事・飲酒に関する社会的困難への対応：臨床実践声明
    Bérengère Beauplet et al.
    Published May 4, 2026.

    化学療法中の中国人乳がん患者向けスピリチュアルケア電子書籍の開発と内容妥当性検証
    Shili Cheng et al.
    Published May 4, 2026.

    COVID-19下における遠隔医療導入、不安、および治療遵守：前向きコホート研究
    Attila Ulkucu et al.
    Published May 4, 2026.

    非ホジキンリンパ腫患者における造血幹細胞移植後転帰予測因子としてのModified Frailty Index-11（mFI-11）：後ろ向き解析
    Abdul Hadi Khan et al.
    Published May 4, 2026.

    –5月2日～4月29日発表分追加————————————————–

    文化的影響とナラティブ再構築：中国人乳がんサバイバーにおけるレジリエンス形成とソーシャルワークへの示唆
    Cultural influence and narrative reconstruction: resilience-building among Chinese breast cancer survivors and implications for social work
    Ruishu Dong ほか

    研究
    2026年5月2日
    Article: 485

    血液悪性腫瘍患者における死亡予測に対する栄養および機能スクリーニングツールの予後的価値
    Prognostic value of nutritional and functional screening instruments for mortality in patients with hematologic malignancies
    Taise Andrade da Anunciação ほか

    研究（オープンアクセス）
    2026年5月1日
    Article: 484

    がん治療関連皮膚毒性における多職種管理のギャップ
    Multidisciplinary management gaps in cancer treatment–related skin toxicities
    Lala Sha ほか

    通信
    2026年5月1日
    Article: 483

    小児がんサバイバーにおけるう蝕（虫歯）
    Dental caries in childhood cancer survivors
    Britt Nygard Tvilde ほか

    研究（オープンアクセス）
    2026年5月1日
    Article: 482

    腫瘍診療におけるSURC（症状・緊急レビュー外来）：地域における臨床的有用性と応用―後ろ向き観察研究
    SURC (Symptom and Urgent Review Clinic) in oncology practice: clinical utility and application in a regional setting—a retrospective observational study
    Suzanne Bartlett ほか

    研究（オープンアクセス）
    2026年4月30日
    Article: 481

    テレヘルス教育だけでは不十分：クローズドループ型支持腫瘍学へ
    Telehealth education alone is not enough: toward closed-loop supportive oncology
    M. Srikanth ほか

    通信
    2026年4月30日
    Article: 480

    がんサバイバーのデジタルメンタルヘルス治療を導く個人レベル要因の同定：エコロジカル・モーメンタリー評価研究
    Identifying person-level factors to guide digital mental health treatments for cancer survivors: an ecological momentary assessment study
    Philip I. Chow ほか

    研究（オープンアクセス）
    2026年4月30日
    Article: 479

    頭頸部がん患者における口腔粘膜炎の発症および重症度に影響する臨床病理学的および生物行動学的因子
    Clinicopathological and biobehavioral factors influence the onset and severity of oral mucositis in patients with head and neck cancer
    Monica Moreno de Carvalho ほか

    研究（オープンアクセス）
    2026年4月29日
    Article: 478

    在宅フォローを伴う機能的介入が腫瘍患者の呼吸症状および機能に与える影響：無作為化比較試験
    Impact of a Functional Intervention with Home Follow-Up on Respiratory Symptoms and Functionality in Oncology Patients: A Randomised Clinical Trial
    Eduado J. Fernandez-Rodriguez ほか

    研究（オープンアクセス）
    2026年4月29日
    Article: 477

    –4月29日～24日発表分追加————————————————–

    「介護という側面はきわめて複雑になる」：地域諮問委員会との協働から明らかになった、農村部におけるがん介護の実体験
    　Park S et al., Research, 29 April 2026, Article: 476

    進行がん関連体重減少に対する支持療法としての運動：重度体重減少の有無による患者比較の実行可能性研究
    　Richard C et al., Research, 29 April 2026, Article: 475

    中国のがん患者における経済的毒性の軌跡と短期・長期健康アウトカムとの関連：前向きコホート研究
    　Yu H et al., Research, 29 April 2026, Article: 474

    乳がん患者カップルにおけるがん再発恐怖の二者間軌跡：前向き観察研究
    　Wang H et al., Research, 28 April 2026, Article: 473

    SGLT2阻害薬で治療された糖尿病合併進行非小細胞肺がん患者における体重変化と予後への影響
    　Morikawa N et al., Research, 28 April 2026, Article: 472

    経鼻胃管栄養後の高齢患者における栄養不耐の有病率とリスク因子：系統的レビューとメタ解析
    　Wang M et al., Review, 28 April 2026, Article: 471

    「頭頸部がんにおける介護者のヘルスリテラシーと介護者・患者の心理的苦痛との関係」への回答
    　Kajiwara K et al., Correspondence, 28 April 2026, Article: 470

    寛解後の人生：チュニジアのがんサバイバーにおける身体的・情緒的・社会的再統合
    　Fendri S et al., Research, 27 April 2026, Article: 469

    膠芽腫患者を対象とした緩和ケアのランダム化比較試験を実施するうえでの課題
    　Joshi M et al., Research, 27 April 2026, Article: 468

    「がんサバイバーの就労アウトカムに関連する因子：過去10年間の国際研究を対象とした系統的スコーピングレビュー」への返信
    　Uyar GC et al., Correspondence, 27 April 2026, Article: 467

    長期乳がんサバイバー：経験、ニーズ、そして個別化ケアへの提案　本サイト内TEXTリンク　原文リンク
     Long-term breast cancer survivors: experiences, needs, and proposals for person-centred care

    Toledo-Chávarri A et al., Research, 25 April 2026, Article: 466

    乳がん後の性の健康に対するインターネット介入の分散型試験における人種・民族・年齢別リクルート差の検討：WF-2202 SHINE試験
    　Shaffer KM et al., Research, 25 April 2026, Article: 465

    がん治療後の回復期にある人への社会的処方：系統的スコーピングレビュー
    　Jamaluddin J et al., Review, 25 April 2026, Article: 464

    半植込み型髄腔内薬物送達システムで治療される難治性がん疼痛患者のための自己管理マニュアル開発：デルファイ研究 原文リンク

    Development of a self-management manual for patients with refractory cancer pain treated with a semi-implantable intrathecal drug delivery system: a Delphi study
    　Shen L et al., Research, 24 April 2026, Article: 463

    半植込み型髄腔内薬物送達システム（IDDS）を用いる難治性がん疼痛患者向けの自己管理マニュアルを、デルファイ法により開発した。

    23名の専門家による2回の調査で高い一致と信頼性が示され、体系的で包括的な構成（5領域・22項目群・40項目）となった。

    本マニュアルは在宅での鎮痛管理の実践的指針となり得るが、今後は臨床での検証と最適化が必要である。 

    反すうの泥沼から希望の炎へ：血液がん介護者における家族支援と生活満足度の横断的媒介研究
    　Fu S et al., Research, 24 April 2026, Article: 462

    アキシチニブに関連する心血管有害事象：日本の副作用報告データベースに基づくリアルワールド薬剤疫学研究
    　Hosohata K et al., Research, 24 April 2026, Article: 461

    —4月23日～19日発表分追加————————————————–

    研究
    がん患者における「患者と家族の一致した死への準備状態」と終末期医療との関連
    Fur-Hsing Wen et al.
    （2026年4月23日）

    研究（オープンアクセス）
    妊娠中に診断されたがん：治療期およびサバイバー期における心理社会的経験の質的研究
    Jenny Harris et al.
     （2026年4月23日）

    ■ 結論

    妊娠中にがんと診断された女性は、
    治療・出産・育児を同時に経験する中で、
    心理的・身体的・生活面の大きな負担を抱えることがある。

    一方で、適切な支援や医療体制によって、
    その負担を軽減できる可能性が示唆されている。

    👉 多職種による一体的なサポートが重要

    ■ 研究の概要

    • 英国の女性20名へのインタビュー研究
    • 妊娠中〜産後にかけての体験を分析
    • 心理的・社会的な課題に焦点

    ■ 明らかになった6つの側面

    ① 不確実性の中での治療

    • 妊娠により検査や治療に制約があることがある
    • 将来への不安を感じる場面がある

    ② 意思決定の難しさ

    • 治療・出産・授乳などの選択が重なる
    • 限られた情報の中で決断する必要がある

    ③ 妊娠・育児との両立

    • 通院や治療と育児の両立は負担が大きい
    • 産後すぐ治療が始まるケースもある

    ④ 仕事と経済面

    • 休職や収入減少が生じることがある
    • 通院や育児に伴う費用負担も課題

    ⑤ 感情面への影響

    • 不安や戸惑い、葛藤を感じることがある
    • 「嬉しいはずの妊娠」と「病気」の両立に悩む

    ⑥ 支援と回復

    • 孤立感を感じることもある
    • 治療後も不安が続くことがある一方、
      時間とともに整理されていく側面もある

    ■ この研究が示していること

    • 妊娠中のがんは「特別な状況」である
    • 医療だけでなく、心理・生活面の支援も重要
    • 支援のタイミングや方法は柔軟であるべき

    ■ 実臨床へのポイント

    • 情報提供と意思決定支援を丁寧に行う
    • 産科・腫瘍科・心理の連携
    • 家族も含めた支援体制
    • 治療後も継続したフォロー

    ■ 一言まとめ

    👉 「一人で抱えなくてよい状況をつくること」が重要

    レビュー（オープンアクセス）
    がん患者に対するオンライン自己慈悲介入の効果：系統的レビュー
    Emine Çetiner et al.
    （2026年4月23日）

    研究
    リンパ腫における化学療法毒性と生活の質に対する看護師主導遠隔症状管理：準実験研究
    Yang Lin et al.
    （2026年4月23日）

    研究
    上咽頭癌サバイバーにおける長期生活の質の決定因子：世帯収入とパフォーマンスステータスの役割
    Ching-Nung Wu et al.
    （2026年4月23日）

    研究（オープンアクセス）
    親のがんに直面した家族生活のナビゲーション：質的研究
    Gerdien van der Zwaag et al.
    （2026年4月22日）

    レビュー（オープンアクセス）
    統合腫瘍学の臨床・研究・教育における位置づけ：中東および世界的視点
    Eran Ben-Arye et al.
    （2026年4月22日）

    研究（オープンアクセス）
    がん患者におけるプラセボ反応の予測バイオマーカー：ランダム化試験の探索的解析
    David Hui et al.
    （2026年4月22日）

    研究
    電子カルテワークフローを用いた「がん患者である親」の特定とサポーティブケアへの示唆
    Kenneth P. Tercyak et al.
    （2026年4月21日）

    レビュー（オープンアクセス）
    がん手術患者における多面的プレハビリテーション後の生活認識：質的研究
    J. M. van Koeveringe et al.
    （2026年4月21日）

    研究
    口腔癌患者における症状の相互作用と変化：縦断ネットワーク解析
    Jingya Yu et al.
    （2026年4月20日）

    研究（オープンアクセス）
    造血細胞移植後5〜10年における口腔関連生活の質と歯科治療ニーズ
    Stephanie J. M. van Leeuwen et al.
    （2026年4月20日）

    コメント
    化学療法・放射線療法中のGLP-1受容体作動薬：栄養中心のモニタリングの必要性
    Aurélia Alati et al.
    （2026年4月20日）

    通信
    がんサバイバーの死亡リスクに関する研究へのコメント
    Palavardhan Peddapalegani et al.
    （2026年4月20日）

    レビュー
    乳がん関連リンパ浮腫の診断・予測における人工知能：スコーピングレビュー
    Shely Kagan et al.
    （2026年4月20日）

    研究（オープンアクセス）
    高齢がん患者における口腔健康とフレイルの関連：横断研究
    Xueyan Cheng et al.
    （2026年4月20日)

    —4月13日～18日発表分追加————————————————–

    がん関連疲労の経過は一様ではない：周術期の神経膠腫患者における前向き縦断研究
    Yuan Liu et al.／2026年4月18日

    乳がんサバイバー女性の治療後適応体験：質的研究
    Nisa Yavuzer Bayrak et al.／2026年4月17日

    腫瘍入院患者に対する統合看護の導入：2021〜2023年のルーチンデータに基づく後ろ向き解析
    Lea Raiber et al.／2026年4月17日

    内分泌療法中の乳がん女性におけるほてりと睡眠障害に対する鍼治療の効果：前後比較準介入研究
    Carla Amato et al.／2026年4月17日

    がんサバイバーシップにおける人工知能：リハビリ関連質問に対するChatGPTの性能評価
    Jie Hao et al.／2026年4月17日

    進行・転移性乳がん患者の家族における未充足の支援・情報ニーズ：BRE-BY-MED研究の結果
    Lilly Sophia Brandstetter et al.／2026年4月17日

    MASCCによるがん後の課題と解決策に関するホワイトペーパー：主要所見と提言
    Anna Ugalde et al.／2026年4月17日

    周縁からの教訓：前立腺がん後を生きる黒人男性の語り
    Dottington Fullwood et al.／2026年4月17日

    非小細胞肺がん手術患者におけるがんへの心理的適応とその予測因子
    Junhee Park et al.／2026年4月16日

    原発性脳腫瘍患者と家族のペアを対象とした心理社会的介入：スコーピングレビュー
    Chiara Acquati et al.／2026年4月16日

    精神腫瘍専門職における自殺幇助要請への対応：現状と今後の方向性に関する質的研究
    Zoe Henning et al.／2026年4月16日

    前立腺がんサバイバーにおけるリンパ浮腫と自己申告腫脹：有病率、臨床的関連、機能的影響
    Anne Katrine Graudal Levinsen et al.／2026年4月15日

    気滞血瘀型大腸がん化学療法患者におけるがん関連疲労に対する雷火灸の効果：ランダム化比較試験
    Yang Xiaobing et al.／2026年4月15日

    乳がんを超えて：未充足ニーズの可視化とエビデンスに基づくサバイバーシップケアの枠組みの構築
    Amina Silva et al.／2026年4月15日

    同種造血幹細胞移植後1年間の症状と課題：患者自身の語り
    Carina Lundh Hagelin et al.／2026年4月15日

    がん関連疲労に対する電気鍼の有効性：システマティックレビュー
    Maria Eduarda Alcântara Campos et al.／2026年4月15日

    がん患者・家族向け心理社会的デジタルヘルス資源の普及戦略：スコーピングレビュー
    Isabel Ronan et al.／2026年4月15日

    腫瘍領域における身体活動促進に関する医療者の信念：COM-Bモデルによる分析
    Eliana V. Carraça et al.／2026年4月15日

    急性骨髄性白血病の進化する治療環境における症状経過理解の重要性
    Pasquale Niscola et al.／2026年4月14日

    肺がん手術および術後補助化学療法患者における免疫栄養サポートの効果
    Gizem Kececi Ozgur et al.／2026年4月13日

    急性放射線皮膚炎の予防と管理における外用ステロイド使用：MASCC臨床実践声明
    Henry C. Y. Wong et al.／2026年4月13日

    乳房切除後放射線療法における放射線皮膚炎予防：Mepitel FilmとStrataXRTの比較（RCTの系統的レビューとメタ解析）
    Henry C. Y. Wong et al.／2026年4月13日

    —10 April 2026 —————————————————————————————————-

    12週間のレジスタンス運動介入を完了したがん患者における24時間の活動行動（身体活動・座位・睡眠）の探索的解析 

    筋トレで“1日の過ごし方”はどう変わる？

    ― がん患者における12週間運動介入後の活動・座位・睡眠の変化を探った研究 

    75歳以上のがん患者における治療意思決定に関する検討：患者・家族介護者・医療者へのフォーカスグループインタビューに基づく質的研究 

    高齢がん患者の治療は“誰が決めているのか？”

    ― 患者・家族・医療者それぞれの視点から見た意思決定のリアル 

    腹腔鏡下スリーブ状胃切除術患者における術後回復および臨床転帰を改善するプレハビリテーション戦略の有効性 

    手術前の準備で術後は変わるのか？

    ― スリーブ状胃切除における“プレハビリ”の効果を検証 

    —09 April 2026 —————————————————————————————————-

    白血病患者に対する導入化学療法前の三要素（多面的）プレハビリテーションモデルの有効性：無作為化比較試験 

    抗がん剤“前”の介入で予後は変わるのか？

    ― 白血病に対する三本柱プレハビリのRCT 

    口腔癌患者における治療経過全体を通じた症状クラスターの動的変化と関連因子：主成分分析および線形混合効果モデルに基づく縦断研究 

    口腔癌患者さんの症状は、単独ではなく“症状の束”として動く、という縦断研究です。

    手術〜CRTの経過の中で、口腔咽頭のつらさ、全身倦怠感、上部消化器症状、睡眠障害、感覚異常、便秘、心理反応などが、それぞれ違うタイミングで前景化していました。

    つまり、「今の痛み」だけでなく、「この先どの症状が出やすいか」を見越して支えることが重要、という内容です。

    支持療法は、症状をバラバラに見るより、“まとまり”として捉える方が実臨床に近いのかもしれません。 

    腫瘍生物学を超えて：がん患者の心理的健康と免疫機能に対する看護介入

    心理状態は免疫と直結しており、がん治療の転帰にも影響する。

    看護介入（CBT、音楽・ナラティブ・生活支援など）は、免疫・アドヒアランス・レジリエンスを改善する。

    今後は**AI＋バイオマーカーを使った“精密支持療法”**の時代に入る。

    「考え方を調整すること」：化学療法中の身体活動参加 

    化学療法中の身体活動は重要とされる一方、実際には大きく低下します。

    本研究では、乳癌患者にとってはシャワーや階段昇降といった日常動作そのものが“身体活動”として認識されるほど負荷が高いことが示されました。

    身体活動への参加は、その日の体調と、実施による利益・リスクのバランスの中で決定されています。

    「どれだけ運動したか」ではなく、「その人にとっての活動とは何か」を再定義する視点が重要と感じます。 

    ホジキンリンパ腫長期生存者における晩期影響と慢性疲労、情報ニーズ、フォローアップの実態：横断研究 

    ホジキンリンパ腫の長期生存者では、晩期影響がかなり多い。

    しかも多くが、「情報が足りない」「その後も診てほしい」 と感じている。

    特に慢性疲労は、“困っている人”の強いシグナルになっている。

    米国のがんサバイバーにおける多面的な機能制限：その特徴と生存・医療利用への影響 

    がんサバイバーでは、生活機能の低下（FL）がかなり多い。

    そしてそれは、死亡・在宅依存・救急受診すべてと強く関連する。

    つまり、“がんがあるか”より“どれだけ動けているか”が予後を決める。

    コルポスコピー施行中の患者体験を改善するためのバーチャルリアリティとポッドキャストの比較：無作為化比較試験 

    コルポスコピー中の不安には、VRもポッドキャストも有効。

    ただし、痛みと満足度ではVRがより優秀。

    一方で、**ポッドキャストは安く・簡単に導入できる“音声介入”**としてかなり現実的。

    思春期・若年成人（AYA）または成人のがんサバイバーシップケアへの移行：近年のガイドラインと臨床試験のシステマティックレビュー 

    AYAがんサバイバーの**“小児→成人医療への移行”はかなり不十分**。

    ガイドラインはあるが、試験は少なく、質もまだ弱い。

    つまり今は、**「大事なのは分かっているが、どうやるのが最適かはまだ固まっていない」**段階。

    乳癌患者に対するデジタルおよびAI支援型心理社会的介入：システマティックレビューおよびメタ解析 

    デジタル／AI心理介入は、不安・抑うつ・ストレスを軽く改善し、QOLも上げる。

    特にCBT・マインドフルネス系＋AIや対話性があると効果が強い。

    ただし現状は、まだ“使えそう”レベルで、長期効果は未確立。

    抗悪性腫瘍薬誘発性悪心・嘔吐の実臨床における発現状況：日本有害事象報告データベースからの知見と今後の課題 

    抗悪性腫瘍薬による悪心・嘔吐（CINV）は改善傾向にあるものの、依然としてガイドラインと実臨床には乖離が残ることを示したJADER解析です。

    特に経口抗がん薬では、薬剤ごとに悪心・嘔吐の出現パターンが異なることが示され、一律の制吐戦略では不十分である可能性が示唆されました。

    また、シロドシンやメロペネムが制吐補助候補として抽出された点も興味深いです。

    “何を使うか”だけでなく、“いつ、どう出るか”に応じた制吐設計が必要と感じます。 

    「頭頸部がんサバイバーにおける身体活動の促進と参加：混合研究法による研究」に対する編集者宛書簡 

    高齢がん患者におけるデジタルヘルス介入の利用体験：質的データのシステマティックレビュー 

    高齢がん患者も、デジタル介入の利点はちゃんと感じている。

    ただし、「使いにくい」「設計が合っていない」「技術的につまずく」 が大きな壁。

    つまり重要なのは、“デジタル化すること”ではなく、“高齢患者が使える形で届けること”。

    主として黒人住民から成る地域における減量行動介入実装の障壁・促進因子：コミュニティ参加型研究による評価 

    減量介入が**“理論上よい”ことと、“地域で実際に回る”こと**は別問題。

    特に地域性・文化・信頼関係・アクセスの問題が大きい。

    そのため、地域と一緒に作る介入設計が重要、という研究。

    —04 April 2026 —————————————————————————————————-

    大腸がんにおける炎症・体組成の特徴は人種・民族差に依存する 

    02 April 2026 

    新規Stage IV胃がん患者における栄養指標の経時的変化：1年生存を基準とした記述的解析 

    02 April 2026 

    プラチナ製剤開始前成人患者における聴覚・前庭機能のベースライン評価 

    02 April 2026 

    腫瘍外来の日常診療における“質の高い症状マネジメント”とは何か：Symptom Pathways Project 第1相の質的研究 

    02 April 2026 

    頭頸部がん放射線治療に伴う口腔粘膜炎に対するデキサメタゾン含嗽・内用液の予防効果 

    02 April 2026 

    嗅覚・味覚障害ががんサバイバーの生活満足度に与える影響：NHISデータによる解析 

    02 April 2026 

    成人がん診療におけるHolistic Needs Assessment（HNA）実装の現状と、脳腫瘍患者への応用可能性：系統的レビュー 

    02 April 2026 

    妻の乳がん診断後，日本人男性配偶者は何をどう決めているのか：量的内容分析 ←日本(久留米大学)からの報告

    以下は簡単なまとめですが、ぜひ、原文をごらんください。

    結論　

    ・社会的意思決定は「日常生活支援・経済・就労」の3領域に分類
    ・最多は家事・育児などの日常生活支援
    ・多くの意思決定は治療開始前に実施
    ・解析対象は129名、139の意思決定

    図1（対象選定フロー）

    ・初期：550名
    ・最終解析：129名
    ・除外過程
    　→ 条件不一致・60歳以上除外
    　→ 治療関連のみ除外

    👉 「社会的意思決定」に限定した解析構造

    表1（参加者背景）

    ・夫：50代が最多（約53%）
    ・妻：40代が最多（約50%）

    👉 主体は「就労世代の夫 × 40代妻」

    表2（社会的意思決定の内訳）

    ■ 日常生活支援（最多）
    ・家事：24.5%
    ・育児：18.0%
    ・術後支援：12.2%

    ■ 経済
    ・医療費：18.7%
    ・家計管理・保険：少数

    ■ 就労
    ・勤務調整：7.2%
    ・休職・退職：少数

    構造整理

    ・総コード：139
    ・分類：3カテゴリ
    　① 日常生活支援
    　② 経済
    　③ 就労

    👉 複数カテゴリにまたがる（非排他的）

    重要なポイント（図表から直接読める事実）

    ・意思決定の中心は「生活」と「家計」
    ・就労は件数は少ないが存在
    ・分析対象は「治療以外」に限定されている

    2026/4/1

    Effectiveness of green tea (Camellia sinensis) based mouth rinse on oral health status, pain and quality of life among advanced head and neck cancer patients in a tertiary care centre—a randomized controlled trial

    • Meghmaa Roy

    Research01 April 2026Article: 397

    進行頭頸部癌患者における緑茶（Camellia sinensis）ベースの洗口液の有効性：口腔内状態、疼痛およびQOLへの影響―三次医療機関におけるランダム化比較試験 

    コメント 緑茶うがいは“支持療法”になり得るのか――頭頸部癌患者の口腔状態・痛み・QOLで検証したRCT。 

    Symptom network and latent profile analysis in patients after glioma surgery: a cross-sectional study

    • Xinyue Luo

    Research01 April 2026Article: 396

    神経膠腫術後患者における症状ネットワークおよび潜在プロファイル解析：横断研究 

    一口コメント　神経膠腫術後のつらさは“症状の足し算”ではない――症状同士のつながりとパターンを可視化した研究。 

    Subcutaneous adipose tissue loss as an early indicator of cancer cachexia in unresectable pancreatic cancer

    • Mariko Ohara
    • Osamu Inatomi
    • Takuji Iwashita

    ResearchOpen access01 April 2026Article: 395

    切除不能膵癌におけるがん悪液質の早期指標としての皮下脂肪組織減少 

    一口コメント: 日本からの報告 体重減少を待たずに“悪液質は始まっている”――皮下脂肪減少に注目した膵癌研究。 

    Health-related hardiness and influencing factors among cervical cancer radiotherapy patients: A cross-sectional study

    • Min Zhang
    • Lei Gao
    • Xinghua Bai

    Research01 April 2026Article: 394

    子宮頸癌放射線治療患者における健康関連ハーディネスとその関連要因：横断研究 

    一口コメント: 同じ治療でも、折れにくい人と揺らぎやすい人がいる――その“耐える力”の背景をみた研究。 

    ——————————————————————————————————————————————————

    A mixed methods evaluation of the feasibility and acceptability of a peer-led physical activity behaviour change intervention for inactive people living with and beyond cancer

    • Allyson Tabaczynski
    • Ryan E. Rhodes
    • Linda Trinh

    Research31 March 2026Article: 392

    がんサバイバーを含む身体活動不足者に対する、ピア主導型の身体活動行動変容介入の実施可能性と受容性の評価：混合研究法による検討 

    →管理人意訳: 運動不足のがんサバイバーに対し、「医療者が教える」ではなく「仲間が支える」身体活動介入は、現実に受け入れられ、続けられるのかを検討した研究。 

    Pain management and analgesic strategies in patients with carcinoma uterine cervix undergoing intracavitary or interstitial brachytherapy

    • Sakshi Garg
    • Avinash H. Udayashankara
    • Deepu C. Tom

    Research31 March 2026Article: 391

    腔内または組織内小線源治療を受ける子宮頸癌患者における疼痛管理と鎮痛戦略 

    管理人意訳→子宮頸癌の小線源治療は“痛い処置”になりやすい――その疼痛管理をどう組み立てるかを扱った実践的論文。 

    Healthcare costs in patients with head and neck cancer

    • Justin Smith
    • Madhavi Chilkuri
    • Katharina M. D. Merollini

    ResearchOpen access31 March 2026Article: 389

    頭頸部癌患者における医療費 

    管理人意訳→頭頸部癌診療は、患者にも医療システムにも“どこでコストがかかるのか”を可視化しようとした研究。 

    Anti-tumor effects and immuno-inflammatory-metabolic mechanisms of Buzhong Yiqi Granules in improving cancer-related fatigue in lung cancer

    • Shasha Mei
    • Shuangli Peng
    • Enfeng Song

    Research31 March 2026Article: 388

    肺癌におけるがん関連疲労改善に対する補中益気顆粒の抗腫瘍効果と免疫・炎症・代謝機序 

    管理人意訳→「補中益気湯系」は、がん関連疲労に本当に効くのか――肺癌でその作用機序まで踏み込んだ研究。 

    Opioid prescribing patterns at the end of life in an asian advanced cancer cohort: differences by palliative care consultation status

    • Hak Jun Kim
    • Jin-Ah Sim
    • Shin Hye Yoo

    ResearchOpen access30 March 2026Article: 387

    アジアの進行癌コホートにおける終末期のオピオイド処方パターン：緩和ケアコンサルテーション介入の有無による差異 

    管理人意訳→終末期のオピオイド処方は“誰が診るか”で変わるのか――緩和ケア介入の影響をみた実臨床研究。 

    Incidence and management of pyrexia syndrome in patients treated with dabrafenib and trametinib: a retrospective study

    • Justin Komisarof
    • Jayesh Menon
    • Deborah Mulford

    ResearchOpen access29 March 2026Article: 385

    ダブラフェニブ＋トラメチニブ投与患者における発熱症候群の発生頻度とマネジメント：後ろ向き研究 

    管理人意訳→腫瘍熱・感染・薬剤熱の鑑別が悩ましい、dabrafenib/trametinib関連発熱症候群の実臨床マネジメントを扱った研究。 

    Acute effects of taxanes on sub-tissue fluid proportions in patients with breast cancer who underwent taxane-based chemotherapy

    • Alper Tuğral
    • Yeşim Bakar
    • Murat Akyol

    ResearchOpen access29 March 2026Article: 384

    タキサン系化学療法を受けた乳癌患者における、タキサンの皮下組織液分画に対する急性影響 

    管理人意訳→タキサン治療後の浮腫・リンパ浮腫・体液変化の理解につながる、皮下組織液分画の急性変化をみた研究。 

    Associations of corticosteroid therapy with weight change and appetite in patients with advanced pancreatic cancer – a post hoc analysis from the MISTRAL trial

    • Charlotte Goodrose-Flores
    • Stephanie E. Bonn
    • Kathrin Wode

    ResearchOpen access28 March 2026Article: 383

    進行膵癌患者におけるコルチコステロイド療法と体重変化・食欲との関連：MISTRAL試験の事後解析 

    管理人意訳→「ステロイドで食欲は本当に改善するのか？」――進行膵癌で体重・食欲との関係を再検討した解析。 

    Intravenous versus subcutaneous immunoglobulin in patients with haematological malignancies: time-driven activity-based costing

    • Sara Carrillo de Albornoz
    • Helen Haysom
    • Zoe K. McQuilten

    ResearchOpen access28 March 2026Article: 382

    血液悪性腫瘍患者における静注免疫グロブリンと皮下注免疫グロブリンの比較：時間主導型活動基準原価計算による評価 

    管理人意訳→薬価だけでなく、スタッフ時間・運用負荷まで含めてIVIGとSCIGを比較した実務的コスト研究。 

    Real-world management and outcomes of immune-mediated diarrhea and colitis: gaps in guideline adherence and opportunities for implementation

    • Natalya Alekhina
    • Kathi Mooney
    • Wallace Akerley

    ResearchOpen access28 March 2026Article: 380

    免疫関連下痢・大腸炎の実臨床におけるマネジメントと転帰：ガイドライン遵守のギャップと実装の機会 

    管理人意訳→irAEの下痢・大腸炎、実臨床はガイドライン通りに動いているのか――その“ズレ”を可視化した研究。